2,370 matches
-
1015 Bilirubina totală 2.1016 Bilirubina directă 2.1019 Alți constituenți azotați 2.102 Metabolismul glucidic 2.1020 Glucoza 2.1021 Galactoza 2.1022 Glicoproteine 2.1023 Mucopolizaharide 2.1024 Acid lactic 2.1025 Peptid C 2.1026 Hemoglobina glicozilata Testele de toleranta la glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
probe funcționale digestive ale intestinului 2.22 Probe funcționale hepatice 2.220 Capacitatea de metabolizare a medicamentelor 2.221 Treptele probelor funcționale 2.222 Timpul de înjumătățire a medicameatelor în plasmă 2.229 Alte teste ale funcției hepatice 2.23 Testele funcției pancreatice 2.230 Metabolismul glucozei 2.231 Toleranța la glucoza 2.232 Toleranța la insulina 2.233 Insulina plasmatica 2.234 Glucagonul plasmatic 2.235 Răspunsul la secretină 2.236 Colecistochinina - pancreatozimina în ser 2.237 Alte investigații 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
1015 Bilirubina totală 2.1016 Bilirubina directă 2.1019 Alți constituenți azotați 2.102 Metabolismul glucidic 2.1020 Glucoza 2.1021 Galactoza 2.1022 Glicoproteine 2.1023 Mucopolizaharide 2.1024 Acid lactic 2.1025 Peptid C 2.1026 Hemoglobina glicozilata Testele de toleranta la glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
probe funcționale digestive ale intestinului 2.22 Probe funcționale hepatice 2.220 Capacitatea de metabolizare a medicamentelor 2.221 Treptele probelor funcționale 2.222 Timpul de înjumătățire a medicameatelor în plasmă 2.229 Alte teste ale funcției hepatice 2.23 Testele funcției pancreatice 2.230 Metabolismul glucozei 2.231 Toleranța la glucoza 2.232 Toleranța la insulina 2.233 Insulina plasmatica 2.234 Glucagonul plasmatic 2.235 Răspunsul la secretină 2.236 Colecistochinina - pancreatozimina în ser 2.237 Alte investigații 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
26 august 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 660 din 31 august 2015. (12) Organizațiile profesionale reprezentative de la nivelul Uniunii, precum și organizațiile profesionale naționale sau autoritățile competente din cel puțin o treime dintre statele membre pot prezenta Comisiei sugestii cu privire la testele comune de formare care îndeplinesc condițiile specificate la alin. Alin. (12) a art. 3 a fost introdus de pct. 4 al art. I din ORDONANȚA nr. 43 din 26 august 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 660 din 31 august
LEGE nr. 200 din 25 mai 2004(*actualizată*) privind recunoaşterea diplomelor şi calificărilor profesionale pentru profesiile reglementate din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272786_a_274115]
-
în țara exportatoare, [respectiv..............................................................(lista serotipurilor)], teste care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultat negativ; 11.5.6. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maximum douăsprezece luni, următoarele testele anterioare și ulterioare prelevării, care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultat negativ (testele ulterioare prelevării trebuie efectuate pe eșantioane de sânge prelevate în maximum douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal destinat exportului): testul
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
zile ce au precedat expedierea sa în vederea exportului. Se folosesc, după caz, codurile prevăzute la partea 3.C din prezenta anexă I pentru identificarea bolilor, pentru care s-au efectuat teste în conformitate cu partea 3.C din anexa I sau folosind testele corespunzătoare bolilor solicitate de statul membru de destinație. 10 Regiuni și șepteluri recunoscute oficial ca indemne de tuberculoză/bruceloză, ce îndeplinesc cerințe echivalente cu cele din anexa A la Directiva 64/432/CEE a Consiliului și care, în coloana 6
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
zile ce au precedat expedierea sa în vederea exportului. Se folosesc, după caz, codurile prevăzute la partea 3.C din prezenta anexă I pentru identificarea bolilor, pentru care s-au efectuat teste în conformitate cu protocoalele din prezenta parte 3.C sau folosind testele corespunzătoare bolilor solicitate de statul membru de destinație. 10 Trebuie furnizate garanții suplimentare, în cazul în care se prevede mențiunea "B" în coloana 5 "GS" din partea 1 a anexei I la Decizia 79/542/CEE a Consiliului (cu ultimele modificări
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
sau au întâmpinat dificultăți în aplicarea lor; (c) informații privind acreditarea, în conformitate cu dispozițiile articolului 3 din Directiva 93/99/CEE (mai ales tipul acreditării, organismul de acreditare și copia certificatului de acreditare), a laboratoarelor care efectuează analizele; (d) informații despre testele de competență și testele circulare la care a participat laboratorul. (4) Statele membre sunt invitate să transmită Comisiei, înainte de 30 septembrie 2004, programul lor național prevăzut pentru monitorizarea conținuturilor maxime de reziduuri de pesticide stabilite de Directivele 90/642/CEE
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
în aplicarea lor; (c) informații privind acreditarea, în conformitate cu dispozițiile articolului 3 din Directiva 93/99/CEE (mai ales tipul acreditării, organismul de acreditare și copia certificatului de acreditare), a laboratoarelor care efectuează analizele; (d) informații despre testele de competență și testele circulare la care a participat laboratorul. (4) Statele membre sunt invitate să transmită Comisiei, înainte de 30 septembrie 2004, programul lor național prevăzut pentru monitorizarea conținuturilor maxime de reziduuri de pesticide stabilite de Directivele 90/642/CEE și 86/362/CEE
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
susceptibilă manifestarea Gyrodactylus salaris, a făcut obiectul, timp de cel puțin doi ani, unor inspecții ale autorității competente, cu dimensiunea mostrei cel puțin echivalentă cu standardele stabilite prin Decizia 2001/183/ CE (14) și în care prelevările de probe și testele de laborator au fost efectuate în conformitate cu capitolele corespunzătoare din cea mai recentă ediție a Manualului de diagnosticare pentru bolile animalelor acvatice publicat de OIE (8) și au avut rezultate negative; iar exploatația este situată într-o parte (21) a unui
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
fel de comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 6 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fel de comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fie interpretate în concordanță cu procedurile recunoscute internațional. Pentru testele comparative, materialul de reproducere supus testării trebuie comparat cu unul sau, de preferință, cu mai multe standarde aprobate și alese în prealabil. (b) Caracteristici care urmează să fie examinate (i) Testele trebuie concepute pentru a evalua caracteristicile specifice, iar acestea trebuie indicate pentru fiecare test; (ii) Se acordă pondere adaptării, creșterii, factorilor de importanță biotică sau abiotică. În plus, sunt evaluate alte caracteristici considerate importante având în vedere scopul specific în raport cu
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
scopuri comparative în timpul testării ar trebui cunoscute, dacă este posibil, pe o perioadă suficient de îndelungată în regiunea în care testele sunt efectuate. Standardele reprezentând, în principiu, materialul care s-a dovedit a fi folositor domeniului forestier atunci când au început testele și în condiții ecologice pentru care a fost propusă certificarea materialului. Ele trebuie să provină cât se poate de mult de la arboreturile selectate conform criteriilor din cadrul anexei III sau de la materialul de bază aprobat pentru producția materialului testat; (ii) Pentru
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
printre standarde; (iii) Atunci când este posibil, se folosesc câteva standarde. Când este necesar și justificat, standardele pot fi înlocuite cu materialul testat cel mai convenabil sau cu cele mai însemnate componente ale testului; (iv) Aceleași standarde sunt folosite în toate testele. (c) Interpretarea (i) Trebuie demonstrată o superioritate statistică semnificativă comparativ cu standardele pentru cel puțin o caracteristică; (ii) Se va face un raport clar dacă există vreun caracter ce are o importanță economică sau are legătură cu mediul înconjurător și
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Studiile in vitro efectuate cu microzomi hepatici umani nu au evidențiat nici un potențial de inhibare a sistemului enzimatic al citocromului P450 . Într- un studiu clinic , s- a arătat că VASOVIST nu influențează fracțiunea liberă a warfarinei în plasmă . Interacțiuni cu testele de laborator În studiile clinice în care s- a utilizat VASOVIST nu s- au observat tendințe specifice care să sugereze o interacțiune potențială între medicament și testele de laborator . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există experiență privind utilizarea de
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului de aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care au depășit de 104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care au depășit de 104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
300 mg/ m/ zi , poate crește rata metabolizării , scăzând concentrația plasmatică a altor substanțe metabolizate de citocromul P450 3A4 , cum ar fi tamoxifenul . De exemplu bexarotenul poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Interacțiuni cu testele de laborator : nivelele valorilor de CA125 la pacientele cu cancer ovarian pot fi accentuate de terapia cu bexaroten . Interacțiuni alimentare : în toate studiile clinice , pacienții au fost instruiți să ia capsulele Targretin în timpul sau imediat după masă . Într- un studiu
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]