2,672 matches
-
pct . 5. 2 ) . Fiind un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) , ibuprofenul poate masca semnele și simptomele obișnuite de infecție . În consecință , Pedea trebuie utilizat cu precauție în caz de infecție . Pedea trebuie administrat cu grijă pentru a evita extravazarea și iritația tisulară potențială rezultantă . Deoarece ibuprofenul poate inhiba agregarea plachetară , nou- născuții prematuri trebuie monitorizați pentru observarea apariției semnelor de sângerare . Deoarece ibuprofenul poate reduce clearance- ul aminoglicozidelor , se recomandă supravegherea strictă a concentrațiilor plasmatice ale acestora , în timpul administrării concomitente cu ibuprofen
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
a se consulta prospectul . Pradaxa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dabigatran etexilat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă afecțiuni renale severe , sângerări active semnificative , leziuni tisulare care ar putea provoca sângerări , tulburări ale procesului de coagulare ( acestea pot fi congenitale , de cauză necunoscută sau datorate altor medicamente ) sau afecțiuni hepatice care ar putea pune în pericol viața . De asemenea , Pradaxa nu trebuie administrat pacienților care iau
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
ex . , în fiecare săptămână ) în cazul în care s- a utilizat o doză inițială mai mare . Trebuie avut în vedere faptul că ajustarea dozei nu conduce imediat la modificarea concentrației plasmatice de mitotan ( pct . 4. 4 ) . În plus , datorită acumulărilor tisulare , concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie monitorizate în mod regulat ( de ex . , lunar ) după atingerea dozei de întreținere . Este , de asemenea , necesară monitorizarea regulată ( de ex . , la fiecare două luni ) a concentrațiilor plasmatice de mitotan chiar și după întreruperea tratamentului . Tratamentul
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
sprijinul utilizării mitotanului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă . La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ușoară sau moderată , trebuie procedat cu precauție și se recomandă cu precădere monitorizarea concentrațiilor plasmatice de mitotan ( vezi pct . 4. 2 ) . Acumularea tisulară de mitotan : Țesutul adipos poate servi drept rezervor pentru mitotan , determinând un timp prelungit de înjumătățire și o potențială acumulare de mitotan . Prin urmare , în ciuda administrării unei doze constante , este posibilă o creștere a concentrațiilor de mitotan . Din acest motiv
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83 - 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83 - 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
aproximativ 60 % . 43 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83 - 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
terapeutice uzuale , pot ajunge la valori subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente antiretrovirale . După administrarea concomitentă pe cale orală de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi ) și
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
aproximativ 60 % . 13 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
aproximativ 60 % . 28 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
fracturile vertebrale sunt cele mai frecvente fracturi de tip osteoporotic . Lasofoxifen este un MSRE ale cărui acțiuni biologice sunt larg mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect antagonist asupra sânului . Efectul FABLYN asupra osului se manifestă ca o reducere a nivelului markeri-
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
la care se administrează prima doză de Gardasil să termine toate cele trei doze de Gardasil . Vaccinul este administrat prin injecție intramusculară , de preferat în braț sau în coapsă . Cum acționează Gardasil ? Papilomavirusurile sunt virusuri care cauzează verucozități și creștere tisulară anormală . Există mai mult de 100 de tipuri de papilomavirusuri , unele dintre ele asociate cu cancerele genitale . Tipurile 16 și 18 de papilomavirus determină aproximativ 70 % din cancerele de col uterin , iar tipurile 6 și 11 determină aproximativ 90 % din
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
fost administrate produse medicamentoase antiinflamatoare nesteroidiene . SM- RR , SM- SP și eveniment clinic unic sugestiv de SM Extavia a fost eficient în toate studiile cu scleroză multiplă în ceea ce privește scăderea activității bolii ( inflamație acută la nivelul sistemului nervos central și modificări tisulare permanente ) măsurată prin rezonanță magnetică nucleară ( RMN ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Au fost monitorizate concentrațiile serice de Extavia la pacienți și voluntari printr- un test biologic care nu a fost complet specific . Au fost observate concentrații serice maxime de aproximativ
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
produce Reacții la nivelul locului de injectare : Pe durata tratamentului cu Extavia este posibil să prezentați reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raporta , te mai puțin frecvent . Frecvența de apariție a reacțiilor la nivelul locului de administrare scade de obicei cu timpul . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raporta , te mai puțin frecvent . Frecvența de apariție a reacțiilor la nivelul locului de administrare scade de obicei cu timpul . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrice . Dacă aceasta este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini și a țesutului mort ( debridare ) și , mai puțin frecvent poate fi necesară grefa cutanată , iar vindecarea poate
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : Opriți injecțiile cu Extavia și discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Extavia . Dacă aveți mai mult de un loc de injectare inflamat ( leziuni multiple ) trebuie să opriți utilizarea Extavia până la vindecarea pielii . Medicul dumneavoastră va verifica periodic modul în care vă administrați injecția
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
analize de urină ) , urinare frecventă , incontinență urinară , senzație de micțiune imperioasă - reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv înroșire , edem , modificări de culoare , inflamație , durere , reacții alergice ( hipersensibilitate ) , vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , simptome pseudogripale , febră , durere , durere toracică , acumulare de lichid la nivelul brațului , piciorului sau feței , lipsa sau scăderea forței fizice , frisoane , transpirații , stare de rău Reacții adverse raportate după
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
nivelul locului de injectare * , - inflamație la nivelul locului de injectare * , - durere la nivelul locului de injectare * . ( * frecvențe care au la bază studii clinice ) ► Reacții adverse : frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 de pacienți ) : - leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării * ( * frecvențe care au la bază studii clinice ) ► Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 de pacienți ) : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care participă
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular în cadrul căii extrinseci de activare a coagulării , precum și de către factorul XIa în cadrul căii intrinseci de activare a coagulării . Factorul IX activat în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Trombina determină apoi conversia fibrinogenului în fibrină , făcând posibilă formarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular în cadrul căii extrinseci de activare a coagulării , precum și de către factorul XIa în cadrul căii intrinseci de activare a coagulării . Factorul IX activat în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Trombina determină apoi conversia fibrinogenului în fibrină , făcând posibilă formarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular în cadrul căii extrinseci de activare a coagulării , precum și de către factorul XIa în cadrul căii intrinseci de activare a coagulării . Factorul IX activat în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Trombina determină apoi conversia fibrinogenului în fibrină , făcând posibilă formarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular în cadrul căii extrinseci de activare a coagulării , precum și de către factorul XIa în cadrul căii intrinseci de activare a coagulării . Factorul IX activat în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Trombina determină apoi conversia fibrinogenului în fibrină , făcând posibilă formarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular în cadrul căii extrinseci de activare a coagulării , precum și de către factorul XIa în cadrul căii intrinseci de activare a coagulării . Factorul IX activat în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Trombina determină apoi conversia fibrinogenului în fibrină , făcând posibilă formarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale comparabile cu factorul IX endogen . Factorul IX este activat de către complexul factor VII de coagulare/ factor tisular în cadrul căii extrinseci de activare a coagulării , precum și de către factorul XIa în cadrul căii intrinseci de activare a coagulării . Factorul IX activat în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Trombina determină apoi conversia fibrinogenului în fibrină , făcând posibilă formarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]