2,884 matches
-
nu trebuie să depășească 30 % din prețul franco fabrică al produsului și − în cadrul căreia toate sucurile de fructe utilizate (cu excepția sucurilor de ananas, de lămâie mică "lime" și de grepfrut) trebuie să fie deja originare 2207 Alcool etilic nedenaturat cu titru alcoolic volumic de minimum 80 %; alcool etilic și alte distilate denaturate, cu orice concentrație Fabricare: − din materiale de la orice poziție, cu excepția celor de la pozițiile 2207 sau 2208 și − în cadrul căreia toți strugurii sau toate materialele derivate din struguri utilizate sunt
22005A0128_02-ro () [Corola-website/Law/293311_a_294640]
-
strugurii sau toate materialele derivate din struguri utilizate sunt obținute în întregime sau, în cazul în care toate celelalte materiale utilizate sunt deja originare, se poate utiliza arac în proporție de maximum 5 % în volum 2208 Alcool etilic nedenaturat cu titru alcoolic volumic de maximum 80 %; distilate, lichioruri și alte băuturi spirtoase Fabricare: − din materiale de la orice poziție, cu excepția celor de la pozițiile 2207 sau 2208 și − în cadrul căreia toți strugurii sau toate materialele derivate din struguri utilizate sunt obținute în întregime
22005A0128_02-ro () [Corola-website/Law/293311_a_294640]
-
7): − fibre naturale sau − substanțe chimice sau paste textile Cu toate acestea: − firele din filamente de polipropilenă de la poziția 5402, − fibrele discontinue din polipropilenă de la pozițiile 5503 sau 5506 sau − cablurile din filamente din polipropilenă de la poziția 5501, având întotdeauna titrul fiecărei fibre sau filament constitutiv sub 9 decitex, se pot folosi în măsura în care valoarea lor nu depășește 40 % din prețul franco fabrică al produsului − Altele Fabricare din (7): − fibre naturale, − fibre artificiale discontinue obținute din cazeină sau − substanțe chimice sau paste
22005A0128_02-ro () [Corola-website/Law/293311_a_294640]
-
7): − fibre naturale sau − substanțe chimice sau paste textile Cu toate acestea: − firele din filamente de polipropilenă de la poziția 5402, − fibrele discontinue din polipropilenă de la pozițiile 5503 sau 5506 sau − cablurile din filamente din polipropilenă de la poziția 5501, având întotdeauna titrul fiecărei fibre sau filament constitutiv sub 9 decitex, se pot folosi în măsura în care valoarea lor nu depășește 40 % din prețul franco fabrică al produsului Se poate folosi țesătură de iută ca suport − din alte tipuri de pâslă Fabricare din (7): − fibre
22005A0128_02-ro () [Corola-website/Law/293311_a_294640]
-
dacă nu este certificat) Am examinat rezultatul(ele) oficial(e) al(ale) testului (testelor) serologic(e) pentru animal(e), efectuat(e) pe (un) eșantion (eșantioane) prelevat(e) la și testat(e) într-un laborator autorizat de UE, care indică un titru al anticorpilor de neutralizare a rabiei egal cu sau mai mare decât 0,5 UI/ ml. VI. EXAMEN CLINIC Declar că animalul(ele) nu prezintă în acest moment semne clinice, este (sunt) transportabil(e) și provin(e) dintr-o exploatație
32005D0064-ro () [Corola-website/Law/293579_a_294908]
-
a produsului - valoarea materialelor de la capitolul 17 utilizate nu depășește 30% din prețul franco fabrică al produsului; - sucurile de fructe utilizate (cu excepția sucurilor de ananas, de lămâi mici "lime" și de grepfrut) sunt deja originare 2207 Alcool etilic nedenaturat cu titru alcoolic volumic de cel puțin 80%; alcool etilic și alte băuturi spirtoase, denaturate, de toate titlurile alcoolice Fabricare: - pe bază de materiale de la toate pozițiile, cu excepția pozițiilor 2207-2208 și - în care strugurii și materialele derivate din struguri utilizate sunt obținute
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
și materialele derivate din struguri utilizate sunt obținute integral sau în care, în cazul în care toate celelalte materiale utilizate sunt deja originare, se poate utiliza arak în proporție de cel mult 5% din volum 2208 Alcool etilic nedenaturat cu titru alcoolic volumic de cel mult 80%; rachiuri, lichioruri și alte băuturi spirtoase Fabricare: - pe bază de materiale de la toate pozițiile, cu excepția pozițiilor 2207-2208, - în care strugurii și materialele derivate din struguri utilizate sunt obținute integral sau în care, în cazul
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
cu ace Fabricare din38: - fibre naturale, - substanțe chimice sau paste textile Cu toate acestea: - firele din filamente de polipropilenă de la poziția 5402, - fibrele discontinue din polipropilenă de la poziția 5503 sau 5506 sau - filamente din polipropilenă de la poziția 5501, având întotdeauna titrul fiecărei fibre sau filament constitutiv sub 9 decitex, se pot utiliza, în măsura în care valoarea lor nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului - Altele Fabricare din39: - fibre naturale, - fibre artificiale discontinue obținute din cazeină sau - substanțe chimice sau paste textile
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
din43: - fibre naturale sau - substanțe chimice sau paste textile Cu toate acestea: - firele din filamente de polipropilenă de la poziția 5402, - fibrele discontinue din polipropilenă de la poziția 5503 sau 5506 sau - cablurile din filamente din polipropilenă de la poziția 5501, având întotdeauna titrul fiecărei fibre sau filament constitutiv sub 9 decitex, se pot utiliza în măsura în care valoarea lor nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului Se poate utiliza pânză de iută ca suport - Din alte tipuri de pâslă Fabricare din44: - fibre naturale
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
Fabricare din8: - fibre naturale, - substanțe chimice sau paste textile Cu toate acestea: - firele din filamente de polipropilenă de la poziția 5402, - fibrele discontinue din polipropilenă de la pozițiile 5503 sau 5506, sau - cablurile din filamente din polipropilenă de la poziția 5501, având întotdeauna titrul fiecărei fibre sau fiecărui filament constitutiv sub 9 decitex, se pot folosi în măsura în care valoarea lor nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului - Altele Fabricare din8: - - fibre naturale, - - fibre artificiale discontinue obținute din cazeină sau - - substanțe chimice sau paste
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
Fabricare din8: - - fibre naturale, - - substanțe chimice sau paste textile - Cu toate acestea: - - firele din filamente de polipropilenă de la poziția 5402, - - fibrele discontinue din polipropilenă de la pozițiile 5503 sau 5506, - sau - - cablurile din filamente din polipropilenă de la poziția 5501, - având întotdeauna titrul fiecărei fibre sau fiecărui filament constitutiv sub 9 decitex, se pot folosi în măsura în care valoarea lor nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului Se poate folosi pânză de iută ca suport - din alte tipuri de pâslă Fabricare din8: - fibre
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
avea o vârstă cuprinsă între 180 și 270 de zile, în timpul unei perioade de izolare, sub control sanitar veterinar oficială. În timpul perioadei de izolare, două probe de sânge prelevate la un interval de cel puțin 10 zile au indicat un titru de anticorpi stabil sau în scădere la testul de virus neutralizare pentru arterita virală ecvină. (g) nu provine de pe teritoriul unei țări1 considerate, în conformitate cu legislația comunitară, ca fiind infectată cu pesta cabalină africană iar animalul: - nu a fost vaccinat împotriva
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
la data de .........5 și la data de ............ 5, al doilea test fiind efectuat într-o perioadă de 10 zile înainte de export: - fie cu rezultate negative, în cazul în care animalul nu a fost vaccinat 3 4, fie - fără creșterea titrului de anticorpi, în cazul în care animalul a fost vaccinat 3 4; (l) a fost supus în două ocazii unui test Elisa pentru encefaloza ecvină, efectuat pe baza unor probe de sânge prelevate într-un interval cuprins între 21 și
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
într-un interval cuprins între 21 și 30 de zile, la data de .................5 și la data de ............... 5, al doilea test fiind efectuat într-o perioadă de 10 zile înainte de export: - cu rezultate negative 3 4 sau - fără creșterea titrului de anticorpi 3 4. IV. Calul va fi expediat direct din unitatea de carantină (a) fie la aeroport în condiții de protecție împotriva vectorilor și va fi expediat către statul membru al Uniunii Europene fără a intra în contact cu
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
animalul avea o vârstă cuprinsă între 180 și 270 de zile, în timpul unei perioade de izolare, sub supraveghere veterinară oficială. În timpul perioadei de izolare, două probe de sânge prelevate la un interval de cel puțin 10 zile au indicat un titru de anticorpi stabil sau în scădere la testul de virus neutralizare pentru arterita virală ecvină. (g) nu provine de pe teritoriul unei țări1 considerate, în conformitate cu legislația comunitară, ca fiind infectată cu pesta cabalină africană iar animalul: - nu a fost vaccinat împotriva
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
la data de .........5 și la data de ............ 5, al doilea test fiind efectuat într-o perioadă de 10 zile înainte de export: - fie cu rezultate negative, în cazul în care animalul nu a fost vaccinat 3 4, fie - fără creșterea titrului de anticorpi, în cazul în care animalul a fost vaccinat 3 4; (m) a fost supus în două ocazii unui test Elisa pentru encefaloza ecvină, efectuat pe baza unor probe de sânge prelevate într-un interval cuprins între 21 și
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
într-un interval cuprins între 21 și 30 de zile, la data de .................5 și la data de ............... 5, al doilea test fiind efectuat într-o perioadă de 10 zile înainte de export: - cu rezultate negative 3 4 sau - fără creșterea titrului de anticorpi 3 4. IV. Calul va fi expediat direct din unitatea de carantină (a) fie la aeroport în condiții de protecție împotriva vectorilor și va fi expediat către statul membru al Uniunii Europene fără a intra în contact cu
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
R) este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți: ● pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într-un titru 5 UB ● pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX ● pacienți cu hemofilie dobândită indiferent de vârstă sau sex (în cazul hemofiliei dobândite). IV. Tratament: (doze, condițiile de scădere
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nu mai răspunde la tratamentul cu factori de coagulare ● Incidența dezvoltării inhibitorilor este de 20 - 30% la pacienții cu hemofilie A formă severă, 5-10% la cei cu forme moderate, ușoare și de ● Inhibitorii se diferențiază în funcție de nivelul de răspuns o Titru înalt (high responder) ≥= 5 BU; de obicei cu răspuns anamnestic*) la FVIII ────────── *) În absența expunerii la F VIII / IX, titrul inhibitorilor poate scădea până la o valoare chiar nedetectabilă. La reexpunerea de F VIII / IX, titrul crește în 4-7 zile = răspuns
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
A formă severă, 5-10% la cei cu forme moderate, ușoare și de ● Inhibitorii se diferențiază în funcție de nivelul de răspuns o Titru înalt (high responder) ≥= 5 BU; de obicei cu răspuns anamnestic*) la FVIII ────────── *) În absența expunerii la F VIII / IX, titrul inhibitorilor poate scădea până la o valoare chiar nedetectabilă. La reexpunerea de F VIII / IX, titrul crește în 4-7 zile = răspuns anamnestic ────────── o Titru scăzut (low responder) (Există inhibitori tranzitori cu titru 2. Protocol de diagnostic în hemofilia congenitală cu inhibitori
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în funcție de nivelul de răspuns o Titru înalt (high responder) ≥= 5 BU; de obicei cu răspuns anamnestic*) la FVIII ────────── *) În absența expunerii la F VIII / IX, titrul inhibitorilor poate scădea până la o valoare chiar nedetectabilă. La reexpunerea de F VIII / IX, titrul crește în 4-7 zile = răspuns anamnestic ────────── o Titru scăzut (low responder) (Există inhibitori tranzitori cu titru 2. Protocol de diagnostic în hemofilia congenitală cu inhibitori ● Testul de recovery și determinarea inhibitorilor prin tehnica Bethesda ● ritmul lor de testare trebuie să
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
responder) ≥= 5 BU; de obicei cu răspuns anamnestic*) la FVIII ────────── *) În absența expunerii la F VIII / IX, titrul inhibitorilor poate scădea până la o valoare chiar nedetectabilă. La reexpunerea de F VIII / IX, titrul crește în 4-7 zile = răspuns anamnestic ────────── o Titru scăzut (low responder) (Există inhibitori tranzitori cu titru 2. Protocol de diagnostic în hemofilia congenitală cu inhibitori ● Testul de recovery și determinarea inhibitorilor prin tehnica Bethesda ● ritmul lor de testare trebuie să fie la inițierea profilaxiei: - o dată la 5 administrări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la FVIII ────────── *) În absența expunerii la F VIII / IX, titrul inhibitorilor poate scădea până la o valoare chiar nedetectabilă. La reexpunerea de F VIII / IX, titrul crește în 4-7 zile = răspuns anamnestic ────────── o Titru scăzut (low responder) (Există inhibitori tranzitori cu titru 2. Protocol de diagnostic în hemofilia congenitală cu inhibitori ● Testul de recovery și determinarea inhibitorilor prin tehnica Bethesda ● ritmul lor de testare trebuie să fie la inițierea profilaxiei: - o dată la 5 administrări -până la 20 de expuneri (exposure day -ED
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
congenitală cu inhibitori Scopul 3.1. Oprirea hemoragiilor provocate de inhibitori, prevenirea unor noi sângerări 3.2. Eliminarea inhibitorului/inhibitorilor, prevenirea formării acestuia/acestora 3.1. Oprirea sângerării (obiectiv imediat) Alegerea atitudinii terapeutice depinde de: ● gradul de severitate al sângerării ● titrul inhibitorului ● responsivitatea anamnestică precedentă Produse: ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) ● Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) Hemofilia de tip «A» pacienții cu titru mic ( ● prima intenție: FVIII / FIX 75-100 U/kg greutate corporală/zi ● daca sângerarea nu se
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
1. Oprirea sângerării (obiectiv imediat) Alegerea atitudinii terapeutice depinde de: ● gradul de severitate al sângerării ● titrul inhibitorului ● responsivitatea anamnestică precedentă Produse: ● Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) ● Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) Hemofilia de tip «A» pacienții cu titru mic ( ● prima intenție: FVIII / FIX 75-100 U/kg greutate corporală/zi ● daca sângerarea nu se oprește după tratamentul de prima intenție, se administrează agenți de tip «bypass»: ● rFVIIa: 90 мg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]