2,844 matches
-
vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . M- M- RVAXPRO conține cantități mici din forme atenuate ale virusurilor care produc pojarul , oreionul și rubeola . După ce o persoană este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște virusurile atenuate drept „ substanțe străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . În viitor , când sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , va fi capabil să producă anticorpi mai rapid . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva bolilor cauzate de
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 47 În special , nu trebuie să vi se administreze MabCampath în următoarele 3 săptămâni după ce vi s- au administrat orice alte medicamente împotriva cancerului . De asemenea , nu trebuie să fiți vaccinat cu vaccinuri cu virusuri vii în timpul tratamentului și timp de cel puțin 12 luni după ce ați terminat tratamentul . Informați- l pe medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra orice vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În special , nu trebuie să vi se administreze MabCampath în următoarele 3 săptămâni după ce vi s- au administrat orice alte medicamente împotriva cancerului . De asemenea , nu trebuie să fiți vaccinat cu vaccinuri cu virusuri vii în timpul tratamentului și timp de cel puțin 12 luni după ce ați terminat tratamentul . Informați- l pe medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra orice vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
niciodată într- un vas de sânge . 4 . Ca toate medicamentele , Optaflu poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . 21 Următoarele reacții adverse au fost observate în studiile clinice : la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate la mai mult de 1 din 100 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 10 persoane vaccinate Rare la mai mult de 1 din 10000 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 1000 persoane vaccinate la
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
persoane vaccinate la mai mult de 1 din 100 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 10 persoane vaccinate Rare la mai mult de 1 din 10000 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 1000 persoane vaccinate la mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate , incluzând cazuri izolate Reacții adverse grave Informați- vă imediat medicul dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse - s- ar putea să aveți nevoie de îngrijire medicală : Foarte rare : • sângerare sau învinețire
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
o infecție severă , cu creșterea temperaturii . În aceste cazuri , vaccinarea va fi amânată până când vă reveniți . Aveți grijă deosebită când utilizați Fendrix Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți alergii cunoscute . Utilizarea altor medicamente Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă v- ați vaccinat recent sau dacă urmează să faceți în curând alte vaccinări . Se recomandă respectarea unui interval de cel puțin 2- 3 săptămâni între administrarea Fendrix și administrarea altui vaccin . Dacă Fendrix trebuie administrat concomitent cu imunoglobuline specifice împotriva virusului hepatitic B
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
luate împreună , dintre femeile care nu au avut niciodată o infecție cu tipurile 6 , 11 , 16 și 18 de HPV și la care s- au administrat toate dozele de vaccinare , o femeie din mai mult de 8 000 de femei vaccinate cu Gardasil a dezvoltat o leziune precanceroasă în colul uterin care s- ar putea datora tipurilor 16 sau 18 de HPV . În schimb , 85 de femei din mai mult de 8 000 de femei cărora li s- a administrat vaccinul
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
vârstă între 6 și 12 luni Până în prezent nu sunt disponibile date referitor la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 . ) . La persoanele sever imunocompromise , care sunt vaccinate în mod necorespunzător cu vaccin care conține componentă rujeolică , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică cu incluziuni , pneumonie și deces , ca o consecință directă a infecției diseminate cu virus rujeolic vaccinal . Antecedente heredo- colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
determina dacă este sau nu necesară administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
capacitatea de reproducere . De aceea , vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
care se regăsește în componența vaccinului poate să determine reacții adverse fetale . Notă : Recomandările oficiale referitoare la durata de evitare a sarcinii după vaccinare pot să fie diferite . Lăuze S- a constatat ca fiind convenabil în multe situații să se vaccineze femeile susceptibile de rubeolă , în perioada imediat după naștere . Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou-
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne infectarea fătului și afecțiunile consecutive datorate rubeolei congenitale . Copiii cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
vârstă între 6 și 12 luni Până în prezent nu sunt disponibile date referitor la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite- T CD4 < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 . ) . La persoanele sever imunocompromise care sunt vaccinate în mod necorespunzător cu vaccin care conține componentă rujeolică , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică cu incluziuni , pneumonie și deces , ca o consecință directă a infecției diseminate cu virus rujeolic vaccinal . Antecedente heredo- colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
determina dacă este sau nu necesară administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
capacitatea de reproducere . De aceea , vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
sarcinii . Cu toate acestea , ca o măsură de precauție , trebuie să se presupună că tulpina virusului care se regăsește în componența vaccinului poate să determine efecte adverse fetale . Lăuze S- a constatat ca fiind convenabil în multe situații să se vaccineze femeile susceptibile de rubeolă , în perioada imediat după naștere . Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou-
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne infectarea fătului și afecțiunile consecutive datorate rubeolei congenitale . Copiii cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
coapsei , în timp ce pentru persoane cu vârstă mai mare locul preferat de injectare este regiunea superioară a brațului . M- M- RVAXPRO nu trebuie să fie injectat direct în niciun vas de sânge . M- M- RVAXPRO trebuie administrat după cum urmează : - Pentru persoanele vaccinate la vârsta de 12 luni sau la o vârstă mai mare se recomandă de obicei administrarea unei doze suplimentare la cel puțin 4 săptămâni după administrarea primei doze , conform recomandărilor medicului dumneavoastră . revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
coapsei , în timp ce pentru persoane cu vârstă mai mare locul preferat de injectare este regiunea superioară a brațului . M- M- RVAXPRO nu trebuie să fie injectat direct în niciun vas de sânge . M- M- RVAXPRO trebuie administrat după cum urmează : - Pentru persoanele vaccinate la vârsta de 12 luni sau la o vârstă mai mare se recomandă de obicei administrarea unei doze suplimentare la cel puțin 4 săptămâni după administrarea primei doze , conform recomandărilor medicului dumneavoastră . revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Fendrix conține cantități mici din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitic B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . După ce pacientul este vaccinat , sistemul imunitar recunoaște antigenii de suprafață drept „ substanțe străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . În viitor , când sistemul imunitar este expus din nou virusului hepatitic B , va fi capabil să producă anticorpi mai rapid . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
12 alin. (2), întrucât vaccinarea păsărilor împotriva bolii Newcastle este interzisă în Suedia de peste un an; întrucât efectivele de păsări de reproducție din Suedia sunt monitorizate cel puțin o dată pe an pentru depistarea bolii Newcastle; întrucât exploatațiile nu dețin păsări vaccinate împotriva bolii Newcastle; întrucât, în lumina situației cu privire la boala Newcastle, este indicat să se stabilească statutul Suediei; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Suedia îndeplinește criteriile stabilite în art.
jrc2653as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87807_a_88594]