24,164 matches
-
dozator în cutie pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Pentru administrarea vaccinului : Se îndepărtează lichidul din partea de administrare a tubului prin menținerea acestuia în poziție verticală și prin lovituri ușoare la nivelul capacului de răsucire . Deschideți tubul dozator prin două mișcări ușoare : Perforați vârful de dozare înșurubând capacul în sensul acelor de ceasornic până când este
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
răsucire . Deschideți tubul dozator prin două mișcări ușoare : Perforați vârful de dozare înșurubând capacul în sensul acelor de ceasornic până când este bine strâns . Îndepărtați capacul rotindu- l în sens invers acelor de ceasornic . Administrați doza apăsând ușor pentru a elimina lichidul în gura sugarului spre partea interioară a obrazului , până când tubul dozator este gol . ( O picătură reziduală poate rămâne la nivelul vârfului tubului ) . Aruncați tubul gol și capacul acestuia în recipiente speciale pentru reziduuri biologice , conform reglementărilor locale . 9 Orice produs
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
la nivelul tractului gastro- intestinal . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră/ personalului medical dacă ia copilul dumneavoastră sau dacă a luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu există restricții privind administrarea de alimente sau lichide , inclusiv lapte matern , nici înainte , nici după vaccinarea cu RotaTeq . RotaTeq conține zahăr . Dacă vi s- a spus despre copilul dumneavoastră că prezintă intoleranță la unele categorii de glucide , informați medicul dumneavoastră/ personalul medical înainte de administrarea vaccinului . 3 . Un medic
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
o asistentă vor administra dozele recomandate de Rotateq copilului dumneavoastră . Vaccinul ( 2 ml lichid pe doză ) se administrează prin apăsarea ușoară a tubului , pentru a elibera vaccinul în gura copilului dumneavoastră . Vaccinul se poate administra cu orice fel de alimente , lichide sau cu lapte matern . În cazul în care copilul scuipă sau regurgitează o mare parte din doză , se poate administra o singură doză de substituție în timpul aceleiași sesiuni de vaccinare . Sub nici o formă vaccinul nu trebuie administrat prin injectare . Prima
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
358. 9. 565. 88. 30 Sverige : Sanofi Pasteur MSD , Tel : +46. 8. 564. 888. 60 United Kingdom : Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Administrarea vaccinului : Se îndepărtează lichidul din partea de administrare a tubului prin menținerea acestuia în poziție verticală și prin lovituri ușoare la nivelul capacului de răsucire . Deschideți tubul dozator prin două mișcări ușoare : Perforați vârful de dozare înșurubând capacul în sensul acelor de ceasornic până când este
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
răsucire . Deschideți tubul dozator prin două mișcări ușoare : Perforați vârful de dozare înșurubând capacul în sensul acelor de ceasornic până când este bine strâns . Îndepărtați capacul rotindu- l în sens invers acelor de ceasornic . Administrați doza apăsând ușor pentru a elimina lichidul în gura sugarului spre partea interioară a obrazului , până când tubul dozator este gol . ( O picătură reziduală poate rămâne la nivelul vârfului tubului ) . Aruncați tubul gol și capacul acestuia în recipiente speciale pentru reziduuri biologice , conform reglementărilor locale . 24 Orice produs
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
injecția la aproximativ aceeași oră zilnic . 2 . Luați seringa preumplută cu Ratiograstim din frigider . 3 . Verificați data de expirare de pe eticheta seringii preumplute ( EXP ) . Nu utilizați dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 4 . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă observați particule în el , nu trebuie să îl folosiți . 5 . Pentru o injectare confortabilă , lăsați seringa preumplută 30 minute la temperatura camerei sau țineți- o ușor în mână câteva minute . Nu încălziți Ratiograstim în alt mod
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
arătat asistenta sau medicul dumneavoastră ( vezi figura 6 ) . 3 . Împingeți ușor pistonul pentru a vă asigura dacă un vas de sânge nu a fost spart . Dacă observați sânge în seringă , scoateți acul și reintroduceți- l în alt loc . 4 . Injectați lichidul lent și uniform , ținând tot timpul pielea . 5 . Injectați doar doza pe care v- a prescris- o medicul . 6 . După ce ați injectat lichidul , scoateți acul și dați drumul la piele . 7 . Folosiți fiecare seringă doar pentru o singură injectare . Nu
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fost spart . Dacă observați sânge în seringă , scoateți acul și reintroduceți- l în alt loc . 4 . Injectați lichidul lent și uniform , ținând tot timpul pielea . 5 . Injectați doar doza pe care v- a prescris- o medicul . 6 . După ce ați injectat lichidul , scoateți acul și dați drumul la piele . 7 . Folosiți fiecare seringă doar pentru o singură injectare . Nu folosiți resturile de Ratiograstim din seringă . 6 Nu uitați Dacă aveți probleme , nu ezitați să cereți ajutorul și sfatul medicului sau la asistentei
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
oriunde mai repede decât insulina umană solubilă . • Medicul dumneavoastră vă va spune dacă trebuie să amestecați Humalog cu o insulină umană . De exemplu , dacă trebuie să vă injectați un amestec , trageți Humalog în seringă înainte de insulina cu acțiune lungă . Injectați lichidul imediat după ce l- ați amestecat . Faceți la fel de fiecare dată . În mod normal nu trebuie să amestecați Humalog cu unul din amestecurile de insuline umane . Nu trebuie să amestecați niciodată Humalog cu insuline produse de alți producători sau cu insuline de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ml ) conține fondaparinux sodic 1, 5 mg . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . es 4 . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt l pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ml ) conține fondaparinux sodic 2, 5 mg . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . es 4 . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt l pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
sodic în 0, 4 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . es 4 . DATE CLINICE ai 4. 1 Indicații terapeutice m Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
0, 6 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă , seringi preumplute . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . es 4 . DATE CLINICE ai 4. 1 Indicații terapeutice m Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
10 mg fondaparinux sodic în 0, 8 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . es 4 . DATE CLINICE ai 4. 1 Indicații terapeutice m Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
când trebuie să vă administrați următoarea doză . 4 . Următoarele reacții adverse s- au manifestat la o parte dintre pacienții sub administrare Aranesp : Foarte frecvente ( observate la mai mult de 10 din 100 depersoane ) • Tensiune arterială mare ( hipertensiune arterială ) • Retenție de lichide ( edeme ) Frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 depersoane ) • Cheaguri de sânge ( tromboză ) • Durere la locul administrării • Erupții trecătoare pe piele și/ sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 depersoane ) Reacții alergice grave
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
50 , 60 , 80 , 100 , 130 , 150 , 300 sau 500 micrograme de substanță activă darbeportină alfa . Aranesp conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Aranesp este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Aranesp este disponibil în cutii cu una sau patru seringi preumplute ( se poate ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu microunde sau în apă fierbinte ) . 2 . 3 . 4 . Verificați dacă este doza corectă pe care medicul v- a prescris- o . 5 . Verificați data expirării de pe eticheta seringii preumplute ( EXP . : ) . 6 . Verificați aspectul soluției injectabile Aranesp . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Dacă nu este limpede sau există mici particule în soluție , nu trebuie folosit . 7 . 8 . Cum trebuie să pregătesc injecția cu Aranesp ? 1 . Pentru a evita îndoirea acului , trageți ușurel capacul de la ac fără a-
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
când trebuie să vă administrați următoarea doză . 4 . Următoarele reacții adverse s- au manifestat la o parte dintre pacienții sub administrare Aranesp : Foarte frecvente ( observate la mai mult de 10 din 100 depersoane ) • Tensiune arterială mare ( hipertensiune arterială ) • Retenție de lichide ( edeme ) Frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 de persoane ) • Cheaguri de sânge ( tromboză ) • Durere la locul administrării • Erupții trecătoare pe piele și/ sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) Reacții
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
50 , 60 , 80 , 100 , 130 , 150 , 300 sau 500 micrograme de substanță activă darbepoetină alfa . Aranesp conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Aranesp este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Aranesp ( SureClick ) este disponibil în cutii cu un stilou injector ( pen ) preumplut sau patru stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . ( Este posibil nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
nu sunteți gata de injectare . 4 . Verificați dacă este doza corectă pe care medicul v- a prescris- o . 5 . Verificați data expirării de pe eticheta pen- ului preumplut ( EXP : ) . 6 . Verificați aspectul Aranesp prin fereastra de inspectare . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Dacă nu este limpede sau există mici particule în soluție , nu trebuie folosit . 7 . 8 . 451 7a . Locul de injectare trebuie să fie stabil pentru ca dispozitivul să acționeze cum trebuie . Locul preferat de injectare la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : agoniști dopaminergici . Cod ATC : Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : agoniști dopaminergici . Cod ATC : Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]