26,009 matches
-
sau nu este limpede . Aruncați acele folosite imediat după injecție . Cartușele Puregon nu sunt concepute pentru a permite amestecul cu oricare alte medicamente în cartușe . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 286 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau nu este limpede . Aruncați acele folosite imediat după injecție . Cartușele Puregon nu sunt concepute pentru a permite amestecul cu oricare alte medicamente în cartușe . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 291 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
lumină . 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
o seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu piston ( din cauciuc butilic ) . Ambalaje a câte 1 , 10 și 50 , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Hepatita A este o boală infecțioasă care poate afecta ficatul . Această afecțiune este determinată de virusul hepatitic A . Virusul hepatitic A poate fi transmis de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
utilizați Twinrix Pediatric după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme 0, 025 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Hepatita A este o boală infecțioasă care poate afecta ficatul . Această afecțiune este determinată de virusul hepatitic A . Virusul hepatitic A poate fi transmis de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
utilizați Twinrix Pediatric după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme 0, 025 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
diluate , vezi pct . 6. 3 . 13 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 15 ml TYSABRI într- un flacon ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc brombutilic ) și o capsă ( aluminiu ) cu capac demontabil , fără filet . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni de utilizare : 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 15 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ; cutii a câte 14 , 28 , 30 , 50 , 90 sau 98 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 366/ 017- 022 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 30 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ; cutii a câte 14 , 28 , 30 , 50 , 90 sau 98 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 366/ 005- 010 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 45 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ; cutii a câte 14 , 28 , 30 , 50 , 90 sau 98 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 366/ 011- 016 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Tandemact după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Tandemact după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Tandemact după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 45 mg ( sub formă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich , Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 347/ 001 EU/ 1/ 06/ 347/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich , Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 347/ 002 EU/ 1/ 06/ 347/ 005 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich , Kent CT13 9NJ Marea Britanie 58 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 347/ 003 EU/ 1/ 06/ 347/ 006 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pielii • Oboseală , creșterea tensiunii arteriale , migrenă • Reducerea numărului de eritrocite și/ sau leucocite 5 . - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor - Acest medicament nu necesită condiții de păstrare deosebite Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este sunitinib ( ca sare de malat ) SUTENT 12, 5 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
comprimate filmate și un gel desicant de siliciu . 16 Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate filmate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate filmate . 6. 6 Precauțiuni speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 305/ 001 EU
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
5 flacoane a câte 10 ml i ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . nu Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . al 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare în Dup amestecarea Velosulin cu lichidele de perfuzie , o cantitate de insulin care nu poate fi apreciat ic va fi adsorbit pe materialul de perfuzie . De aceea , se recomand monitorizarea glicemiei pacientului în timpul perfuziei
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
strat la temperatura camerei ( nu peste 25șC ) timp de 6 s pt mani de la prima utilizare . în Velosulin trebuie protejat de c ldur excesiv i de expunere la soare . ed Velosulin nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE uș injectabil con ine insulin uman 100 UI ml . 1 flacon con ine 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
conținutul ambalajului Trizivir comprimate este disponibil în blistere opace din PVC/ Aclar care conțin 60 comprimate sau în flacoane din PEÎD prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conțin 60 de comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]