26,009 matches
-
SE PĂSTREAZĂ TRIZIVIR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Nu utilizați Trizivir după data de expirare înscrisă pe cutie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trizivir Substanțele active din fiecare comprimat filmat de Trizivir sunt abacavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) , lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . 46 Cum arată Trizivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate cu formă asemănătoare
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
perfuzabilă . Cutie cu un flacon a 5 ml . Cutie cu un flacon a 10 ml . Cutie cu un flacon a 20 ml . 12 Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 25 Nu utilizați Vectibix după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după termenul EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vectibix Substanța activă este panitumumab 20 mg/ ml . Celelalte componente ale Vectibix sunt clorură de sodiu , acetat de sodiu trihidrat , acid acetic ( glacial ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Vectibix și conținutul ambalajului
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic ) . 8 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
preumplută ( sticlă de tip I ) cu piston ( cauciuc butilic ) . 16 Cutii cu câte 1 , 10 și 25 seringi preumplute , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Hepatita A este o boală infecțioasă , care poate afecta ficatul . Această afecțiune este determinată de virusul hepatitic A . Virusul hepatitic A poate fi transmis de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Twinrix Adult după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 45 6 . - Substanțele active sunt : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 Unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Hepatita A este o boală infecțioasă , care poate afecta ficatul . Această afecțiune este determinată de virusul hepatitic A . Virusul hepatitic A poate fi transmis de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Twinrix Adult după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 52 6 . - Substanțele active : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 Unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Comprimatul este alcătuit din miezul comprimatului acoperit cu un strat de film pentru a evita expunerea personalului de îngrijire medicală la substanța activă . Totuși , dacă aceste comprimate sunt sfărâmate sau distruse neintenționat , personalul de îngrijire medicală trebuie să folosească mănuși
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Comprimatul este alcătuit din miezul comprimatului acoperit cu un strat de film pentru a evita expunerea personalului de îngrijire medicală la substanța activă . Totuși , dacă aceste comprimate sunt sfărâmate sau distruse neintenționat , personalul de îngrijire medicală trebuie să folosească mănuși
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Comprimatul este alcătuit din miezul comprimatului acoperit cu un strat de film pentru a evita expunerea personalului de îngrijire medicală la substanța activă . Totuși , dacă aceste comprimate sunt sfărâmate sau distruse neintenționat , personalul de îngrijire medicală trebuie să folosească mănuși
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
copii . Cutii conținând 30 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 80 Cutii conținând un flacon cu 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Comprimatul este alcătuit din miezul comprimatului acoperit cu un strat de film pentru a evita expunerea personalului de îngrijire medicală la substanța activă . Totuși , dacă aceste comprimate sunt sfărâmate sau distruse neintenționat , personalul de îngrijire medicală trebuie să folosească mănuși
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați SPRYCEL după data de expirare înscrisă pe blister sau cutie după EXP . 103 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SPRYCEL Substanta activă este dasatinib . Fiecare comprimat filmat conține 20 mg , 50 mg , 70 mg sau 100 mg dasatinib ( sub formă de monohidrat ) . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; croscarmeloză sodică
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEID , cu capac din polipropilenă care nu poate fi deschis de către copii , conținând 60 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 282/ 001 9 . DATA PRIMEI
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu capac din polipropilenă care nu poate fi deschis de către copii , conținând 225 mililitri suspensie orală . O seringă dozatoare gradată din polipropilenă de 10 ml și un adaptor din polietilenă sunt furnizate în cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 282/ 002 9 . DATA PRIMEI
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
se congela . Telzir nu necesită alte condiții speciale de păstrare . Nu utilizați Telzir după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie . Aruncați flaconul după 28 zile de la prima deschidere , dar nu înlăturați medicamentul pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este fosamprenavir . Fiecare ml de suspensie conține fosamprenavir 50 mg sub formă de sare de fosamprenavir de calciu ( echivalent cu aproximativ 43 mg amprenavir ) . Celelalte componente sunt : hipromeloză , sucraloză , polisorbat 80 , clorură de calciu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dată de expirare înscris pe blister sau pe cutie . Dată de expirare se refer la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dată de expirare înscris pe blister sau pe cutie . Dată de expirare se refer la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dată de expirare înscris pe blister sau pe cutie . Dată de expirare se refer la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie EU/ 1/ 02/ 222/ 004
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]