24,239 matches
-
prima opțiune de tratament pentru acest grup de paciente . 5 Utilizarea de Kuvan trebuie luată în considerare numai dacă un tratament prin regim alimentar strict nu duce la o reducere adecvată a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină . Se recomandă precauție la prescrierea de Kuvan la femeia gravidă . Nu se cunoaște dacă sapropterina sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern . Kuvan nu trebuie folosit în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacitații de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
asocierea dintre administrarea de IVIg și evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă , care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin afluxul mare de imunoglobuline . Prescrierea și administrarea de IVIg la pacienți obezi trebuie făcută cu prudență , și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru apariția unor evenimente tromboembolice , cum ar fi vârsta înaintată , hipertensiunea arterială , diabetul zaharat și antecedentele de afecțiuni vasculare cu episoade
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
cale de metabolizare și excreție a saquinavirului fiind la nivel hepatic . Prin urmare , nu este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , pacienții cu insuficiență renală severă nu au fost studiați și se impune prudență în cazul prescrierii saquinavir la acești pacienți . Pacienți cu diaree cronică sau malabsorbție : Pentru pacienții cu diaree cronică sau malabsorbție nu este disponibilă nici o informație privind administrarea saquinavir în asociere cu un medicament care îi potențează efectul ; informația disponibilă este limitată și se
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cale de metabolizare și excreție a saquinavirului fiind la nivel hepatic . Prin urmare , nu este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , pacienții cu insuficiență renală severă nu au fost studiați și se impune prudență în cazul prescrierii saquinavir la acești pacienți . Pacienți cu diaree cronică sau malabsorbție : 26 Copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani : Experiența administrării Invirase la copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani este limitată . La
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea , pentru tratamentul infecției HIV doar doza zilnică de 300 mg lamivudină ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea , pentru tratamentul infecției HIV doar doza zilnică de 300 mg lamivudină ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
încă în curs de investigare . 30 De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea , pentru tratamentul infecției HIV doar doza zilnică de 300 mg lamivudină ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
efectuate într- o secție specializată în cancer . Nivelul leucocitelor , trombocitelor și hemoglobinei din sângele pacientului trebuie verificat înainte de efectuarea tratamentului , pentru a se asigura că nivelul acestora este superior celui minim stabilit . Poate fi necesară o ajustare a dozei sau prescrierea altor medicamente pacientului , dacă nivelul globulelor albe rămâne deosebit de scăzut . Doza de Hycamtin care trebuie utilizată depinde de tipul de cancer și de greutatea și înalțimea pacientului . Atunci când Hycamtin este utilizat independent , în tratarea cancerului ovarian , acesta se administrează prin
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Mod de administrare • Obligațiile profesioniștilor din domeniul medical în legătură cu prescrierea de • romiplostim și necesitatea de a furniza pe larg recomandări asupra raportului beneficiu - risc la pacienți . Fondul informațiilor despre reticulina din măduva osoasă . Urmărirea cantității de reticulină din măduva osoasă la pacienții cu PTI și incidența observată și mecanismul de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI CE VOR FI IMPLEMENTATE DE STATELE MEMBRE Statele Membre trebuie să se asigure că toate condițiile cu privire la siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului , descrise mai jos sunt implementate . Mod de administrare • Obligațiile profesioniștilor din domeniul medical în legătură cu prescrierea de • romiplostim și necesitatea de a furniza pe larg recomandări asupra raportului beneficiu - risc la pacienți . Fondul informațiilor despre reticulina din măduva osoasă . Urmărirea cantității de reticulină din măduva osoasă la pacienții cu PTI și incidența observată și mecanismul de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
sistemului nervos central : La concentrații mari , mitotan poate cauza reacții adverse la nivelul sistemului nervos central ( vezi pct . 4. 8 ) . Deși nu există informații specifice asupra interacțiunilor farmacodinamice la nivelul sistemului nervos central , acest lucru trebuie avut în vedere la prescrierea concomitentă a medicamentelor cu efect depresiv asupra sistemului nervos central . Alimentele bogate în grăsimi : Datele obținute pe baza diferitelor formule care conțin mitotan sugerează că administrarea împreună cu alimente bogate în grăsimi amplifică absorbția de mitotan . Proteinele care se leagă de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
chiar la concentrații plasmatice maxime , sunt relativ scăzute comparativ cu constanta inhibitorie ( Ki ) , indicând un potențial scăzut de interacțiune clinică . Cu toate acestea , medicii sunt sfătuiți ca pentru recomandările ce privesc managementul tratamentului concomitent să se raporteze la informațiile de prescriere , în special pentru medicamentele cu un index terapeutic îngust , metabolizate de aceste enzime ( de exemplu ciclosporina ) . S- a demonstrat că , atunci când sunt administrate concomitent , contraceptivele hormonale combinate scad semnificativ concentrațiile plasmatice de lamotrigină datorită efectului inductor asupra glucuronoconjugării lamotriginei . Anumite
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . te es Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se m cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . te es Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se m cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de interacțiune au Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . te Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . es 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie m făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea concomitentă a fierului la mamă . nu Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . te es Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se m cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . te es Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se m cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . te es Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se m cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . te es Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se m cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . te es Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se m cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
comițiale . 3 Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
crize comițiale . 20 În cursul utilizării concomitente a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și crize comițiale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de manie sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau crize comițiale . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM la pacienții cu tensiune intraoculară crescută sau la cei cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unii pacienți , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și crize comițiale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de manie sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau crize comițiale . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM la pacienții cu tensiune intraoculară crescută sau la cei cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unii pacienți , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin influxul mare de imunoglobulină la pacienții expuși riscului . Trebuie acordată atenție prescrierii și perfuzării de IVIg la pacienții obezi și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru evenimente trombotice ( cum ar fi vârsta avansată , hipertensiune arterială , diabet zaharat și antecedente de boli vasculare sau episoade trombotice , pacienți cu tulburări trombofilice dobândite
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]