24,768 matches
-
valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mică ( hipoglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . În general , pentru a preveni hipoglicemia trebuie să mâncați mai mult și să vă controlați glicemia . Pentru informații privind tratamentul hipoglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Verificați - vă frecvent glicemia . Pentru informații privind tratamentul hiperglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Dacă încetați să utilizați Insulin Human Winthrop Infusat Aceasta poate duce la hiperglicemie severă ( glicemie foarte mare ) și cetoacidoză ( acumularea de acid în
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
hipoglicemia trebuie să mâncați mai mult și să vă controlați glicemia . Pentru informații privind tratamentul hipoglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Verificați - vă frecvent glicemia . Pentru informații privind tratamentul hiperglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Dacă încetați să utilizați Insulin Human Winthrop Infusat Aceasta poate duce la hiperglicemie severă ( glicemie foarte mare ) și cetoacidoză ( acumularea de acid în sânge , deoarece organismul metabolizează grăsimi în loc de zahăr ) . Nu întrerupeți Insulin Human Winthrop Infusat fără să discutați cu
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
hipoglicemia ( valori mici ale glicemiei ) . Hipoglicemia gravă poate determina un atac de cord sau leziuni ale creierului și vă poate pune viața în pericol . Pentru informații suplimentare privind efectele glicemiei scăzute sau crescute , citiți textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Reacții alergice severe la insulină pot să apară și pot pune viața în pericol . Astfel de reacții la insulină sau la excipienți pot determina reacții cutanate extinse ( erupție cutanată și mâncărime pe tot corpul ) , umflare severă a pielii sau mucoaselor
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
0) 8 634 50 00 Τηλ : +357 22 871600 United Kingdom Latvija sanofi- aventis sanofi- aventis Latvia SIA Tel : +44 ( 0 ) 1483 505 515 Tel : +371 67 33 24 51 Lietuva UAB sanofi- aventis Lietuva Tel : +370 5 2755224 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . HIPERGLICEMIA ȘI HIPOGLICEMIA Luați întotdeauna o cantitate de zahăr ( cel puțin 20 g ) cu dumneavoastră
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fendrix suspensie injectabilă i . m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză ( 0, 5 ml ) 6 . 16 B . 17 PROSPECT : Fendrix suspensie injectabilă Vaccin împotriva hepatitei B ( ADNr ) ( cu adjuvant , adsorbit ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
B . 17 PROSPECT : Fendrix suspensie injectabilă Vaccin împotriva hepatitei B ( ADNr ) ( cu adjuvant , adsorbit ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Fendrix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să vi se administreze Fendrix 3 . Cum vi se administrează Fendrix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Fendrix 6 . 1 . CE ESTE FENDRIX ȘI PENTRU CE
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE FENDRIX Fendrix nu trebuie administrat : • dacă ați prezentat anterior orice reacție alergică la Fendrix sau la oricare dintre celelalte componente conținute în acest vaccin . Substanțele active și alte componente din Fendrix sunt enumerate la începutul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot fi reprezentate de erupții cutanate cu senzație de mâncărime , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii ; • dacă ați prezentat o reacție alergică la oricare vaccin împotriva hepatitei B ; • dacă aveți o infecție severă , cu
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
și de pierderea conștienței . Astfel de reacții pot apărea înainte de a părăsi cabinetul medicului . Totuși , trebuie să solicitați tratament imediat la apariția oricărui eveniment . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ FENDRIX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Fendrix după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Panretin ? Panretin este un gel care conține substanța
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
erupțiile cutanate ( înroșirea , descuamarea , inflamarea ) , pruritul ( mâncărimea ) , leziuni ale pielii ( crăpare , formarea de coji , formarea de cruste , scurgeri , eliminarea de țesut seros ) și durerile ( arsuri , iritare ) . Pentru o listă completă a reacțiilor secundare înregistrate la utilizarea Panretin , a se vedea prospectul . Panretin nu trebuie utilizat de persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la retinoide în general , alitretinoin în particular sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat la pacientele însărcinate sau care alăptează . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
cutiei pentru a reda conținutul total și volumul flaconului 3 . Excipienți : L- prolină , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă ( 10 % ) Conține 1 flacon . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 16 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
colțul din dreapta sus al etichetei pentru a reda conținutul total și volumul flaconului 3 . L- prolină , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă ( 10 % ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . 18 A se păstra flaconul în
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 446/ 001 5 g/ 50 ml EU/ 1/ 08/ 446/ 002 10 g/ 100 ml EU/ 1/ 08/ 446/ 003 20 g/ 200 ml 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 19 B . PROSPECTUL 20 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Privigen 100 mg/ ml ( 10 % ) soluție perfuzabilă Imunoglobulină umană normală ( Ig IV ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 446/ 001 5 g/ 50 ml EU/ 1/ 08/ 446/ 002 10 g/ 100 ml EU/ 1/ 08/ 446/ 003 20 g/ 200 ml 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 19 B . PROSPECTUL 20 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Privigen 100 mg/ ml ( 10 % ) soluție perfuzabilă Imunoglobulină umană normală ( Ig IV ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
446/ 003 20 g/ 200 ml 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 19 B . PROSPECTUL 20 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Privigen 100 mg/ ml ( 10 % ) soluție perfuzabilă Imunoglobulină umană normală ( Ig IV ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Privigen și pentru ce
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
ml ( 10 % ) soluție perfuzabilă Imunoglobulină umană normală ( Ig IV ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Privigen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Privigen 3 . Cum să utilizați Privigen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Privigen 6 . 1 . CE
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
în considerare de dumneavoastră și de medicul dumneavoastră , înainte să utilizați Privigen . Privigen nu trebuie utilizat ► Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la imunoglobuline umane la oricare dintre celelalte componente ale Privigen ( pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6 al acestui prospect ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , cu privire la orice medicament sau aliment pe care nu l- ați tolerat . Dacă în sângele dumneavoastră sunt prezenți anticorpi împotriva imunoglobulinelor de tip IgA . Această situație se întâlnește foarte
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
hipersensibil ) la imunoglobuline ( anticorpi ) și pot apărea reacții alergice cum sunt scăderea bruscă a tensiunii arteriale sau șoc . Dacă observați astfel de reacții în timpul perfuziei cu Privigen , vă rugăm anunțați imediat medicul dumneavoastră . Citiți de asemenea punctul 2 al acestui prospect , referitor la riscul apariției reacțiilor alergice . Apariția reacțiilor adverse posibile poate fi redusă sau chiar evitată printr- o viteză de administrare scăzută a medicamentului Privigen . Experiența generală cu medicamente conținând imunoglobulină a demonstrat că pot apărea următoarele reacții adverse : ● dureri
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
apărea chiar dacă vi s- au administrat în trecut imunoglobuline umane ( anticorpi ) și le- ați tolerat . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau , dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 25 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIVIGEN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Privigen după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului , după EXP . ► A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . ► A nu
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 50 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]