24,608 matches
-
de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale glicemiei la două ore postprandial 1 dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
va fi , în general , cuprinsă între 150 mg și 600 mg în fiecare zi . Doctorul vă va spune să luați LYRICA fie de două , fie de trei ori pe zi . Pentru regimul cu două administrări pe zi , luați LYRICA o dată dimineața și o dată seara , cam în aceleași momente ale zilei . Pentru regimul cu trei administrări pe zi , luați LYRICA o dată dimineața , o dată după- amiaza și o dată seara , cam în aceleași momente ale zilei . Dacă aveți impresia că efectul LYRICA este prea
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
ori pe zi 350 mg ( 4, 4 ml ) de două ori pe zi 437, 5 mg ( 5, 5 ml ) de două ori pe zi 525 mg ( 6, 6 ml ) de două ori pe zi Doza pentru capsule moi 200 mg dimineața și 200 mg seara 400 mg dimineața și 300 mg seara 500 mg dimineața și 400 mg seara 500 mg dimineața și 500 mg seara Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea ritonavirului la copii cu vârsta sub 2 ani
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ml ) de două ori pe zi 437, 5 mg ( 5, 5 ml ) de două ori pe zi 525 mg ( 6, 6 ml ) de două ori pe zi Doza pentru capsule moi 200 mg dimineața și 200 mg seara 400 mg dimineața și 300 mg seara 500 mg dimineața și 400 mg seara 500 mg dimineața și 500 mg seara Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea ritonavirului la copii cu vârsta sub 2 ani . Insuficiență renală : în prezent , nu sunt disponibile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
5 mg ( 5, 5 ml ) de două ori pe zi 525 mg ( 6, 6 ml ) de două ori pe zi Doza pentru capsule moi 200 mg dimineața și 200 mg seara 400 mg dimineața și 300 mg seara 500 mg dimineața și 400 mg seara 500 mg dimineața și 500 mg seara Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea ritonavirului la copii cu vârsta sub 2 ani . Insuficiență renală : în prezent , nu sunt disponibile date specifice pentru aceste grupe de pacienți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ori pe zi 525 mg ( 6, 6 ml ) de două ori pe zi Doza pentru capsule moi 200 mg dimineața și 200 mg seara 400 mg dimineața și 300 mg seara 500 mg dimineața și 400 mg seara 500 mg dimineața și 500 mg seara Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea ritonavirului la copii cu vârsta sub 2 ani . Insuficiență renală : în prezent , nu sunt disponibile date specifice pentru aceste grupe de pacienți și de aceea nu pot fi făcute
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3, 75 ml peste 12 ore , creștere treptată într- o perioadă de până la 14 zile până la doza totală de 7, 5 ml de două ori pe zi . Copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 - 12 ani ) încep tratamentul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . 91 • Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3, 75 ml peste 12 ore , creștere treptată într- o perioadă de până la 14 zile până la doza totală de 7, 5 ml de două ori pe zi . Copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 - 12 ani ) încep tratamentul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
mâinilor trebuie tratată . Înaintea utilizării Protopy după baie sau dus , asigurați- vă că pielea este complet uscată . Copii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) Aplicați Protopy de două ori pe zi pe o perioadă de până la trei săptămâni , o dată dimineață și o dată seară . riz Pentru adulți sunt disponibile două concentrații ale Protopy ( Protopy 0, 03 % unguent și Protopy 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . au tratamentul cu Protopy 0, 1 % de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
ale Protopy ( Protopy 0, 03 % unguent și Protopy 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopy 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineață și o dată seară , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopy 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvență de aplicare poate fi redusă la o dată
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
mâinilor trebuie tratată . Înaintea utilizării Protopic după baie sau duș , asigurați- vă că pielea este complet uscată . Copii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) Aplicați Protopic de două ori pe zi pe o perioadă de până la trei săptămâni , o dată dimineața și o dată seara . Apoi unguentul poate fi utilizat o dată pe zi pe fiecare regiune afectată a pielii până la dispariția eczemei . Adulți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) Pentru adulți sunt disponibile două concentrații ale Protopic ( Protopic 0, 03 % unguent
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ale Protopic ( Protopic 0, 03 % unguent și Protopic 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopic 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineața și o dată seara , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopic 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ale Protopic ( Protopic 0, 03 % unguent și Protopic 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopic 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineața și o dată seara , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopic 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2 săptămâni . Efectul de scădere a
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2 săptămâni . Efectul de scădere a
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2 săptămâni . Efectul de scădere a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2 săptămâni . Efectul de scădere a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
în funcție de greutatea corporală Greutatea corporală a pacientului ( kg ) Doza zilnică de ribavirină Număr de capsule a 200 mg 4a < 65 800 mg 5b 65- 85 1000 mg 6c 86- 105 1200 mg 7d > 105 1400 mg a : 2 dimineața , 2 seara b : 2 dimineața , 3 seara c : 3 dimineața , 3 seara d : 3 dimineața , 4 seara Ribavirin Teva capsule în asociere cu interferon alfa- 2b pegilat : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictibilitatea răspunsului virologic : Pacienții infectați cu genotipul 1
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de ribavirină Număr de capsule a 200 mg 4a < 65 800 mg 5b 65- 85 1000 mg 6c 86- 105 1200 mg 7d > 105 1400 mg a : 2 dimineața , 2 seara b : 2 dimineața , 3 seara c : 3 dimineața , 3 seara d : 3 dimineața , 4 seara Ribavirin Teva capsule în asociere cu interferon alfa- 2b pegilat : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictibilitatea răspunsului virologic : Pacienții infectați cu genotipul 1 de virus , care nu au avut răspuns virologic în săptămâna
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
a 200 mg 4a < 65 800 mg 5b 65- 85 1000 mg 6c 86- 105 1200 mg 7d > 105 1400 mg a : 2 dimineața , 2 seara b : 2 dimineața , 3 seara c : 3 dimineața , 3 seara d : 3 dimineața , 4 seara Ribavirin Teva capsule în asociere cu interferon alfa- 2b pegilat : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictibilitatea răspunsului virologic : Pacienții infectați cu genotipul 1 de virus , care nu au avut răspuns virologic în săptămâna 12 , este foarte puțin probabil
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
1 Doza de Rebetol în funcție de greutatea corporală Greutatea corporală a pacientului ( kg ) Doza zilnică de Rebetol Număr de capsule a 200 mg 4a < 65 800 mg 5b 65 - 85 1000 mg 6c 86 - 105 1200 mg 7d a : 2 dimineața , 2 seara b : Rebetol capsule în asociere cu interferon alfa- 2b pegilat : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictibilitatea răspunsului virologic : Pacienții infectați cu genotipul 1 de virus , care nu au avut răspuns virologic în săptămâna 12 , este foarte puțin probabil
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
aminotransferază / aspartat aminotransferază ( ALT/ AST ) - - x valoarea inițială și > 10 x LSVN ** Copiilor și adolescenților la care doza de Rebetol a fost redusă la 7, 5 mg/ kg și zi li se administrează fracționat doza , în două prize administrate dimineața și seara ** Limita superioară a valorilor normale Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Farmacocinetica ribavirinei este modificată la pacienții cu disfuncție renală din cauza reducerii clearance- ului aparent ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , se recomandă ca înaintea începerii tratamentului cu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]