24,164 matches
-
celule diploide umane ( MRC- 5 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Înainte de reconstituire , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , alb- gălbui , iar solventul este un lichid limpede și incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Persoanelor cu vârsta peste 12 luni trebuie să li se administreze două doze de ProQuad sau o singură doză de ProQuad , urmată de o
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți doar solventul furnizat , deoarece nu conține conservanți sau alte substanțe antivirale , care ar putea inactiva vaccinul . După ce este reconstituit , ProQuad este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Este important să folosiți seringă și ac sterile pentru fiecare pacient , pentru a evita transmiterea agenților infecțioși de la o persoană la alta . ProQuad nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri . Scoateți întregul
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Înainte de amestecarea cu solventul , pulberea are aspectul unui aglomerat compact cristalin alb până la galben pal . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Scoateți întregul volum al solventului într- o seringă . Injectați întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți întregul conținut al vaccinului reconstituit din flacon în
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Înainte de amestecarea cu solventul , pulberea are aspectul unui aglomerat compact cristalin alb până la galben pal . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Injectați întregul conținut al seringii preumplute cu solvent în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți întregul conținut al vaccinului reconstituit din flacon în aceeași seringă și injectați întregul
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
doză fixă MicardisPlus ( 40 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
doză fixă MicardisPlus ( 80 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
mg/ 12, 5 mg ( 80 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclortiazidă ) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
conține o fiolă de gaz și pulbere și o seringă preumplută cu 5 ml de solvent . După prepararea soluției , 1 ml de SonoVue conține 8 microlitri de gaz de hexafluorură de sulf sub formă de „ microbule ” într- o suspensie de lichid . Pentru ce se utilizează SonoVue ? SonoVue se folosește doar pentru diagnosticare . Este o substanță de contrast ( cu ajutorul acesteia structura organelor interne se poate vizualiza în timpul testelor imagistice ) . SonoVue este folosit pentru testele care măsoară modul în care ultrasunetele se transmit
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
sângelui la nivelul inimii ) , hipertensiune pulmonară severă ( presiune sanguină crescută la nivelul arterei pulmonare , vasul de sânge care transportă sângele de la inimă la plămâni ) , hipertensiune necontrolată ( presiune sanguină crescută ) sau sindrom de detresă respiratorie de tip adult ( acumulare crescută de lichid în ambii plămâni ) , • femei însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat SonoVue ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile SonoVue sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește creșterea ecogenității ( contrastului ecografic ) sângelui pentru ecocardiografie la
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
Expunerea totală pe o perioadă de până la 24 ore după administrarea dozei este de 124 mg* h/ l la copii și adolescenți și de 135 mg* h/ l la adulți . Distribuție : Hidroxicarbamida se distribuie rapid în întregul organism , trece în lichidul cefalorahidian , se regăsește în lichidul peritoneal și în lichidul de ascită și se concentrează în leucocite și eritrocite . Volumul de distribuție la starea de echilibru , ajustat în funcție de biodisponibilitate , este de 0, 57 l/ kg la pacienții cu drepanocitoză ( ajungând la
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
de până la 24 ore după administrarea dozei este de 124 mg* h/ l la copii și adolescenți și de 135 mg* h/ l la adulți . Distribuție : Hidroxicarbamida se distribuie rapid în întregul organism , trece în lichidul cefalorahidian , se regăsește în lichidul peritoneal și în lichidul de ascită și se concentrează în leucocite și eritrocite . Volumul de distribuție la starea de echilibru , ajustat în funcție de biodisponibilitate , este de 0, 57 l/ kg la pacienții cu drepanocitoză ( ajungând la valori de aproximativ 72 și
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
după administrarea dozei este de 124 mg* h/ l la copii și adolescenți și de 135 mg* h/ l la adulți . Distribuție : Hidroxicarbamida se distribuie rapid în întregul organism , trece în lichidul cefalorahidian , se regăsește în lichidul peritoneal și în lichidul de ascită și se concentrează în leucocite și eritrocite . Volumul de distribuție la starea de echilibru , ajustat în funcție de biodisponibilitate , este de 0, 57 l/ kg la pacienții cu drepanocitoză ( ajungând la valori de aproximativ 72 și 90 l la copii
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
Puneți flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer , și apăsați ferm pentru a fixa flconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule solide ale liofilizatului sau dacă suspensia nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , dispersia cu microbule trebuie agitată din nou înainte de introducerea în seringă . Stabilitatea fizică și
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
Puneți flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer și apăsați ferm pentru a fixa flaconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grija seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer .
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
sau transpirații - Modificări ale rezultatelor de laborator , inclusiv creșteri ale enzimelor hepatice , parametrilor renali cum ar fi glicemia , calciul seric și acidul uric , deshidratare , creșterea poftei de mâncare , senzație de sete afte , infecții fungice , infecții ale tractului urinar , acumulare de lichid în ureche - Senzație generală de rău , durere în piept , umflarea gleznelor , durere la locul injectării - Mărirea ficatului , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor cauzată de probleme ale - Senzație de agitație sau de nervozitate , comportament agresiv , senzație de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
flacoanele de STELARA . Agitarea energică prelungită poate deteriora medicamentul . A nu se utiliza STELARA • După data de expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie după “ EXP ” . Dată de expirare se referă la ultima zi din luna respectivă . • Dacă lichidul este decolorat , tulbure sau dacă vedeți alte particule străine care plutesc în soluție ( vezi mai multe la pct . 6 ” Cum arata STELARA și conținutul ambalajului ” ) . • Dacă știi sau crezi că a fost expus la temperaturi extreme ( de exemplu congelat sau
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
toate acestea , medicul dumeavoastră poate decide dacă vă puteți injecta singur STELARA . Dacă se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări referitoare la autoinjectare . • Nu amestecați STELARA cu alte lichide pentru injectare . • Nu agitați flacoanele de STELARA . Acest lucru este interzis deoarece agitarea puternică poate deteriora medicamentul . Nu folosiți medicamentul dacă a fost agitat puternic . 1 . Alegeți și pregătiți locul injectării : Alegeți locul injectării • STELARA este administrat prin injectare sub
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
flacoanele de STELARA . Agitarea energică prelungită poate deteriora medicamentul . A nu se utiliza STELARA • După data de expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie după “ EXP ” . Dată de expirare se referă la ultima zi din luna respectivă . • Dacă lichidul este decolorat , tulbure sau dacă vedeți alte particule străine care plutesc în soluție ( vezi mai multe la pct . 6 ” Cum arata STELARA și conținutul ambalajului ” ) . • Dacă știi sau crezi că a fost expus la temperaturi extreme ( de exemplu congelat sau
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
toate acestea , medicul dumeavoastră poate decide dacă vă puteți injecta singur STELARA . Dacă se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări referitoare la autoinjectare . • Nu amestecați STELARA cu alte lichide pentru injectare . • Nu agitați flacoanele de STELARA . Acest lucru este interzis deoarece agitarea puternică poate deteriora medicamentul . Nu folosiți medicamentul dacă a fost agitat puternic . 1 . 57 Pregătiți locul de injectare • Ștergeți pielea de la locul injecției cu un tampon cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
3 . • Scoateți capacul acului • Nu atingeți acul sau nu lăsați nimic să atingă acul . • Împingeți acul prin dopul de cauciuc . • Întoarceți flaconul și seringă cu partea superioară în jos . • Trageți de pistonul seringii pentru a umple seringă cu cantitatea de lichid din flacon • Este important ca acul să fie întotdeauna plasat în lichid . Scoateți acul din flacon . • Țineți seringă cu acul în sus pentru a vedea dacă există bule de aer în interior . • Dacă sunt bule de aer în interior , loviți
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
atingă acul . • Împingeți acul prin dopul de cauciuc . • Întoarceți flaconul și seringă cu partea superioară în jos . • Trageți de pistonul seringii pentru a umple seringă cu cantitatea de lichid din flacon • Este important ca acul să fie întotdeauna plasat în lichid . Scoateți acul din flacon . • Țineți seringă cu acul în sus pentru a vedea dacă există bule de aer în interior . • Dacă sunt bule de aer în interior , loviți ușor partea laterală a seringii până când bulele de aer se strâng în
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]