24,768 matches
-
în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 312 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 120 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este PegIntron și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați PegIntron 3 . Cum să utilizați PegIntron 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PegIntron 6 . 1 . CE ESTE PEGINTRON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Interferonii
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
capsule dimineața și 4 seara ( în total 1400 mg zilnic ) . La pacienții care îl utilizează pentru prima dată , terapia asociată se continuă cel puțin 3 luni până la 6 luni , și uneori până la 1 an , în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 315 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
starea acestora . Monoterapia cu PegIntron nu a fost studiată în cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV . Pentru toți pacienții : În cazul în care vă administrați singur injecția de PegIntron , verificați dacă doza prescrisă pentru dumneavoastră este aceea prevăzută în prospectul medicamentului . În cazul în care aveți impresia că efectul PegIntron este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . PegIntron se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui ac scurt pentru injecție în țesutul gras
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de limfocite CD4 , scăderea poftei de mâncare , dureri de spate , hepatită , dureri la nivelul membrelor și diverse anomalii ale analizelor de laborator ale sângelui . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 318 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PEGINTRON A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron după data de expirare înscrisă pe
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Rīga , LV- 1004 Tel : + 371- 7 21 38 25 United Kingdom Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW - UK Tel : + 44 - ( 0) 1 707 363 636 Lietuva Kęstučio g . 65/ 40 LT- 08124 Vilnius Tel : + 370 52 101868 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 321 CUM SĂ VĂ ADMINISTRAȚI SINGUR PEGINTRON ? Următoarele instrucțiuni vă explică modul în care vă puteți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 323 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 150 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 323 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 150 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este PegIntron și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați PegIntron 3 . Cum să utilizați PegIntron 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PegIntron 6 . 1 . CE ESTE PEGINTRON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Interferonii
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
capsule dimineața și 4 seara ( în total 1400 mg zilnic ) . La pacienții care îl utilizează pentru prima dată , terapia asociată se continuă cel puțin 3 luni până la 6 luni , și uneori până la 1 an , în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 326 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
starea acestora . Monoterapia cu PegIntron nu a fost studiată în cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV . Pentru toți pacienții : În cazul în care vă administrați singur injecția de PegIntron , verificați dacă doza prescrisă pentru dumneavoastră este aceea prevăzută în prospectul medicamentului . În cazul în care aveți impresia că efectul PegIntron este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . PegIntron se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui ac scurt pentru injecție în țesutul gras
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de limfocite CD4 , scăderea poftei de mâncare , dureri de spate , hepatită , dureri la nivelul membrelor și diverse anomalii ale analizelor de laborator ale sângelui . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 329 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PEGINTRON A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron după data de expirare înscrisă pe
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Rīga , LV- 1004 Tel : + 371- 7 21 38 25 United Kingdom Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW - UK Tel : + 44 - ( 0) 1 707 363 636 Lietuva Kęstučio g . 65/ 40 LT- 08124 Vilnius Tel : + 370 52 101868 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 332 CUM SĂ VĂ ADMINISTRAȚI SINGUR PEGINTRON ? Următoarele instrucțiuni vă explică modul în care vă puteți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 334 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 50 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
un recipient închis . 334 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 50 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este PegIntron și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați PegIntron 3 . Cum să utilizați PegIntron 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PegIntron 6 . 1 . CE ESTE PEGINTRON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Interferonii
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
capsule dimineața și 4 seara ( în total 1400 mg zilnic ) . La pacienții care îl utilizează pentru prima dată , terapia asociată se continuă cel puțin 3 luni până la 6 luni , și uneori până la 1 an , în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 337 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
starea acestora . Monoterapia cu PegIntron nu a fost studiată în cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV . Pentru toți pacienții : În cazul în care vă administrați singur injecția de PegIntron , verificați dacă doza prescrisă pentru dumneavoastră este aceea prevăzută în prospectul medicamentului . În cazul în care aveți impresia că efectul PegIntron este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . PegIntron se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui ac scurt pentru injecție în țesutul gras
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de limfocite CD4 , scăderea poftei de mâncare , dureri de spate , hepatită , dureri la nivelul membrelor și diverse anomalii ale analizelor de laborator ale sângelui . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 340 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PEGINTRON A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați PegIntron după data de expirare înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Rīga , LV- 1004 Tel : + 371- 7 21 38 25 United Kingdom Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW - UK Tel : + 44 - ( 0) 1 707 363 636 Lietuva Kęstučio g . 65/ 40 LT- 08124 Vilnius Tel : + 370 52 101868 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 343 ANEXĂ LA PROSPECT Cum se folosește PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut Următoarele instrucțiuni vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Kęstučio g . 65/ 40 LT- 08124 Vilnius Tel : + 370 52 101868 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 343 ANEXĂ LA PROSPECT Cum se folosește PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut Următoarele instrucțiuni vă explică modul în care vă puteți injecta singur PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut , pentru administrarea unei singure doze . Vă rugăm citiți cu atenție toate instrucțiunile înainte de a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
bine acoperit , într- un recipient închis din material rigid . După 2 ore , verificați locul de injectare pentru roșeață , umflare sau durere . Dacă va apare o reacție la nivelul pielii care nu dispare în câteva zile , adresați- vă medicului dumneavoastră . 349 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 80 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]