24,164 matches
-
de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma acuminata ) determinate de Papilomavirusurile umane ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma acuminata ) determinate de Papilomavirusurile umane ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute cu dispozitiv de protecție ( siguranță ) pentru ac . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute cu dispozitiv de protecție ( siguranță ) pentru ac . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Silgard și conținutul ambalajului 1 doză Silgard , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . 19 Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 37 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 45 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
oriunde mai repede decât insulina umană solubilă . • Medicul dumneavoastră vă va spune dacă trebuie să amestecați Liprolog cu o insulină umană . De exemplu , dacă trebuie să vă injectați un amestec , trageți Liprolog în seringă înainte de insulina cu acțiune lungă . Injectați lichidul imediat după ce l- ați amestecat . Faceți la fel de fiecare dată . În mod normal nu trebuie să amestecați Liprolog cu unul din amestecurile de insuline umane . Nu trebuie să amestecați niciodată Liprolog cu insuline produse de alți producători sau cu insuline de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
concentrațiile plasmatice maxime atinse după 72 până la 96 ore de la administrare . Biodisponibilitatea absolută a Pegasys este de 84 % și este similară cu cea observată cu interferon alfa- 2a . Peginterferonul alfa- 2a se găsește în special în sângele circulant și în lichidul extracelular , după cum indică volumul aparent de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) de 6 până la 14 litri , determinat după administrare intravenoasă la om . Conform studiilor de echilibru a maselor , de distribuție tisulară și de autoradioluminografie efectuate la șobolan , peginterferonul alfa-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
concentrațiile plasmatice maxime atinse după 72 până la 96 ore de la administrare . Biodisponibilitatea absolută a Pegasys este de 84 % și este similară cu cea observată cu interferon alfa- 2a . Peginterferonul alfa- 2a se găsește în special în sângele circulant și în lichidul extracelular , după cum indică volumul aparent de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) de 6 până la 14 litri , determinat după administrare intravenoasă la om . Conform studiilor de echilibru a maselor , de distribuție tisulară și de autoradioluminografie efectuate la șobolan , peginterferonul alfa-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
concentrațiile plasmatice maxime atinse după 72 până la 96 ore de la administrare . Biodisponibilitatea absolută a Pegasys este de 84 % și este similară cu cea observată cu interferon alfa- 2a . Peginterferonul alfa- 2a se găsește în special în sângele circulant și în lichidul extracelular , după cum indică volumul aparent de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) de 6 până la 14 litri , determinat după administrare intravenoasă la om . Conform studiilor de echilibru a maselor , de distribuție tisulară și de autoradioluminografie efectuate la șobolan , peginterferonul alfa-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
concentrațiile plasmatice maxime atinse după 72 până la 96 ore de la administrare . Biodisponibilitatea absolută a Pegasys este de 84 % și este similară cu cea observată cu interferon alfa- 2a . Peginterferonul alfa- 2a se găsește în special în sângele circulant și în lichidul extracelular , după cum indică volumul aparent de distribuție la starea de echilibru ( Vd ) de 6 până la 14 litri , determinat după administrare intravenoasă la om . Conform studiilor de echilibru a maselor , de distribuție tisulară și de autoradioluminografie efectuate la șobolan , peginterferonul alfa-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
rare , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți : Evenimente adverse cu frecvență necunoscută : Sistem nervos : accident vascular cerebral Tulburări oculare : o formă rară de dezlipire de retină cu lichid în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
rare , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți : Evenimente adverse cu frecvență necunoscută : Sistem nervos : accident vascular cerebral Tulburări oculare : o formă rară de dezlipire de retină cu lichid în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
rare , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți : Evenimente adverse cu frecvență necunoscută : Sistem nervos : accident vascular cerebral Tulburări oculare : o formă rară de dezlipire de retină cu lichid în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
rare , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți : Evenimente adverse cu frecvență necunoscută : Sistem nervos : accident vascular cerebral Tulburări oculare : o formă rară de dezlipire de retină cu lichid în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
bule de aer în seringă . Pentru a scoate bulele de aer , bateți ușor seringa cu degetele până când bulele se ridică la vârful seringii . Împingeți apoi ușor pistonul pentru a scoate soluția și bulele de aer din seringă . Țineți acul în lichid și trageți încă o dată pistonul până la linia care corespunde dozei ● dumneavoastră . 267 Luați acul scurt de injecție cu tot cu teaca sa și montați- l bine în vârful seringii ( 5 ) . Injectarea soluției Dacă medicul v- a recomandat să vă injectați MIRCERA prin
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]