24,239 matches
-
medicamente și alte forme de interacțiune Probenecid crește ASC de zidovudină . Pacienții tratați cu ambele medicamente vor fi supravegheati îndeaproape pentru depistarea toxicității hematologice induse de zidovudină . În cazul altor medicamente INRT administrate concomitent cu probenecid , trebuie consultate informațiile de prescriere respective , pentru recomandări adecvate . În studiile clinice , nu au fost investigate interacțiunile cidofovirului , probenecidului și ale medicamentelor anti- HIV sau ale medicamentelor utilizate pentru tratamentul infecțiilor virale cronice obișnuite în această populație , cum sunt hepatitele cu virus C- HVC sau
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau ototoxicitate ) , atunci tratamentul cu Xeloda trebuie continuat și doza celuilalt agent antineoplazic trebuie ajustată conform Informațiilor de Prescriere corespunzătoare . Dacă tratamentul cu celălalt ( ceilalți ) agent( ți ) antineoplazic( i ) trebuie întrerupt definitiv , tratamentul cu Xeloda poate fi reluat când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru Xeloda sunt îndeplinite . Această recomandare se aplică pentru toate indicațiile și pentru toate categoriile
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau ototoxicitate ) , atunci tratamentul cu Xeloda trebuie continuat și doza celuilalt agent antineoplazic trebuie ajustată conform Informațiilor de Prescriere corespunzătoare . Dacă tratamentul cu celălalt ( ceilalți ) agent( ți ) antineoplazic( i ) trebuie întrerupt definitiv , tratamentul cu Xeloda poate fi reluat când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru Xeloda sunt îndeplinite . Această recomandare se aplică pentru toate indicațiile și pentru toate categoriile
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI DAPP va cădea de acord cu autoritățile naționale competente asupra detaliilor unui sistem de distribuție controlat și va implementa un asemenea program la scară națională , pentru se a asigura că , înainte de prescriere , toți profesioniștii din domeniul medical care intenționează să prescrie și/ sau să distribuie Tracleer vor avea la dispoziție o trusă a prescriptorului , care va conține următoarele : DAPP va pune la punct un program de supraveghere pentru a colecta informații referitoare
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul în care apar hiperlactatemia simptomatică și acidoza metabolică/ lactică , hepatomegalia progresivă sau creșterile rapide ale valorilor aminotransferazei . Se impune prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici la orice pacient cu hepatomegalie ( în special la femeile obeze ) , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru afectarea hepatică și steatoza hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
să distribuie un CAP fiecărui pacient odată cu eliberarea de Ranexa . CAP trebuie să includă următoarele mesaje cheie : Informații pentru specialiști CAP trebuie să includă următoarele informații pentru informarea profesioniștilor cu privire la Ranexa : • Să se refere la Rezumatul caracteristicilor produsului Ranexa înainte de prescrierea oricărei medicații pacientului , dacă există interacțiuni medicamentoase potențiale care ar trebui luate în considerare . • Ranexa este contraindicat la pacienții care iau : • Inhibitori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu : itraconazol , ketoconazol , voriconazol , posaconazol , inhibitori ai proteazei HIV , claritromicină , telitromicină , nefazodon ) • Antiaritmice din
Ro_857 () [Corola-website/Science/291616_a_292945]
-
doză mică . Pacientele care urmează o terapie de substituție hormonală cu estrogeni trebuie monitorizate clinic pentru evidențierea semnelor de deficit de estrogeni ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 6 ) . Inhibitorii de fosfodiesterază 5 ( PDE5 ) : Sildenafil și vardenafil : Se recomandă prescrierea cu prudență a inhibitorilor de fosfodiesterază ( PDE5 ) sildenafil sau vardenafil la pacienții tratați cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir . Este de așteptat o creștere semnificativă a concentrațiilor de PDE5 în cazul administrării de APTIVUS cu o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat corespunzător . Prescrierea medicamentului sau inițierea oricărei modificări a terapiei imunosupresoare trebuie efectuate numai de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor și în controlul terapeutic al pacienților transplantați . Trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheată de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat corespunzător . Prescrierea medicamentului sau inițierea oricărei modificări a terapiei imunosupresoare trebuie efectuate numai de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor și în controlul terapeutic al pacienților transplantați . Trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheată de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă farmaceutică orală cu administrare o dată pe zi a tacrolimus . Tratamentul cu Advagraf necesită o atentă monitorizare de către personal medical calificat și echipat corespunzător . Prescrierea medicamentului sau inițierea oricărei modificări a terapiei imunosupresoare trebuie efectuate numai de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor și în controlul terapeutic al pacienților transplantați . Trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheată de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul în care apar hiperlactatemia simptomatică și acidoza metabolică/ lactică , hepatomegalia progresivă sau creșterile rapide ale valorilor aminotransferazei . 4 Se impune prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici la orice pacient cu hepatomegalie ( în special la femeile obeze ) , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru afectarea hepatică și steatoza hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Infecția concomitentă cu virusul hepatitic C
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ului . De aceea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor acestor medicamente , la pacienții cu funcție renală redusă ( clearance al creatininei ≤50 ml/ min ) se recomandă administrarea de preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Insuficiență hepatică : Datele limitate de la pacienții cu ciroză sugerează că la pacienții cu insuficiență hepatică poate apărea acumularea de zidovudină din cauza scăderii procesului de glucuronoconjugare . Datele obținute de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată până la severă evidențiază faptul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
nu este afectată semnificativ de către disfuncția hepatică . Cu toate acestea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină , la pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă administrarea preparatelor separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Ajustarea dozelor la pacienții cu reacții adverse hematologice : Poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină în cazul scăderii concentrației de hemoglobină sub 9 g/ dl sau 5, 59 mmol/ l sau în cazul scăderii numărului de neutrofile
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
scăderii numărului de neutrofile sub 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Zidovudina este contraindicată la pacienții cu număr de leucocite sub valoarea normală ( < 0, 75 x 109/ l ) sau cu concentrații scăzute de hemoglobină ( <
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
există atenționări și precauții suplimentare relevante pentru asocierea Combivir . În cazurile în care este necesară ajustarea dozelor , se recomandă administrarea preparatelor separate de lamivudină și zidovudină ( vezi pct . 4. 2 ) . În aceste cazuri , medicul trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Trebuie evitată administrarea stavudinei concomitent cu zidovudina ( vezi pct . 4. 5 ) . Infecții oportuniste : Pacienții cărora li se administrează Combivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Pancreatită : Au apărut rareori cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu lamivudină și zidovudină . Cu toate acestea , nu este clar dacă aceste cazuri s- au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Combivir trebuie oprit
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
caz , va fi inițiat tratamentul de susținere standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că nu a fost studiat acest lucru . Pentru mai multe detalii , medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere pentru 10 lamivudină și zidovudină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina și zidovudina sunt analogi nucleozidici care acționează împotriva HIV . În plus , lamivudina are acțiune împotriva virusului hepatitic B ( VHB ) . Ambele medicamente sunt metabolizate intracelular la formele lor active , lamivudină
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
încă în curs de investigare . S- a demonstrat de asemenea că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii referitoare la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Însă , pentru tratamentul infecției cu HIV s- a dovedit eficace numai o doză zilnică de lamivudină de 300 mg ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Discutați despre utilizarea Combivir cu medicul dumneavoastră dacă aveți o boală renală sau hepatică pentru a fi sigur că dozele substanțelor active din Combivir sunt potrivite pentru dumneavoastră . 30 decide prescrierea de lamivudină sau zidovudină separat , în locul Combivir . Poate apărea anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie/ leucopenie ( scăderea numărului de globule albe ) după 4- 6 săptămâni din cauza tratamentului cu zidovudină , una dintre substanțele active din Combivir . Dacă sunt severe
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
profilul de interacțiuni medicamentoase metabolice al ritonavirului poate fi predominant , deoarece ritonavirul este un inhibitor mai puternic al CYP3A4 . Ritonavirul inhibă de asemenea CYP2D6 și induce CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2C9 și glucuronozil transferaza . De aceea , trebuie consultate informațiile complete referitoare la prescriere pentru ritonavir înainte de inițierea terapiei cu Agenerase și ritonavir . Amprenavirul și ritonavirul sunt metabolizați în principal la nivelul ficatului de către CYP3A4 . De aceea , medicamentele care fie utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului . De asemenea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
diltiazemul , felodipina , isradipina , nicardipina , nifedipina , nimodipina , nislodipina și verapamilul , ceea ce poate conduce la o acțiune și o toxicitate mai mare a acestor medicamente . Medicamente pentru disfuncția erectilă : pe baza datelor cunoscute pentru alți inhibitori de protează , este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
profilul de interacțiuni medicamentoase metabolice al ritonavirului poate fi predominant , deoarece ritonavirul este un inhibitor mai puternic al CYP3A4 . Ritonavirul inhibă de asemenea CYP2D6 și induce CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2C9 și glucuronozil transferaza . De aceea , trebuie consultate informațiile complete referitoare la prescriere pentru ritonavir înainte de inițierea terapiei cu Agenerase și ritonavir . Amprenavirul și ritonavirul sunt metabolizați în principal la nivelul ficatului de către CYP3A4 . De aceea , medicamentele care fie utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului . De asemenea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
diltiazemul , felodipina , isradipina , nicardipina , nifedipina , nimodipina , nislodipina și verapamilul , ceea ce poate conduce la o acțiune și o toxicitate mai mare a acestor medicamente . Medicamente pentru disfunția erectilă : pe baza datelor cunoscute pentru alți inhibitori de protează , este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ml ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase soluție orală conține 1 mg potasiu pe ml . Agenerase soluție orală conține de asemenea 4 mg de sodiu pe ml . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii la pacienți care trebuie să respecte o dietă controlată în sodiu . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
diltiazemul , felodipina , isradipina , nicardipina , nifedipina , nimodipina , nislodipina și verapamilul , ceea ce poate conduce la o acțiune și o toxicitate mai mare a acestor medicamente . Medicamente pentru disfunția erectilă : pe baza datelor cunoscute pentru alți inhibitori de protează , este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]