26,276 matches
-
50, 8 75, 7 42, 5 69, 0 8, 3 6, 7 ( 1, 6 ; 15, 0 ) ( 0, 7 ; 12, 7 ) 55, 4 49, 1 OBIECTIVE INDIVIDUALE Fără emeză ( fără episoade de emeză , indiferent de utilizarea sau nu a terapiei de salvare ) ( 10, 8 ; 23, 2 ) 17, 0 58, 7 75, 7 Global ( 0- 120 ore ) ( 5, 1 ; 15, 3 ) 10, 2 77, 3 87, 5 0- 24 ore ( 5, 9 ; 17, 5 ) 11, 7 69, 1 80, 8 25- 120 ore
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . 33 În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale analizei combinate ale celor două studii . Tabelul
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
celor două studii . Tabelul 1 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen crescut , pe grupe de tratament și fază — Ciclul 1 ( N= 524 ) † % % ( 95 % I. Î . ) Răspuns complet ( fără emeză și fără terapie de salvare ) Global ( 0- 120 ore ) 0- 24 ore 25- 120 ore 67, 7 86, 0 71, 5 47, 8 73, 2 51, 2 19, 9 12, 7 20, 3 ( 14, 0 ; 25, 8 ) ( 7, 9 ; 17, 6 ) ( 14, 5 ; 26, 1
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
47, 8 73, 2 51, 2 19, 9 12, 7 20, 3 ( 14, 0 ; 25, 8 ) ( 7, 9 ; 17, 6 ) ( 14, 5 ; 26, 1 ) OBIECTIVE INDIVIDUALE Fără emeză ( fără episoade de emeză , indiferent de utilizarea sau nu a terapiei de salvare ) ( 16, 4 ; 28, 0 ) 22, 2 49, 7 71, 9 Global ( 0- 120 ore ) ( 8, 0 ; 17, 5 ) 12, 7 74, 0 86, 8 0- 24 ore ( 17, 0 ; 28, 2 ) 22, 6 53, 5 76, 2 25- 120 ore
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 35 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen moderat , pe grupe de tratament și fază
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen moderat , pe grupe de tratament și fază — Ciclul 1 Schemă Diferențe * OBIECTIVE COMPUSE 424 ) % % ( 95 % I. Î . ) Răspuns complet ( fără emeză și fără terapie de salvare ) Global ( 0- 120 ore ) 0- 24 ore 50, 8 75, 7 42, 5 69, 0 8, 3 6, 7 ( 1, 6 ; 15, 0 ) ( 0, 7 ; 12, 7 ) 55, 4 49, 1 OBIECTIVE INDIVIDUALE Fără emeză ( fără episoade de emeză , indiferent
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
50, 8 75, 7 42, 5 69, 0 8, 3 6, 7 ( 1, 6 ; 15, 0 ) ( 0, 7 ; 12, 7 ) 55, 4 49, 1 OBIECTIVE INDIVIDUALE Fără emeză ( fără episoade de emeză , indiferent de utilizarea sau nu a terapiei de salvare ) ( 10, 8 ; 23, 2 ) 17, 0 58, 7 75, 7 Global ( 0- 120 ore ) ( 5, 1 ; 15, 3 ) 10, 2 77, 3 87, 5 0- 24 ore ( 5, 9 ; 17, 5 ) 11, 7 69, 1 80, 8 25- 120 ore
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . În Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale analizei combinate ale celor două studii . Tabelul 1
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
două studii . Tabelul 1 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen crescut , pe grupe de tratament și fază — Ciclul 1 terapeutică ( N= 524 ) † % % ( 95 % I. Î . ) Răspuns complet ( fără emeză și fără terapie de salvare ) ( 14, 0 ; 25, 8 ) 19, 9 47, 8 67, 7 Global ( 0- 120 ore ) ( 7, 9 ; 17, 6 ) 12, 7 73, 2 86, 0 0- 24 ore ( 14, 5 ; 26, 1 ) 20, 3 51, 2 71, 5 25- 120 ore
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
17, 6 ) 12, 7 73, 2 86, 0 0- 24 ore ( 14, 5 ; 26, 1 ) 20, 3 51, 2 71, 5 25- 120 ore OBIECTIVE INDIVIDUALE Fără emeză ( fără episoade de emeză , indiferent de utilizarea sau nu a terapiei de salvare ) Global ( 0- 120 ore ) 25- 120 ore 72, 1 74, 0 64, 9 66, 9 7, 2 7, 1 ( 1, 6 ; 12, 8 ) ( 1, 5 ; 12, 6 ) Intervalele de încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de sex și chimioterapia concomitentă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 50 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen moderat , pe grupe de tratament și fază
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen moderat , pe grupe de tratament și fază — Ciclul 1 Schemă Diferențe * OBIECTIVE COMPUSE 424 ) % % ( 95 % I. Î . ) Răspuns complet ( fără emeză și fără terapie de salvare ) Global ( 0- 120 ore ) 0- 24 ore 50, 8 75, 7 42, 5 69, 0 8, 3 6, 7 ( 1, 6 ; 15, 0 ) ( 0, 7 ; 12, 7 ) 55, 4 49, 1 ( - 0, 4 ; 13, 0 ) OBIECTIVE INDIVIDUALE Fără emeză ( fără
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
42, 5 69, 0 8, 3 6, 7 ( 1, 6 ; 15, 0 ) ( 0, 7 ; 12, 7 ) 55, 4 49, 1 ( - 0, 4 ; 13, 0 ) OBIECTIVE INDIVIDUALE Fără emeză ( fără episoade de emeză , indiferent de utilizarea sau nu a terapiei de salvare ) ( 10, 8 ; 23, 2 ) 17, 0 58, 7 75, 7 Global ( 0- 120 ore ) ( 5, 1 ; 15, 3 ) 10, 2 77, 3 87, 5 0- 24 ore ( 5, 9 ; 17, 5 ) 11, 7 69, 1 80, 8 25- 120 ore
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
au prezentat la examenul radiografic , după 56 săptămâni , progresie semnificativ mai redusă comparativ cu pacienții 24 care au primit inițial metotrexat monoterapie . La 81 % dintre pacienții care au primit inițial metotrexat monoterapie , s- a administrat rituximab fie ca terapie de salvare în intervalul dintre săptămânile 16- 24 , fie ca urmare a extensiei studiului înainte de săptămâna 56 . De asemenea , o proporție mai mare de pacienți , cărora li s- a administrat inițial rituximab/ MTX nu au prezentat progresie erozivă în intervalul de 56
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au prezentat la examenul radiografic , după 56 săptămâni , progresie semnificativ mai redusă comparativ cu pacienții 52 care au primit inițial metotrexat monoterapie . La 81 % dintre pacienții care au primit inițial metotrexat monoterapie , s- a administrat rituximab fie ca terapie de salvare în intervalul dintre săptămânile 16- 24 , fie ca urmare a extensiei studiului înainte de săptămâna 56 . De asemenea , o proporție mai mare de pacienți , cărora li s- a administrat inițial rituximab/ MTX nu au prezentat progresie erozivă în intervalul de 56
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001 ) . Când s- a administrat tratament de salvare cu imatinib la pacienții care nu au răspuns sau au răspuns puțin la chimioterapie , 9 pacienți ( 81, 8 % ) din 11 au obținut un răspuns hematologic complet . Acest efect clinic a fost asociat cu o reducere mai mare a transcripțiilor bcr-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001 ) . Când s- a administrat tratament de salvare cu imatinib la pacienții care nu au răspuns sau au răspuns puțin la chimioterapie , 9 pacienți ( 81, 8 % ) din 11 au obținut un răspuns hematologic complet . Acest efect clinic a fost asociat cu o reducere mai mare a transcripțiilor bcr-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001 ) . Când s- a administrat tratament de salvare cu imatinib la pacienții care nu au răspuns sau au răspuns puțin la chimioterapie , 9 pacienți ( 81, 8 % ) din 11 au obținut un răspuns hematologic complet . Acest efect clinic a fost asociat cu o reducere mai mare a transcripțiilor bcr-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001 ) . Când s- a administrat tratament de salvare cu imatinib la pacienții care nu au răspuns sau au răspuns puțin la chimioterapie , 9 pacienți ( 81, 8 % ) din 11 au obținut un răspuns hematologic complet . Acest efect clinic a fost asociat cu o reducere mai mare a transcripțiilor bcr-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
infectați cu Aspergillus este deosebit de important să se asigure realizarea concentrațiilor plasmatice maxime ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 despre dozajul recomandat și efectul alimentelor asupra absorbției ) . Experiența clinică Aspergiloza invazivă Într- un studiu non- comparativ al terapiei de salvare a fost evaluată administrarea pe cale orală a unei doze de posaconazol de 800 mg/ zi divizată în mai multe prize pentru tratamentul aspergilozei invazive la pacienți cu boală refractară la amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol sau la
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
introduce la sfârșit: "3353 ARTICOL PENTRU UMFLAREA AIR-BAG-urilor, GAZ COMPRIMAT sau 3353 MODULE PENTRU AIR-BAG, GAZ COMPRIMAT sau 3353 PRETENSIONATOARE PENTRU CUREAUA SCAUNULUI, GAZ COMPRIMAT Notă: 1. Această înregistrare se aplică articolelor care sunt utilizate pentru umflarea airbag-ului de salvare sau ca module pentru air-bag sau ca pretensionatoare pentru cureaua scaunului, conținând un gaz comprimat sau un amestec de gaze comprimate clasificate în cadrul Clasei 2 și cu sau fără cantități mici de materiale pirotehnice. Pentru unitățile cu material pirotehnic, efectele
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
altele, vehicule și alte mijloace de transport, la întreținerea și echiparea acestora, cu excepția prelatelor și a acessoriilor pentru autoturisme, vândute separat de vehicule 39. Articole textile de protecție și de securitate, cum ar fi centurile de securitate, parașutele, veste de salvare, scări de securitate, dispozitive împotriva incendiilor, veste antiproiectile, îmbrăcăminte de protecție speciale (de exemplu: protecție împotriva focului, a agenților chimici sau alte riscuri contra securității) 40. Structuri gonflabile cu presiune pneumatică (holuri pentru sporturi, standuri de expoziție, de stocare, etc.
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
standarde de testare detaliate în dispozițiile internaționale 1 PE LÂNGĂ STANDARDELE DE TESTARE INTERNAȚIONALE, MENȚIONATE ÎN MOD SPECIFIC, ÎN REGLEMENTĂRILE RELEVANTE ALE CONVENȚIILOR POT FI GĂSITE UN NUMĂR DE PREVEDERI CARE TREBUIE VERIFICATE ÎN TIMPUL EXAMINĂRII DE TIP (OMOLOGĂRII) 1. Dispozitive de salvare a vieții Nr. crt. Denumire articol Regulamentul Solas 74 modificat în cazurile în care se solicită "omologarea" Regulamentul Solas 74 aplicabil, modificat Standarde de testare internaționale 2 Module pentru evaluarea conformității B + C B + D B + E B + F G
jrc3050as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88206_a_88993]
-
Denumire articol Regulamentul Solas 74 modificat în cazurile în care se solicită "omologarea" Regulamentul Solas 74 aplicabil, modificat Standarde de testare internaționale 2 Module pentru evaluarea conformității B + C B + D B + E B + F G H 1 Colaci de salvare Regulamentul III/4 și III, 30 Regulamentul III/ 7.1,31 Rezoluția OMI A 689 (17) x x x 2 Dispozitive luminoase cu autoaprindere pentru colaci de salvare Regulamentul III/4 și III, 30 Regulamentul III/ 7.1, 31.2
jrc3050as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88206_a_88993]
-
C B + D B + E B + F G H 1 Colaci de salvare Regulamentul III/4 și III, 30 Regulamentul III/ 7.1,31 Rezoluția OMI A 689 (17) x x x 2 Dispozitive luminoase cu autoaprindere pentru colaci de salvare Regulamentul III/4 și III, 30 Regulamentul III/ 7.1, 31.2 Rezoluția OMI A 689 (17) x x x 3 Semnale de fum cu autoactivare pentru colaci de salvare Regulamentul III/4 și III, 30 Regulamentul III/ 7.1
jrc3050as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88206_a_88993]