24,768 matches
-
conține nilotinib 200 mg ( sub formă de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Conține lactoză - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 112 capsule Ambalajul lunar conține 4 cutii . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . A nu
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
15 . 16 . Tasigna 200 mg 27 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasigna 200 mg capsule Nilotinib 2 . O capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Conține lactoză - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 capsule Face parte din ambalajul lunar care conține 4 cutii . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
sub formă de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Conține lactoză - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 capsule Face parte din ambalajul lunar care conține 4 cutii . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . A nu
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 422/ 003 EU/ 1/ 07/ 422/ 004 PVC/ PVDC/ Al PA/ Al/ PVC/ Al 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Tasigna 200 mg 29 B . PROSPECTUL Tasigna 200 mg capsule Nilotinib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
1/ 07/ 422/ 004 PVC/ PVDC/ Al PA/ Al/ PVC/ Al 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Tasigna 200 mg 29 B . PROSPECTUL Tasigna 200 mg capsule Nilotinib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tasigna și
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Tasigna 200 mg 29 B . PROSPECTUL Tasigna 200 mg capsule Nilotinib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tasigna și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Tasigna 3 . Cum să luați Tasigna 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tasigna și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Tasigna 3 . Cum să luați Tasigna 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tasigna 6 . 1 . CE ESTE TASIGNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
a vedea cum este tolerat Tasigna . Dacă aveți întrebări despre felul în care acționează Tasigna sau de ce v- a fost prescris , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . 31 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TASIGNA Nu luați Tasigna Tasigna enumerate la sfârșitul acestui prospect . Dacă credeți că puteți fi alergic , spuneți medicului dumneavoastră , înainte să luați Tasigna . intervalului QT ” . - dacă urmați tratament cu medicamente care afectează ritmul cardiac ( antiaritmice ) sau ficatul - dacă suferiți de lipsă de potasiu sau magneziu . - dacă aveți o tulburare hepatică
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mai mult decât trebuie din Tasigna Dacă ați luat mai mult decât trebuie din Tasigna , sau dacă altcineva a luat din greșeală capsulele dumneavoastră , cereți imediat sfatul unui medic sau mergeți imediat la spital . Arătați ambalajul cu capsule și acest prospect . Dacă uitați să luați Tasigna Dacă ați uitat să luați o doză , luați doza următoare așa cum a fost planificat . Dacă încetați să luați Tasigna Nu încetați să luați Tasigna decât dacă medicul dumneavoastră v- a spus să nu mai luați
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
cap severă însoțită adeseori de greață , vărsături și sensibilitate la lumină Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TASIGNA • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . • Nu utilizați Tasigna după data de expirare înscrisă pe cutie și pe folia care acoperă blisterul . Data de expirare
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fareston ? Fareston este un medicament care conține
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
sunt riscurile asociate cu Fareston ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fareston ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt bufeurile și transpirația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fareston , a se consulta prospectul . Fareston nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la toremifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului pe termen lung la pacientele cu hiperplazie endometrială ( îngroșarea mucoasei peretelui uterin ) sau pacientelor care suferă
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
a pompa suficient sânge la restul organismului ) sau antecedente de aritmii simptomatice ( ritmuri cardiace anormale ) , ori la pacientele cărora li se administrează și alte medicamente care pot cauza un interval QT prelungit . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospect . De ce a fost aprobat Fareston ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile și riscurile Fareston sunt comparabile cu cele ale tamoxifen la femeile cu tumori receptor estrogen pozitive . În consecință , Comitetul a decis că beneficiile
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
de siguranță actuale , planului de farmacovigilență sau a activităților de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducere la minimum a riscului ) • La cererea EMEA 33 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 34 A . 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 mg sub formă de clorhidrat 4 . 7 capsule gastrorezistente 28 capsule gastrorezistente 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ capsule gastrorezistente 60 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI XERISTAR 60 mg capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim 4 . Lot : 5 . 41 B . 42 PROSPECT : XERISTAR 30 mg capsule gastrorezistente XERISTAR 60 mg capsule gastrorezistente Duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Duloxetină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim 4 . Lot : 5 . 41 B . 42 PROSPECT : XERISTAR 30 mg capsule gastrorezistente XERISTAR 60 mg capsule gastrorezistente Duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect : 1 . Ce este XERISTAR și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați XERISTAR 3 . Cum să luați XERISTAR 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează XERISTAR 6 . 1 . CE ESTE XERISTAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vi s-
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
întârziere unui spital . Poate fi util să vă adresați unei rude sau unui prieten apropiat , căruia să- i spuneți că vă simțiți deprimat sau că suferiți de o tulburare de anxietate și pe care să- l rugați să citească acest prospect . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani În mod normal , XERISTAR nu trebuie utilizat la copiii și adolescenții sub 18 ani . De asemenea , trebuie să știți că pacienții sub 18 ani prezintă un risc crescut de apariție
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
musculară sau confuzie ) , sindromul secreției inadecvate de hormon antidiuretic ( SIADH ) 47 neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6 . Ce conține XERISTAR XERISTAR este disponibil în
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Insulatard ? Insulatard este o gamă de suspensii de
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
o injecție standard sau unul dintre stilouri . Care sunt riscurile asociate cu Insulatard ? Ca toate insulinele , Insulatard poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Insulatard , a se consulta prospectul . Insulatard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulina umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Insulatard atunci când acesta este administrat în
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Insulatard atunci când acesta este administrat în combinație cu alte medicamente care pot avea un efect asupra glucozei din sânge . Lista completă este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Insulatard ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Insulatard sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . Alte informații despre Insulatard : Comisia Europeană a acordat societății Novo Nordisk A/ S
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
forma de dozare și concentrația potrivită . es parenterală : Flacoanele se reconstituie cu 1 ml apă pentru preparate injectabile . Soluțiile reconstituite pentru administrare parenterală sunt izotonice . ai În timpul reconstituirii trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a preveni contaminarea microbiană ( vezi prospectul ) . um Utilizând o seringă pentru injecție sterilă și un ac pentru injecție , injectați 1 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de Viraferon . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , pentru administrarea parenterală : Flacoanele se reconstituie cu 1 ml apă pentru preparate injectabile . Soluțiile reconstituite pentru administrare parenterală sunt izotonice . ln În timpul reconstituirii trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a preveni contaminarea microbiană ( vezi prospectul ) . ina Utilizând o seringă pentru injecție sterilă și un ac pentru injecție , injectați 1 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de Viraferon . necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . La fel ca în cazul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
forma de dozare și concentrația potrivită . Viraferon se prezintă ca pulbere conținând 5 milioane UI/ ml pentru o singură administrare . pentru administrare parenterală sunt izotonice . În timpul reconstituirii trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a preveni contaminarea ina microbiană ( vezi prospectul ) . Utilizând o seringă pentru injecție sterilă și un ac pentru injecție , injectați 1 ml apă pentru preparate dic injectabile în flaconul de Viraferon . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]