24,463 matches
-
este calea principală de eliminare a Aranesp și a r- HuEPO , Aranesp trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . Aranesp trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . Utilizarea neadecvată de Aranesp de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Acest lucru ar putea fi asociat cu complicații la nivelul sistemului cardiovascular care pun viața în pericol . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este calea principală de eliminare a Aranesp și a r- HuEPO , Aranesp trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . Aranesp trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . Utilizarea neadecvată de Aranesp de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Acest lucru ar putea fi asociat cu complicații la nivelul sistemului cardiovascular care pun viața în pericol . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este calea principală de eliminare a Aranesp și a r- HuEPO , Aranesp trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . Aranesp trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . Utilizarea neadecvată de Aranesp de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Acest lucru ar putea fi asociat cu complicații la nivelul sistemului cardiovascular care pun viața în pericol . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este calea principală de eliminare a Aranesp și a r- HuEPO , Aranesp trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . Aranesp trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . Utilizarea neadecvată de Aranesp de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Acest lucru ar putea fi asociat cu complicații la nivelul sistemului cardiovascular care pun viața în pericol . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de sânge ( reacții adverse cardiovasculare ) , dacă hemoglobina este ținută la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ asupra cancerului de care suferiți . • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii și vaselor sanguine care vă pot pune viața în pericol . Ciclosporina și tacrolimus pot fi afectate de numărul mare de celule roșii din sânge . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de sânge ( reacții adverse cardiovasculare ) , dacă hemoglobina este ținută la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ asupra cancerului de care suferiți . • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii și vaselor sanguine care vă pot pune viața în pericol . Ciclosporina și tacrolimus pot fi afectate de numărul mare de celule roșii din sânge . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastă dacă luați sau ați
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
glargin și insulina umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează tehnica euglicemiei „ clamp ” , efectuate la voluntari sănătoși sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulina umană NPH , profilul efectului său a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită . Insulină
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
și al analogilor săi cum este insulina glargin poate varia considerabil inter - și intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea intravenoasă de insulină glargin și insulină umană , atât la voluntari sănătoși cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 . Efectele Optisulin ( o dată pe zi ) în retinopatia diabetică au fost evaluate într- un studiu clinic deschis , controlat cu insulină NPH ( administrată de două ori pe zi ) , cu durata de 5
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
pe scala ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci când Optisulin a fost comparat cu insulina NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanată de insulină glargin , comparativ cu insulina umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
glargin și insulina umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează tehnica euglicemiei „ clamp ” , efectuate la voluntari sănătoși sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulina umană NPH , profilul efectului său a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită . Insulină
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
și al analogilor săi cum este insulina glargin poate varia considerabil inter - și intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea intravenoasă de insulină glargin și insulină umană , atât la voluntari sănătoși cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 . Efectele Optisulin ( o dată pe zi ) în retinopatia diabetică au fost evaluate într- un studiu clinic deschis , controlat cu insulină NPH ( administrată de două ori pe zi ) , cu durata de 5
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
pe scala ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci când Optisulin a fost comparat cu insulina NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanată de insulină glargin , comparativ cu insulina umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie utilizate măsuri de susținere a funcțiilor vitale . Laropiprant În timpul studiilor clinice controlate efectuate la subiecți sănătoși , doze unice de până la 900 mg laropiprant și doze multiple de până la 450 mg o dată pe zi timp de 10 zile au fost , în general , bine tolerate . La om , nu există experiență cu doze de laropiprant mai mari de 900
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Pelzont , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic , comparativ cu administrarea Pelzont în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . De asemenea , laropiprantul
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid nicotinic Acidul nicotinic este supus unei metabolizări extensive la primul pasaj prin două căi care
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
4. 4 . Laropiprant : Administrarea de laropiprant 40 mg la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt dializați nu a determinat nicio modificare importantă din punct de vedere clinic a ASC și Cmax de laropiprant , comparativ cu subiecții de control sănătoși . Insuficiență hepatică Pelzont : Nu a fost studiată utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică . Acid nicotinic : vezi pct . 4. 3 și 4. 4 . Laropiprant : În concordanță cu caracteristicile unui medicament care este eliminat în principal prin metabolizare , afectarea hepatică moderată are
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
capacității de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei se conformează modelului deschis cu două compartimente . La o doză de 100 micromol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin distribuție la subiecții sănătoși , calculat prin metoda reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este de 13, 3 ± 6, 8 min . La doza de 100 micromol/ kg , volumul mediu de distribuție la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]