3,102 matches
-
de insulin . 6 . Scoate i acul din flacon . 7 . Asigura i- v c nu este aer în sering : îndrepta i acul în sus i împinge i aerul afar . 8 . Verifica i că doză s fie corect . 9 . Injecta i imediat . Amestecarea Insulatard cu insuline cu ac iune rapid 1 . Rula i între palme flaconul de Insulatard pan când insulină devine uniform albicioas . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de Insulatard de care ave i nevoie . Injecta
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
de insulin . 6 . Scoate i acul din flacon . 7 . Asigura i- v c nu este aer în sering : îndrepta i acul în sus i împinge i aerul afar . 8 . Verifica i că doză s fie corect . 9 . Injecta i imediat . Amestecarea Insulatard cu insuline cu ac iune rapid 1 . Rula i între palme flaconul de Insulatard pan când insulină devine uniform albicioas . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Levemir . Levemir nu trebuie administrat intravenos , deoarece aceasta poate determina hipoglicemii severe . Dacă Levemir este amestecat cu alte preparate insulinice , profilul de acțiune al uneia sau al ambelor componente se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține metacrezol , care poate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Levemir . Levemir nu trebuie administrat intravenos , deoarece aceasta poate determina hipoglicemii severe . Dacă Levemir este amestecat cu alte preparate insulinice , profilul de acțiune al uneia sau al ambelor componente se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține metacrezol , care poate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Levemir . Levemir nu trebuie administrat intravenos , deoarece aceasta poate determina hipoglicemii severe . Dacă Levemir este amestecat cu alte preparate insulinice , profilul de acțiune al uneia sau al ambelor componente se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține metacrezol , care poate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
un filtru steril nefibros cu dimensiune de 5 μm , cu capacitate mică de legare de proteine , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din flacon trebuie adăugată , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
expus din nou la virus , sistemul imunitar va fi capabil să producă anticorpi mai repede atunci când este expus la viruși din nou . Aceasta ar putea îmbunătăți protecția organismului împotriva bolii cauzate de virus . Înainte de administrare , vaccinul va fi realizat prin amestecarea unei suspensii care conține particulele de virus cu o emulsie . „ Emulsia ” care rezultă este apoi injectată . Emulsia conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține ulei ) pentru stimularea unui răspuns mai bun . Cum a fost studiat Pandemrix ? Efectele Pandemrix au fost
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
utilizat pentru injectarea manuală ) SAU acul de calibru 27 ( de utilizat cu un dispozitiv pentru injectare automată ) și conectați- l la seringă . 8 . Îndepărtați capacul acului chiar înainte de injecție - acum sunteți pregătit pentru injectare . NOTĂ : Injecția trebuie administrată imediat după amestecare ( dacă injecția este amânată , puneți soluția în frigider și injectați- o în cel mult 3 ore ) . A nu se congela . 46 PARTEA II : Trebuie să alegeți un loc nou pentru fiecare injecție pentru a oferi zonei respective , timpul necesar pentru
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
BeneFIX original , cu descrierea completă a noilor ambalaje specifice UE pentru BeneFIX reformulat • Set de pregătire și instrucțiuni privind utilizarea pas- cu- pas a setului de reconstituire R2 . • Informații cu privire la gestionarea tranziției în cazul administrării noului medicament BeneFIX reformulat , interzicerea amestecării acestuia cu BeneFIX utilizat în mod curent și informații privind utilizarea noului flacon cu doza de 2000 UI . • Informații cu privire la modificarea tipului de solvent de la apă sterilă la soluție salină normală 0, 234 % și cu privire la volumul redus de solvent pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Pulberea trebuie amestecată într- un pahar cu apă și trebuie administrată imediat după amestecare , în timpul mesei . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Pulberea trebuie amestecată într- un pahar cu apă și trebuie administrată imediat după amestecare , în timpul mesei . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
CUM SE UTILIZEAZĂ DIACOMIT Copilul dumneavoastră trebuie să ia întotdeauna aceste capsule exact așa cum v- a spus medicul său . Cum să utilizați Diacomit pulbere pentru suspensie orală Pulberea se amestecă într- un pahar cu apă și se administrează imediat după amestecare , în timpul mesei . Pentru alimentele și băuturile care trebuie evitate , vezi punctul “ Utilizarea Diacomit cu alimente și băuturi ” de mai sus . Când se administrază Diacomit Copilul dumneavoastră trebuie să ia acest medicament de două sau de trei ori pe zi , la
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
curant vă va administra EVICEL în timpul operației . În timpul operației , medicul va picura sau pulveriza EVICEL pe suprafața țesuturilor denudate folosind un dispozitiv de aplicare . Dispozitivul de aplicare permite administrarea simultană a celor două componente EVICEL în cantități egale și asigură amestecarea omogenă a acestora , lucru important pentru instalarea efectului optim al soluției pentru hemostază locală . 21 Cantitatea de EVICEL care va fi aplicată depinde de suprafața de țesut care urmează a fi tratată în timpul operației . Se aplică prin picurare pe țesut
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
acceleratorii de creștere dacă coccidiostaticele acționează, pentru aceiași categorie de animale, și ca un antibiotic sau ca un accelerator de creștere; (c) coccidiostaticele și alte substanțe medicinale să nu poată fi amestecate împreună dacă produc efecte similare. (4) Se interzice amestecarea antibioticelor, a acceleratorilor de creștere, a coccidiostaticelor și a altor substanțe medicinale cu microorganisme, în afara cazului în care un astfel de amestec este autorizat prin regulamentul de autorizare a microorganismelor. (5) Prin derogare de la art. 3 și alin. (2) și
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
prenumele, numele, adresa și semnătura solicitantului, - cantitățile cuprinse în cererea de ajutor, defalcate pe loturi; - data la care fiecare cantitate a părăsit întreprinderea, - confirmare prelevării probelor din fiecare lot, conform art. 11 alin (3), la ieșirea din întreprindere sau la amestecarea furajului uscat, și datele necesare identificării eșantioanelor, - o listă, pe loturi, a tuturor aditivilor menționați la art. 2 alin. (5), cu precizarea tipului, a denumirii, a conținutului total de azotați în substanța uscată și rata de incorporare în produsul finit
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]
-
urmează: (a) la alin. 1, al doilea paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Totuși, în cazul în care furajul uscat se amestecă conform art. 2 alin. (5) la sediul întreprinderilor de prelucrare, prelevarea eșantioanelor și determinarea greutății se efectuează înainte de amestecare. Dacă amestecarea are loc înainte sau în timpul uscării, se prelevează un eșantion după uscare; eșantionul este însoțit de o declarație în sensul că a fost prelevat dintr-un amestec, cu precizarea tipului și a denumirii aditivului, a conținutului total de
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]
-
la alin. 1, al doilea paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Totuși, în cazul în care furajul uscat se amestecă conform art. 2 alin. (5) la sediul întreprinderilor de prelucrare, prelevarea eșantioanelor și determinarea greutății se efectuează înainte de amestecare. Dacă amestecarea are loc înainte sau în timpul uscării, se prelevează un eșantion după uscare; eșantionul este însoțit de o declarație în sensul că a fost prelevat dintr-un amestec, cu precizarea tipului și a denumirii aditivului, a conținutului total de substanță azotată
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]
-
în masă și fibrele care au aderat la dispozitivul de melanjare. Apoi se selecționează eșantioane de analiză, proporțional cu masele respective, din stratul fibros sau din amestec, din fibrele în masă și din fibrele care au aderat la dispozitivul de amestecare. Daca vălul de cardă rămâne intact după tratarea prealabilă, eșantioanele de analiză se selecționează după procedura descrisă la pct. 4.2. Dacă vălul de cardă nu rămâne intact după tratarea prealabilă, eșantioanele de analiză se selecționează prin prelevarea aleatorie a
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
selecționează după procedura descrisă la pct. 4.2. Dacă vălul de cardă nu rămâne intact după tratarea prealabilă, eșantioanele de analiză se selecționează prin prelevarea aleatorie a cel puțin 16 mănunchiuri mici, de dimensiune adecvată și aproximativ egală urmată de amestecarea lor. 4.2. Fibre orientate (văluri de cardă, straturi de fibre, benzi de cardă, semitort) - Din părți selectate aleatoriu din proba globală de analiză de laborator se taie minimum 10 secțiuni transversale, fiecare cu masa de aproximativ 1g. Probele reduse
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
pâlnia de picurare, se ridică ușor dopul pâlniei și se lasă să curgă ușor soluția de hidroxid de sodiu în balon. Dacă soluția de hidroxid de sodiu și soluția de descompunere rămân ca două straturi separate, se agită ușor pentru amestecarea lor. Se încălzește ușor balonul de distilare și se trece abur din generator. Se colectează circa 20 ml de distilat, se coboară vasul conic astfel încât capătul tubului de colectare al condensorului să ajungă la circa 20 milimetri deasupra lichidului și
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
maro deschis spre maro Identificare A. Teste pozitive pentru colină, fosfor și acizi grași B. Test pentru lecitina hidrolizată La 800 ml conținut se adaugă 500 ml apă (30°C - 35°C). Apoi se adaugă încet 50 ml eșantion cu amestecare continuă. Lecitina hidrolizată formează o emulsie omogenă. Lecitina nehidrolizată formează o masă distinctă de aproximativ. 50 g. Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 2,0%, determinat prin uscare la 105°C timp de o oră Materie insolubilă în
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]