2,469 matches
-
vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 130 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 140 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 150 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
flacon conține pulbere pentru soluție perfuzabilă 2, 5 g . Fiecare cutie conține două flacoane din sticlă ( fiecare flacon din sticlă este ambalat într- o cutie de carton ) , două dispozitive sterile de transfer , un set steril pentru perfuzie intravenoasă și un cateter steril scurt pentru administrarea la copii . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 100 ml solvent , prin utilizarea dispozitivului steril de transfer furnizat . Solventul recomandat este soluția perfuzabilă de clorură
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
reconstituire cu 100 ml solvent , fiecare ml de soluție reconstituită conține 25 mg hidroxocobalamină . 3 . Excipient : acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Două flacoane , fiecare conținând 2, 5 g pulbere pentru soluție perfuzabilă . Un set pentru perfuzie intravenoasă . Un cateter scurt pentru administrare la copii . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 16 9 . A
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
capac fără filet , din aluminiu , cu capac de plastic . Fiecare cutie conține două flacoane din sticlă ( fiecare flacon din sticlă este ambalat într- o cutie de carton ) , două dispozitive sterile de transfer , un set steril pentru perfuzie intravenoasă și un cateter steril scurt pentru administrarea la copii . Merck Santé s . a . s . 37 , rue Saint- Romain 69379 Lyon Cedex 08 Franța Merck Santé s . a . s . / SEMOY 2 , rue du Pressoir Vert 45400 Semoy Franța Acest prospect a fost aprobat în
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece funcția renală scade , în general , cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte reducerea eliminării și creșterea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . Momentul reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux post - operator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot AI/ IMA NonST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 2 ore de la îndepărtarea cateterului . Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi . Prima doză de fondaparinux se administrează intravenos , iar dozele ulterioare se administrează prin injecție subcutanată . Tratamentul trebuie început cât
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ultima doză de fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . Momentul reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux postoperator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot IMA ST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 3 ore de la îndepărtarea cateterului . În cazul pacienților cu IMA ST sau cu AI/ IMA NonST care vor fi supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian cu grefă arterială ( BCGA ) , acolo unde este posibil , fondaparinux nu se va administra în perioada de 24 ore anterioară
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
AI/ IMA NonST și IMA ST , fondaparinux trebuie folosit cu prudență în cazul pacienților tratați concomitent cu alte medicamente care cresc riscul de hemoragie ( cum ar fi inhibitorii de GP IIb/ IIIa sau tromboliticele ) . ICP și riscul de tromboză datorată cateterului de ghidaj În cazul pacienților cu IMA ST supuși unei ICP primare , nu se recomandă folosirea fondaparinux atât înaintea , cât și în timpul ICP . Similar , în cazul pacienților cu AI/ IMA NonST care prezintă condiții clinice care pun viața în pericol
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ultima doză de fondaparinux , doza medie de HNF a fost de 5000 UI , iar incidența hemoragiilor majore a fost de 4, 1 % ( 2/ 49 ) . Studiile clinice au arătat un risc redus , cu tendință de creștere , de producere a trombozei datorate cateterului de ghidaj la pacienții tratați doar cu fondaparinux în scop anticoagulant pe durata ICP , în comparație cu lotul de control . Incidențele în cazul ICP non- primare în AI/ IMA NonST au fost de 1, 0 % comparativ cu 0, 3 % ( fondaparinux comparativ cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece funcția renală scade , în general , cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte reducerea eliminării și creșterea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Tulburări hepatobiliare : Frecvente : creșteri ale concentrațiilor enzimelor hepatice ( AST , ALT ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate tranzitorii , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar adulților , la copii și adolescenți au fost raportate , de asemenea , simptome similare mediate histaminic . Experiență după punere pe piață : După punerea pe piață a produsului s- au mai raportat următoarele
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Tulburări hepatobiliare : Frecvente : creșteri ale concentrațiilor enzimelor hepatice ( AST , ALT ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate tranzitorii , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar adulților , la copii și adolescenți au fost raportate , de asemenea , simptome similare mediate histaminic . Experiență după punere pe piață : După punerea pe piață a produsului s- au mai raportat următoarele
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței , hipotensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții trecătoare pe piele , mâncărime Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : valori anormale ale unor analize ale sângelui ( inclusiv valori crescute ale unor teste pentru ficat ) S- au raportat simptome posibil determinate de histamină , incluzând raportări de erupții pe piele , umflarea feței și/ sau a buzelor , mâncărime , senzație
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței , hipotensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții trecătoare pe piele , mâncărime Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : valori anormale ale unor analize ale sângelui ( inclusiv valori crescute ale unor teste pentru ficat ) S- au raportat simptome posibil determinate de histamină , incluzând raportări de erupții pe piele , umflarea feței și/ sau a buzelor , mâncărime , senzație
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Lista excipienților CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : polisorbat 80 acid citric acid clorhidric clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat sau administrat simultan prin același cateter cu alte medicamente administrate intravenos sau asocieri de soluții perfuzabile . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : 23 Soluția reconstituită și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
scăderea cantității de albumină din sânge , sete intensă , scăderea cantității de calciu din sânge , scăderea glicemiei , scăderea cantității de sodiu din sânge • Stomatită candidozică , durere și inflamare la nivelul nasului și gâtului , infecții cutanate , infecție a plămânilor , infecție datorată liniei cateterului , infecție , înroșire sau inflamare a locului unde a fost introdus acul în corp • Învinețire • Durere la locul tumorii , dispariție a tumorii • Scăderea tensiunii arteriale , Scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în poziție verticală , răcire a mâinilor și picioarelor • Dureri sau greutate
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
comprese 33141117-3 Vată 33141118-0 Comprese de tifon 33141119-7 Comprese 33141120-7 Cleme, suturi, ligaturi 33141121-4 Suturi chirurgicale 33141122-1 Cleme chirurgicale 33141123-8 Recipiente pentru ace 33141124-5 Autosuturi 33141125-2 Material pentru suturi chirurgicale 33141126-9 Ligaturi 33141127-6 Hemostatice absorbabile 33141128-3 Ace pentru suturi 33141200-2 Catetere 33141210-5 Catetere cu balon 33141220-8 Canule 33141230-1 Dilatator 33141240-4 Accesorii pentru cateter 33141300-3 Dispozitive de puncție venoasă și de prelevare de sânge 33141310-6 Seringi 33141320-9 Ace medicale 33141400-4 Foarfece de fire metalice și bisturie; mănuși chirurgicale 33141410-7 Foarfece de fire
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Vată 33141118-0 Comprese de tifon 33141119-7 Comprese 33141120-7 Cleme, suturi, ligaturi 33141121-4 Suturi chirurgicale 33141122-1 Cleme chirurgicale 33141123-8 Recipiente pentru ace 33141124-5 Autosuturi 33141125-2 Material pentru suturi chirurgicale 33141126-9 Ligaturi 33141127-6 Hemostatice absorbabile 33141128-3 Ace pentru suturi 33141200-2 Catetere 33141210-5 Catetere cu balon 33141220-8 Canule 33141230-1 Dilatator 33141240-4 Accesorii pentru cateter 33141300-3 Dispozitive de puncție venoasă și de prelevare de sânge 33141310-6 Seringi 33141320-9 Ace medicale 33141400-4 Foarfece de fire metalice și bisturie; mănuși chirurgicale 33141410-7 Foarfece de fire metalice și
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
ligaturi 33141121-4 Suturi chirurgicale 33141122-1 Cleme chirurgicale 33141123-8 Recipiente pentru ace 33141124-5 Autosuturi 33141125-2 Material pentru suturi chirurgicale 33141126-9 Ligaturi 33141127-6 Hemostatice absorbabile 33141128-3 Ace pentru suturi 33141200-2 Catetere 33141210-5 Catetere cu balon 33141220-8 Canule 33141230-1 Dilatator 33141240-4 Accesorii pentru cateter 33141300-3 Dispozitive de puncție venoasă și de prelevare de sânge 33141310-6 Seringi 33141320-9 Ace medicale 33141400-4 Foarfece de fire metalice și bisturie; mănuși chirurgicale 33141410-7 Foarfece de fire metalice și bisturie 33141411-4 Scalpele și lame 33141420-0 Mănuși chirurgicale 33141500-5 Consumabile
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) . Mod de administrare Busulfex trebuie diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Trebuie să se ajungă la o concentrație finală de aproximativ 0, 5 mg/ ml busulfan . Busilvex trebuie administrat în perfuzie intravenoasă printr - un cateter venos central . Busilvex nu trebuie administrat intravenos rapid , în bolus sau intramuscular . Tuturor pacienților trebuie să li se administreze în prealabil medicamente anticonvulsivante pentru a preveni convulsiile raportate ca urmare a folosirii de doze mari de busulfan . Se recomandă administrarea
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece perfuzia rapidă cu Busilvex nu a fost testată și
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
de glucoză 5 % . Soluția diluată trebuie amestecată bine prin răsturnare de mai multe ori După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan 30 Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece perfuzia rapidă cu Busilvex nu a fost testată și
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
cu mărfuri din capitolul 90, nu poate fi considerat un instrument sau aparat pentru medicină de la poziția 9018. Deși tubul de plastic tăiat la lungimea corespunzătoare se poate utiliza pentru aparatura medicală, inclusiv pentru cea utilizată în anestezie, terapie intensivă, catetere și sisteme arteriale, nu are utilizare specifică în calitate de element al unui echipament medical. Clasificarea se bazează pe forma și materialul din care este constituit produsul. În conformitate cu nota 8 din capitolul 39, produsul trebuie clasificat la poziția 3917. 3. Tuburi termocontractabile
32005R1967-ro () [Corola-website/Law/294434_a_295763]