2,999 matches
-
caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Doza recomandată este de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi , împreună cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi Copii și adolescenți cu vârsta peste 6 ani Doza pentru adulți de Telzir comprimate , de 700 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , poate fi folosită și pentru copiii cu greutate de cel puțin 39 kg și care pot înghiți comprimate . Pentru copiii care
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
adulți de Telzir comprimate , de 700 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , poate fi folosită și pentru copiii cu greutate de cel puțin 39 kg și care pot înghiți comprimate . Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 39 kg , Telzir suspensie orală este opțiunea recomandată din punct de vedere al exactității dozajului , bazată pe greutatea corporală ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Copii cu vârsta sub 6 ani
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh : 7- 9 ) doza recomandată este 450 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . Deoarece nu este posibilă administrarea acestei doze utilizând fosamprenavir comprimate , acești pacienți trebuie să administreze fosamprenavir suspensie orală . Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh : 10- 15 ) : fosamprenavir trebuie administrat cu precauție și într- o doză redusă de 300 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
scor Child- Pugh : 10- 15 ) : fosamprenavir trebuie administrat cu precauție și într- o doză redusă de 300 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . Deoarece nu este posibilă atingerea acestei doze utilizând formularea comprimate , acești pacienți trebuie să fie tratați cu fosamprenavir suspensie orală . Chiar și cu aceste ajustări ale dozelor pentru adulți , unii pacienți cu insuficiență hepatică pot avea concentrații plasmatice de amprenavir și/ sau ritonavir mai mari sau mai mici decât cele
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
datelor insuficiente disponibile privind farmacocinetica , siguranța și răspunsul antiviral ( vezi pct . 5. 2 ) . 26 Recomandări de dozaj pentru Telzir asociat cu ritonavir Doză Telzir ( DE DOUĂ ORI PE ZI ) Doză ritonavir ( DE DOUĂ ORI PE ZI ) Adulți ( > 18 ani ) Comprimate filmate sau suspensie orală 100 mg Suspensia orală trebuie administrată pe nemâncate 6- 17 ani > 39 kg Comprimate filmate sau suspensie orală 100 mg Suspensia orală trebuie administrată cu alimente 33- 38 kg Suspensie orală Capsule sau soluție 18
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Înghițiți comprimatele întregi cu apă sau cu altă băutură . Acestea pot fi luate cu sau fără alimente . Telzir este disponibil și sub formă de lichid ( suspensie orală ) pentru pacienții care nu pot înghiți comprimate . ( Citiți prospectul pentru Telzir suspensie orală pentru a ști dacă să- l luați cu sau fără alimente . ) Cât de mult să luați Adulți Doza recomandată este de un comprimat Telzir 700 mg cu 100 mg ritonavir de două ori pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
700 mg ) de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir , doar o dată pe zi . Dacă aveți o boală hepatică moderată sau severă , doza de Telzir trebuie redusă . Această ajustare a dozei nu poate fi făcută dacă se administrează Telzir comprimate . Trebuie să luați Telzir suspensie orală . Dacă luați mai mult decât trebuie din Telzir Dacă ați luat o doză mai mare de Telzir decât cea prescrisă : → Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru recomandări . Dacă uitați să
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
flacoane din plastic conținând 60 comprimate filmate . Comprimatele au formă de capsulă , sunt biconvexe , de culoare roz și sunt marcate cu GXLL7 pe o față . Telzir este disponibil și sub formă de suspensie orală pentru pacienții care nu pot înghiți comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Wellcome Operations Priory Street Ware Hertfordshire SG12 0DJ Marea Britanie Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 69 Pentru orice informații despre acest
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare roz , cu inscrip ia “ 221 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 , TESAVEL este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
site : http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI TESAVEL 50 mg comprimate filmate COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej deschis , cu inscrip ia “ 112 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 , TESAVEL este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI TESAVEL 100 mg comprimate filmate COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia “ 277 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 , TESAVEL este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare roz , cu inscrip ia „ 221 ” pe una dintre fe e . Blistere opace
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej deschis , cu inscrip ia „ 112 ” pe una dintre fe e . Blistere
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fier ( E172 ) i oxid galben de fier ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia „ 277 ” pe una dintre fe e . Blistere opace
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
minimă de 2, 5 micrograme pentru prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme pentru a doua inhalare . În cazul tolerabilității scăzute la doza de 5, 0 micrograme , doza trebuie redusă la 2, 5 micrograme . Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatori adecvați pentru administrarea de Ventavis . Cu ambele sisteme , diametrul masei mediane aerodinamice a picăturii de aerosol ( DMMA ) cu iloprost a fost cuprins între 2, 6 și 2, 7 micrometri . Pentru fiecare
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Tel : +46 - ( 0) 8 580 223 00 Latvija UAB Bayer Latvijas filiăle Tel : +371 67845563 Lietuva UAB Bayer , BayerScheringPharma Tel . +370 5 233 68 68 United Kingdom Bayer plc Tel : +44 - ( 0) 1635- 563000 Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatorii adecvați pentru administrarea de Ventavis . Pentru fiecare ședință inhalatorie , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis trebuie transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
010 EU/ 1/ 08/ 486/ 011 Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al
Ro_1189 () [Corola-website/Science/291947_a_293276]
-
EU/ 1/ 08/ 486/ 011 Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister
Ro_1189 () [Corola-website/Science/291947_a_293276]
-
08/ 486/ 011 Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al
Ro_1189 () [Corola-website/Science/291947_a_293276]
-
011 Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al
Ro_1189 () [Corola-website/Science/291947_a_293276]
-
Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA
Ro_1189 () [Corola-website/Science/291947_a_293276]
-
Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx Xiliarx 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al
Ro_1189 () [Corola-website/Science/291947_a_293276]
-
primelor săptămâni sau luni de inițiere a CART . Exemple relevante sunt retinita cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene focalizate și/ sau generalizate și pneumonie cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și atunci când este necesar se instituie tratamentul adecvat . Lactoză : VIRAMUNE comprimate conține 636 mg de lactoză pe doză maximă zilnică recomandată . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , de exemplu galactozemie , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
alte boli asociate infecției HIV . De aceea , este important să rămâneți sub supravegherea medicului dumneavoastră , în timp ce luați VIRAMUNE . Chiar dacă luați medicamente anti- HIV , puteți să transmiteți HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Utilizarea la copii VIRAMUNE comprimate pot fi luate de copii în vârstă de 16 ani sau mai mari . În plus , VIRAMUNE comprimate pot fi luate de adolescenți cu vârsta sub 16 ani , care au greutatea de 50 kg sau mai mult sau a căror suprafață
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE . Chiar dacă luați medicamente anti- HIV , puteți să transmiteți HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Utilizarea la copii VIRAMUNE comprimate pot fi luate de copii în vârstă de 16 ani sau mai mari . În plus , VIRAMUNE comprimate pot fi luate de adolescenți cu vârsta sub 16 ani , care au greutatea de 50 kg sau mai mult sau a căror suprafață corporală este mai mare de 1, 25 m . Pentru copii mai mici este disponibilă o formă farmaceutică
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]