2,716 matches
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înaintea începerii tratamentului cu Ceplene . Unele dintre aceste medicamente nu trebuie folosite pe durata tratamentului cu Ceplene sau pot necesită precauții speciale : • Steroizi , cum sunt prednison sau dexametazonă . Acestea se folosesc pentru inhibarea sistemului imunitar ( imunosupresie ) și pentru reducerea inflamației ( vezi mai sus „ NU utilizați Ceplene ” ) . • H2- blocante cum asunt cimetidina , ranitidina , famotidina sau nizatidina , utilizate în tratamentul ulcerelor gastrice , indigestiei ( dispepsiei ) sau arsurilor în capul pieptului ( vezi mai sus „ NU utilizați Ceplene
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
recommended for the patient in order to prevent relapse . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
serică ) , inhibând metabolizarea acesteia la nivelul izoenzimelor CYP1A2 și CYP2C19 ale citocromului hepatic P450 ( CYP ) . Această asociere trebuie evitată . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu cimetidină , un inhibitor al CYP2D , care crește concentrațiile plasmatice ale melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . Fumatul țigărilor poate scădea concentrațiile melatoninei datorită inducerii CYP1A2 . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
cazul pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu cimetidină , un inhibitor al CYP2D , care crește concentrațiile plasmatice ale melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . Fumatul țigărilor poate scădea concentrațiile melatoninei datorită inducerii CYP1A2 . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu estrogeni ( de exemplu , contraceptive sau terapie hormonală de substituție ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia de către CYP1A1 și CYP1A2
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
crește concentrațiile plasmatice ale melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . Fumatul țigărilor poate scădea concentrațiile melatoninei datorită inducerii CYP1A2 . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu estrogeni ( de exemplu , contraceptive sau terapie hormonală de substituție ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia de către CYP1A1 și CYP1A2 . • Inhibitorii CYP1A2 , precum chinolonele , pot crește expunerea la melatonină . • Inductorii CYP1A2 , precum carbamazepina și rifampicina , pot provoca reduceri ale concentrațiilor plasmatice ale melatoninei . • În literatura de specialitate se găsește o cantitate mare de date
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
al mucozitelor . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă a Caelyx este clorhidratul de doxorubicină , un antibiotic antraciclinic citotoxic , obținut din Streptomyces peucetius var . caesius . Nu se cunoaște cu exactitate mecanismul acțiunii antitumorale a doxorubicinei . În general , se crede că inhibarea ADN- ului , a ARN- ului și a sintezei de proteine este responsabilă de majoritatea efectelor citotoxice . S- a efectuat un studiu randomizat de fază III cu Caelyx comparat cu doxorubicină care a inclus 509 paciente cu cancer mamar metastatic . Obiectivul
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea 14 numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei și tractului respirator s- ar putea explica prin infecțiile pe care le determină imunosupresia . Toxicitatea la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei și tractului respirator s- ar putea explica prin infecțiile pe care le determină imunosupresia . Toxicitatea la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei și tractului respirator s- ar putea explica prin infecțiile pe care le determină imunosupresia . Toxicitatea la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
culoare ale pielii și urticarie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele conținând levodopa . Entacapona scade transformarea metabolică a levodopei în 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele conținând levodopa . Entacapona scade transformarea metabolică a levodopei în 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson și fluctuații motorii la sfârșitul dozei , s- a administrat entacaponă sau placebo , fiecare în asociere cu levodopa
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Izomerul - ( Z ) și urme din alți metaboliți reprezintă restul de 5 % . Date din studiile in vitro , în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman , au indicat că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( CI50~4µM ) . Entacapona a prezentat o inhibare redusă sau nulă pentru alte tipuri de izoenzime ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
ale pielii și urticarie . 5 . 6 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele conținând levodopa . Entacapona scade transformarea metabolică a levodopei în 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele conținând levodopa . Entacapona scade transformarea metabolică a levodopei în 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson și fluctuații motorii la sfârșitul dozei , s- a administrat entacaponă sau placebo , fiecare în asociere cu levodopa
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
Z ) și urme din alți metaboliți reprezintă restul de 5 % . Date din studiile in vitro , în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman , au indicat că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( CI50~4 µM ) . Entacapona a prezentat o inhibare redusă sau nulă pentru alte tipuri de izoenzime ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
ibandronic conduce la o creștere progresivă netă a masei de substanță osoasă și determină o incidență scăzută a fracturilor , prin reducerea ratei crescute a turnover- ului osos spre concentrațiile din premenopauză . Efecte farmacodinamice Acțiunea farmacodinamică a acidului ibandronic constă în inhibarea resorbției osoase . In vivo , acidul ibandronic previne distrugerea osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadelor , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . La șobolanii tineri ( creștere rapidă ) , resorbția osoasă endogenă este , și ea , inhibată , determinând o creștere normală a masei osoase comparativ
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]