2,396 matches
-
împreună cu alte câteva medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Combivir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv infecțiile de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de tulburări hepatice în timpul tratamentului cu Combivir . Ca și alți INRT , Combivir poate
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Combivir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv infecțiile de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de tulburări hepatice în timpul tratamentului cu Combivir . Ca și alți INRT , Combivir poate provoca acidoză lactică ( acumularea de acid lactic
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
un tratament precoce și energic . În cazul în care apar infecții severe , necontrolate , poate fi necesară întreruperea tratamentului cu leflunomidă și inițierea procedurii de eliminare , descrise mai jos . Pacienții cu reacție pozitivă la tuberculină trebuie supravegheați atent , datorită riscului de reactivare a tuberculozei . Reacții respiratorii În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri de pneumopatie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pneumopatia interstițială este o afecțiune cu potențial letal , care poate apărea în formă acută în timpul tratamentului . Apariția simptomelor pulmonare , cum sunt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un tratament precoce și energic . În cazul în care apar infecții severe , necontrolate , poate fi necesară întreruperea tratamentului cu leflunomidă și inițierea procedurii de eliminare , descrise mai jos . Pacienții cu reacție pozitivă la tuberculină trebuie supravegheați atent , datorită riscului de reactivare a tuberculozei . Reacții respiratorii În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri de pneumopatie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pneumopatia interstițială este o afecțiune cu potențial letal , care poate apărea în formă acută în timpul tratamentului . Apariția simptomelor pulmonare , cum sunt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un tratament precoce și energic . În cazul în care apar infecții severe , necontrolate , poate fi necesară întreruperea tratamentului cu leflunomidă și inițierea procedurii de eliminare , descrise mai jos . Pacienții cu reacție pozitivă la tuberculină trebuie supravegheați atent , datorită riscului de reactivare a tuberculozei . Reacții respiratorii În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri de pneumopatie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pneumopatia interstițială este o afecțiune cu potențial letal , care poate apărea în formă acută în timpul tratamentului . Apariția simptomelor pulmonare , cum sunt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții la organismele patogene , cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) și a osteonecrozei ( distrugerea celulelor osoase , ceea ce provoacă fragilitate osoasă ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții la organismele patogene , cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) și a osteonecrozei ( distrugerea celulelor osoase , ceea ce provoacă fragilitate osoasă ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Trizivir . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
mai ales la pacienții cu boală HIV în stadiu avansat și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , rigiditate articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV și cu deficit imun sever la instituirea terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la germeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod caracteristic
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau localizate și pneumonia cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca Pneumocystis carinii ) . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și tratamentul instituit , când este necesar . În plus , în studiile clinice cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir a fost observată reactivarea herpes simplex și herpes zoster . Interacțiuni cu alte medicamente Mai multe din studiile de interacțiune au fost realizate la doze de darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
mai ales la pacienții cu boală HIV în stadiu avansat și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , rigiditate articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV și cu deficit imun sever la instituirea terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la germeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod caracteristic
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau localizate și pneumonia cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca Pneumocystis carinii ) . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și tratamentul instituit , când este necesar . În plus , în studiile clinice cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir a fost observată reactivarea herpes simplex și herpes zoster . Interacțiuni cu alte medicamente Mai multe din studiile de interacțiune au fost realizate la doze de darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
mai ales la pacienții cu boală HIV în stadiu avansat și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , rigiditate articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV și cu deficit imun sever la instituirea terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la germeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod caracteristic
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau localizate și pneumonia cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca Pneumocystis carinii ) . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și tratamentul instituit , când este necesar . În plus , în studiile clinice cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir a fost observată reactivarea herpes simplex și herpes zoster . Interacțiuni cu alte medicamente Mai multe din studiile de interacțiune au fost realizate la doze de darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Telzir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Telzir . 2/ 3 De ce a fost aprobat Telzir ? Comitetul pentru
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
administrat simultan cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Reyataz pot prezenta risc de osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului reactivării imune ( simptome de infecție cauzate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) . De asemenea , la 2/ 3 pacienții cu probleme hepatice riscul de afectare a ficatului este și mai mare în cazul în care urmează tratamentul cu Reyataz . De ce a fost
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
în greutate , subfebrilitate ) , în timpul și după tratamentul cu Remicade . Pacienții cu boală Crohn fistulizată , cu fistule acute supurative , nu trebuie să înceapă tratamentul cu Remicade până când nu sunt excluse sursele posibile de infecții , în special abcesele ( vezi pct . 4. 3 ) . Reactivarea Hepatitei B Reactivarea hepatitei B a apărut în cazul pacienților care primeau tratament cu un antagonist TNF , inclusiv Remicade și care erau purtători cronici ai acestui virus . Unele cazuri au fost fatale . Pacienții care au risc de infecție cu VHB
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în timpul și după tratamentul cu Remicade . Pacienții cu boală Crohn fistulizată , cu fistule acute supurative , nu trebuie să înceapă tratamentul cu Remicade până când nu sunt excluse sursele posibile de infecții , în special abcesele ( vezi pct . 4. 3 ) . Reactivarea Hepatitei B Reactivarea hepatitei B a apărut în cazul pacienților care primeau tratament cu un antagonist TNF , inclusiv Remicade și care erau purtători cronici ai acestui virus . Unele cazuri au fost fatale . Pacienții care au risc de infecție cu VHB , trebuie evaluați în ce privește
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pe toată durata tratamentului , cât și mai multe luni după încheierea acestuia . Nu există date disponibile în ce privește tratamentul pacienților care sunt purtători de VHB și care primesc terapie anti- virală în asociere cu terapie cu antagoniști- TNF , pentru a împiedica reactivarea VHB . În cazul pacienților la care apare reactivarea VHB , tratamentul cu Remicade trebuie întrerupt și trebuie inițiată o terapie anti - virală eficace , cu un tratament suportiv adecvat . Evenimente hepatobiliare Conform experienței acumulate după punerea pe piață a Remicade s- au
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
luni după încheierea acestuia . Nu există date disponibile în ce privește tratamentul pacienților care sunt purtători de VHB și care primesc terapie anti- virală în asociere cu terapie cu antagoniști- TNF , pentru a împiedica reactivarea VHB . În cazul pacienților la care apare reactivarea VHB , tratamentul cu Remicade trebuie întrerupt și trebuie inițiată o terapie anti - virală eficace , cu un tratament suportiv adecvat . Evenimente hepatobiliare Conform experienței acumulate după punerea pe piață a Remicade s- au observat cazuri foarte rare de icter și hepatită
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
activă , sau credeți că există riscul să vă infectați cu VHB . Remicade poate reactiva VHB în cazul persoanelor care sunt purtătoare ale acestui virus . În unele cazuri rare , în special dacă mai luați și alte medicamente care inhibă sistemul imunitar , reactivarea VHB vă poate pune viața în pericol . Dacă urmează să vi se efectueze intervenții chirurgicale sau stomatologice , vă rugăm să- l informați pe medicul sau pe stomatologul dumneavoastră că utilizați Remicade . 44 Dacă suferiți de insuficiență cardiacă ușoară și sunteți
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
2/ 3 La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacien ii care iau Stocrin pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribu iei esutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea esutului osos ) sau de apari ie a sindromului de reactivare imună ( simptome de infec ie cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . De ce a fost aprobat Stocrin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării medicamentului Stocrin sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia în tratamentul antiviral
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
medicamente anti- HIV , pacien ii care iau Stocrin pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribu iei esutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea esutului osos ) sau de apari ie a sindromului de reactivare imună ( simptome de infec ie cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . De ce a fost aprobat Stocrin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării medicamentului Stocrin sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia în tratamentul antiviral combinat administrat adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]