2,902 matches
-
și Scala frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și Scala frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și Scala frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și Scala frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și Scala frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și Scala frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și Scala frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și Scala frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii în controlate cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
frecvenței depresiei Montgomery- Asberg , au evidențiat o îmbunătățire semnificativă față de haloperidol . Într- un studiu controlat cu placebo , cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul administrat oral a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol administrat oral și 57 % în grupul placebo . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni care au inclus pacienți cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament . După consolidarea răspunsului antidepresiv , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate generalizată : Doza de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
mg , poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . Creșterea dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a se evita recăderile . Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul XERISTAR 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul XERISTAR 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul XERISTAR 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific într- un
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu XERISTAR față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , XERISTAR a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în fază acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . 12 Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea XERISTAR în tratamentul durerii
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . 12 Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea XERISTAR în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . 12 Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea XERISTAR în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament . După consolidarea răspunsului antidepresiv , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate generalizată : Doza de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
mg , poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . Creșterea dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a se evita recăderile . Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul XERISTAR 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul XERISTAR 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]