39,927 matches
-
vină să-mi bată în geam. Nici nu s-a făcut bine de ziuă și soneria telefonului m-a făcut să tresar înspăimântată. De la spitalul de urologie Panduri eram anunțată că Doru a fost internat de urgență cu o colică renală. M-am dus la cumnata Vetuța, undeva pe Calea Griviței, și am rugat-o cu lacrimi în ochi să mă lase să stau la ea... cât timp va sta Doru în spital. Doamne, cât am suferit în cele trei săptămâni cât
SCRISOARE UITATĂ (MAMEI CEA MAI IUBITĂ FIINŢĂ DE PE PĂMÂNT) de MARIN VOICAN GHIOROIU în ediţia nr. 941 din 29 iulie 2013 [Corola-blog/BlogPost/340525_a_341854]
-
au reușit să stabilizeze un copil în vârstă de trei săptămâni suplinind trei dintre funcțiile vitale ale acestuia cu aparate. Unul ține practic loc de inimă și de plămâni, asigurând asistența cardio-respiratorie, iar cel de-al doilea a preluat funcția renală. Este pentru prima dată în România când la un nou-născut se folosesc și funcționează concomitent inima, plâmânul și rinichiul artificiali. Totul se întâmplă în Secția de Terapie Intensivă nou-născuți, construită de asociația Inima Copiilor cu sprijinul financiar al Fundației Vodafone
Primele 3 săptămâni din viața Mariei. „Copilul ăsta e o lecție pentru noi toți () [Corola-blog/BlogPost/337988_a_339317]
-
Cristian Bulescu au operat-o. Intervenția a decurs foarte bine, dar trei zile mai târziu starea fetiței s-a degradat. Maria a fost redeschisă, i s-a făcut masaj cardiac intern și două aparate au preluat funcțiile cardiacă, respiratorie și renală: ECMO și hemodiafiltrarea. Pe românește, cele două aparate, ECMO și hemodiafiltrarea, echivalează cu inima, plămânul și rinichiul artifical, asigurându-i fetiței în vârstă de doar trei săptămâni viața. Marți, 15 noiembrie, boxa 1 de la Terapie Intensivă nou-născuți, acolo unde Maria
Primele 3 săptămâni din viața Mariei. „Copilul ăsta e o lecție pentru noi toți () [Corola-blog/BlogPost/337988_a_339317]
-
fericite!’. Și am rezolvat-o”. (Ruxandra, 36 de ani) „După 3 săptămâni de gânduri negre, am aflat că mi se întâmplase ceva normal. Norocul meu, că mă taia degeaba!” „În 2013, la patru ani după ce am fost operată de cancer renal și am rămas cu un singur rinichi, rezultatul examinarii cu computerul tomograf aducea vestea de care mă temusem în ultimii 4 ani: suspiciune recidivă. Am mers la medicul care m-a operat inițial și mi-a spus că nu mai
„Trei zile am avut cancer” sau cum am ajuns să mă feresc de medicii care pun un diagnostic fără să clipească () [Corola-blog/BlogPost/338086_a_339415]
-
o să mă mai operez din nou. Numai că, la sugestia lui, am făcut și un examen RMN. Norocul meu, că mă taia degeaba! Presupusa tumoare indicată de CT era, de fapt, intestinul subțire și pancreasul care se extinseseră în loja renală de unde îmi fusese extirpat rinichiul stâng. Lucru normal, cum aveam să aflu ulterior. Deci după 3 săptămâni de gânduri negre și nopți nedormite, am aflat că mi se întâmplase ceva normal. Se putea și mai rău, nu?” (Paula, 55 de
„Trei zile am avut cancer” sau cum am ajuns să mă feresc de medicii care pun un diagnostic fără să clipească () [Corola-blog/BlogPost/338086_a_339415]
-
acesteia, utilizată pentru servicii medicale în ambulatoriu pentru tratamentul pacienților, pacienți incapabili să ia măsuri pentru autoconservare sau siguranță în condiții de urgență, fără posibilitate de evacuare singuri (fără asistență asistată). Aceste funcțiuni includ următoarele: – clinici de zi pentru dializă renală; ... – clinici estetice și alte clinici cu tratament chirurgical care necesită anestezie generală; ... – clinici de zi de reabilitare non-mentală; ... – clinici de endoscopie; ... – altele similar. ... (205) "Funcțiune de îngrijire asistată" este o clădire sau o parte a acesteia, fără ședere în camere
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295705]
-
formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 7 Cod formular specific: L01XC18.13 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI PEMBROLIZUMABUM - carcinom renal - tratament adjuvant - Secţiunea I DATE GENERALE 1. Unitatea medicală: ................ ... 2. CAS/nr. contract: ......../........ ... 3. Cod parafă medic: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 4. Nume și prenume pacient: ........... CNP/CID: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 5. FO/RC: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] în data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 6. S-a completat "Secțiunea II - date medicale" din Formularul specific cu codul: ........ ... 7
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚIE: Pembrolizumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul adjuvant al adulților cu carcinom renal cu risc de recurență crescut după nefrectomie, sau în urma nefrectomiei și rezecției leziunilor metastatice. A. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Adulți cu vârsta de 18 ani și peste ... 3
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
risc de recurență crescut după nefrectomie, sau în urma nefrectomiei și rezecției leziunilor metastatice. A. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Adulți cu vârsta de 18 ani și peste ... 3. Carcinom renal, confirmat histologic cu componentă de celule clare, cu sau fără caracteristici sarcomatoide, cu risc de recurență crescut după nefrectomie, sau în urma nefrectomiei și rezecției leziunilor metastatice ... 4. Riscul de recurență crescut este definit ca risc intermediar-ridicat sau ridicat, sau
ANEXE din 8 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293764]
-
modificările și completările ulterioare; ... – Adresa Companiei Merck România - S.R.L., înregistrată la Casa Națională de Asigurări de Sănătate cu nr. DMS/SM/4.450 din 25.10.2024, prin care se solicită eliminarea unei note din formularul specific L01XC31.1 pentru DCI Avelumabum indicat pentru tratamentul carcinomului renal, în asociere cu axitinib; ... – Referatul de aprobare nr. DG 8.117 din 22.11.2024 al directorului general al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, ... în temeiul dispozițiilor: – art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu
ORDIN nr. 1.879 din 22 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291932]
-
de prostată metastatic sensibil la terapie hormonală 252 L01XC33.1 CEMIPLIMABUM - carcinom bazocelular metastazat sau local avansat 253 L01XC33.2 CEMIPLIMABUM - cancer pulmonar fără celule mici metastazat sau local avansat 254 L01XX41.1 ERIBULINUM - liposarcom nerezecabil 255 L01FF-L01EX NIVOLUMABUM + CABOZANTINIBUM - carcinom cu celule renale în stadiu avansat. ... 3. După formularul specific corespunzător poziției 243 se introduc 12 noi formulare specifice corespunzătoare pozițiilor 244-255, prevăzute în anexele nr. 2-13 la prezentul ordin. ... Articolul II Anexele nr. 1-13 fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul III
ORDIN nr. 1.879 din 22 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291932]
-
STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 50 mg BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED IRLANDA 4 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE PR 4 439,587500 493,480000 0,000000 ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat rinichi și pancreas“, poziția 179 se abrogă. ... -----
ORDIN nr. 483/78/2025 () [Corola-llms4eu/Law/294727]
-
cel puțin 2 linii de tratament sau pacienții care nu pot tolera oricare dintre terapiile anterioare ● Pacienți care au înregistrat progresie într-un interval de 3 luni de la administrarea ultimei doze a terapiei anterioare ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE: ● Insuficiența renală severă ● Insuficiența hepatică moderată sau severă ● Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. ... III. TRATAMENT ȘI MOD DE ADMINISTRARE Doze Doza recomandată de DCI COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM) pentru adulți, atât pentru indicația de la pct A cât și
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
2 110 ≥ 2,30 60 0 3 120 *a) Pentru o doză zilnică totală de 50 mg, pacienții trebuie să utilizeze 1 comprimat de 20 mg/8,19 mg dimineața și 2 comprimate de 15 mg/6,14 mg seara. Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală Insuficiență renală ușoară (CrCl între 60 și 89 ml/min) sau insuficiență renală moderată (CrCl între 30 și 59 ml/min) - nu se recomandă ajustarea dozei de inițiere la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Pacienții cu insuficiență renală moderată (CrCl
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
2,30 60 0 3 120 *a) Pentru o doză zilnică totală de 50 mg, pacienții trebuie să utilizeze 1 comprimat de 20 mg/8,19 mg dimineața și 2 comprimate de 15 mg/6,14 mg seara. Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală Insuficiență renală ușoară (CrCl între 60 și 89 ml/min) sau insuficiență renală moderată (CrCl între 30 și 59 ml/min) - nu se recomandă ajustarea dozei de inițiere la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Pacienții cu insuficiență renală moderată (CrCl = 30-59 ml/min
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
totală de 50 mg, pacienții trebuie să utilizeze 1 comprimat de 20 mg/8,19 mg dimineața și 2 comprimate de 15 mg/6,14 mg seara. Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală Insuficiență renală ușoară (CrCl între 60 și 89 ml/min) sau insuficiență renală moderată (CrCl între 30 și 59 ml/min) - nu se recomandă ajustarea dozei de inițiere la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Pacienții cu insuficiență renală moderată (CrCl = 30-59 ml/min) au avut o incidență mai mare (definită ca o diferență
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
15 mg/6,14 mg seara. Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală Insuficiență renală ușoară (CrCl între 60 și 89 ml/min) sau insuficiență renală moderată (CrCl între 30 și 59 ml/min) - nu se recomandă ajustarea dozei de inițiere la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Pacienții cu insuficiență renală moderată (CrCl = 30-59 ml/min) au avut o incidență mai mare (definită ca o diferență de cel puțin 5%) a evenimentelor adverse (EA) de Gradul 3 sau mai mare, a EA grave și a
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
pacienți Insuficiență renală Insuficiență renală ușoară (CrCl între 60 și 89 ml/min) sau insuficiență renală moderată (CrCl între 30 și 59 ml/min) - nu se recomandă ajustarea dozei de inițiere la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Pacienții cu insuficiență renală moderată (CrCl = 30-59 ml/min) au avut o incidență mai mare (definită ca o diferență de cel puțin 5%) a evenimentelor adverse (EA) de Gradul 3 sau mai mare, a EA grave și a întârzierii administrării și reducerii dozelor, comparativ cu
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ml/min) au avut o incidență mai mare (definită ca o diferență de cel puțin 5%) a evenimentelor adverse (EA) de Gradul 3 sau mai mare, a EA grave și a întârzierii administrării și reducerii dozelor, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală (CrCl ≥ 90 ml/min) sau cu insuficiență renală ușoară (CrCl = 60-89 ml/min). În plus, la pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o expunere mai mare la trifluridină și tipiracil, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală sau cu
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ca o diferență de cel puțin 5%) a evenimentelor adverse (EA) de Gradul 3 sau mai mare, a EA grave și a întârzierii administrării și reducerii dozelor, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală (CrCl ≥ 90 ml/min) sau cu insuficiență renală ușoară (CrCl = 60-89 ml/min). În plus, la pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o expunere mai mare la trifluridină și tipiracil, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală sau cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pacienții cu insuficiență
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de Gradul 3 sau mai mare, a EA grave și a întârzierii administrării și reducerii dozelor, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală (CrCl ≥ 90 ml/min) sau cu insuficiență renală ușoară (CrCl = 60-89 ml/min). În plus, la pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o expunere mai mare la trifluridină și tipiracil, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală sau cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pacienții cu insuficiență renală moderată trebuie monitorizați frecvent din punct de vedere al toxicității
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
pacienții cu funcție renală normală (CrCl ≥ 90 ml/min) sau cu insuficiență renală ușoară (CrCl = 60-89 ml/min). În plus, la pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o expunere mai mare la trifluridină și tipiracil, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală sau cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pacienții cu insuficiență renală moderată trebuie monitorizați frecvent din punct de vedere al toxicității hematologice Insuficiență renală severă (CrCl sub 30 ml/min) sau boală renală în stadiu terminal Nu se recomandă administrarea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ml/min) sau cu insuficiență renală ușoară (CrCl = 60-89 ml/min). În plus, la pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o expunere mai mare la trifluridină și tipiracil, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală sau cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pacienții cu insuficiență renală moderată trebuie monitorizați frecvent din punct de vedere al toxicității hematologice Insuficiență renală severă (CrCl sub 30 ml/min) sau boală renală în stadiu terminal Nu se recomandă administrarea la pacienții cu insuficiență renală severă sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ușoară (CrCl = 60-89 ml/min). În plus, la pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o expunere mai mare la trifluridină și tipiracil, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală sau cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pacienții cu insuficiență renală moderată trebuie monitorizați frecvent din punct de vedere al toxicității hematologice Insuficiență renală severă (CrCl sub 30 ml/min) sau boală renală în stadiu terminal Nu se recomandă administrarea la pacienții cu insuficiență renală severă sau boală renală în stadiu terminal
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
fost observată o expunere mai mare la trifluridină și tipiracil, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală sau cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pacienții cu insuficiență renală moderată trebuie monitorizați frecvent din punct de vedere al toxicității hematologice Insuficiență renală severă (CrCl sub 30 ml/min) sau boală renală în stadiu terminal Nu se recomandă administrarea la pacienții cu insuficiență renală severă sau boală renală în stadiu terminal deoarece nu există date disponibile pentru acești pacienți. Insuficiență hepatică Insuficiență hepatică ușoară
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]