4,250 matches
-
obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . 45 Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări la nivelul aparatului cardiac , sistemului nervos , al țesuturilor cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 70 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări la nivelul aparatului cardiac , sistemului nervos , al țesuturilor cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 95 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări la nivelul aparatului cardiac , sistemului nervos , al țesuturilor cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
anchiloză articulară invalidantă. Primele însemnări privind caracteristicile principale ale bolii datează încă din Egiptul antic. În jurul anului 1500 î.Hr. în "Papirusul Ebers" (numit astfel după cel care l-a descoperit, Georg Ebers) a fost descrisă o stare patologică cu o simptomatologie asemănătoare artritei reumatoide. Numele de artrită provine din limba greacă, prin asocierea termenului de "„arthron”" (încheietură) cu "„itis”" (inflamare). la sfârșitul secolului al XIX-lea (anul 1897), boala a fost descrisă clinic de către Sir George Frederick Still, supranumit „părintele pediatriei
Artrită idiopatică juvenilă () [Corola-website/Science/331136_a_332465]
-
intensității simptomelor, însă și posibilele lor efecte secundare pot fi mult mai notabile. De asemenea, există riscul ca un medicament aplicat solitar să nu fie eficient, dar utilizat în combinație cu altele să poată duce la o ameliorare semnificativă a simptomatologiei. Presupune administrarea de antiinflamatoarele nesteroidiene și/sau corticosteroizi. Se utilizează la debutul oricărei forme clinice de AIJ. Dintre corticoizi, cel mai des prescris este Prednison. Durata tratamentului cu aceștia va avea, însă, o durată cât mai scurtă din cauza faptului pot
Artrită idiopatică juvenilă () [Corola-website/Science/331136_a_332465]
-
zi ( 149 pacienți ) , și au fost tratați timp de 26 săptămâni . În ambele studii , parametrul principal de eficacitate a fost modificarea față de momentul de începere al tratamentului a numărului mediu de ore care au fost petrecute în stare “ OFF ” ( cu simptomatologie prezentă ) în cursul zilei ( determinate pe baza unui jurnal pe 24 ore , completat în ambulator timp de 3 zile înainte de fiecare vizită de evaluare ) . În studiul II , diferența medie între numărul orelor petrecute în stare „ OFF ” , comparativ cu placebo a
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
protocol și persoane care au finalizat studiul ) . Parametrul secundar de eficacitate include evaluarea globală a ameliorărilor făcută de către examinator , scorurile subscalei Activități ale vieții zilnice ( Activities of Daily Living - ADL ) în timpul perioadei OFF și UPDRS motor în perioada ON ( fără simptomatologie ) . Rasagilina a determinat un beneficiu semnificativ statistic comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Rasagilina este absorbită rapid , concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atingându- se în aproximativ 0, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unei doze unice de rasagilină este de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
de suicid la pacienți care au încercat renunțarea la fumat cu Champix . Nu toți pacienții au întrerupt fumatul la debutul simptomelor și nu toți pacienții au avut afecțiuni psihiatrice pre- existente . Medicii trebuie să fie conștienți de posibila apariție a simptomatologiei depresive semnificative la pacienții care încearcă să renunțe la fumat și trebuie să- și sfătuiască pacienții despre aceasta . Tratamentul cu Champix trebuie întrerupt imediat dacă sunt observate agitație , stare depresivă și modificări de comportament îngrijorătoare pentru medic , familie sau supraveghetori
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de suicid la pacienți care au încercat renunțarea la fumat cu Champix . Nu toți pacienții au întrerupt fumatul la debutul simptomelor și nu toți pacienții au avut afecțiuni psihiatrice pre- existente . Medicii trebuie să fie conștienți de posibila apariție a simptomatologiei depresive semnificative la pacienții care încearcă să renunțe la fumat și trebuie să- și sfătuiască pacienții despre aceasta . Tratamentul cu Champix trebuie întrerupt imediat dacă sunt observate agitație , stare depresivă și modificări de comportament îngrijorătoare pentru medic , familie sau supraveghetori
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
finală a unui diagnostic. Reprezintă definirea clară a afecțiunii de care suferă pacientul și include diagnosticul diferențial. Acest diagnostic este stabilit în urma investigaților clinice, de specialitate și paraclinice cerute de medic. Diagnosticul definitiv poate fi stabilit adesea doar în baza simptomatologiei clinice. Este etapa de diagnostic în care diagnosticul prezumtiv este comparat cu tablourile clinice și paraclinice a altor afecțiuni cu simptomatologie asemănătoare. Investigațile clinice și clinice de specialitate sunt efectuate de către medicul de familie sau medicul specialist. Medicul de familie
Diagnostic medical () [Corola-website/Science/303144_a_304473]
-
în urma investigaților clinice, de specialitate și paraclinice cerute de medic. Diagnosticul definitiv poate fi stabilit adesea doar în baza simptomatologiei clinice. Este etapa de diagnostic în care diagnosticul prezumtiv este comparat cu tablourile clinice și paraclinice a altor afecțiuni cu simptomatologie asemănătoare. Investigațile clinice și clinice de specialitate sunt efectuate de către medicul de familie sau medicul specialist. Medicul de familie stabilește diagnosticul sau diagnosticul prezumtiv iar medicul de specialitate efectuează o examinare clinică țintită pe diagnosticul prezumtiv. Este bazat pe simptomatologia
Diagnostic medical () [Corola-website/Science/303144_a_304473]
-
simptomatologie asemănătoare. Investigațile clinice și clinice de specialitate sunt efectuate de către medicul de familie sau medicul specialist. Medicul de familie stabilește diagnosticul sau diagnosticul prezumtiv iar medicul de specialitate efectuează o examinare clinică țintită pe diagnosticul prezumtiv. Este bazat pe simptomatologia subiectivă (ceea ce descrie pacientul sau aparținătorii) sau obiectivă (constatările făcute de examinator). Cuprinde următoarele: Se bazează pe explorarea paraclinică a individului și cuprinde: Este considerat un act medical invaziv fiind efectuat în timpul unei intervenții chirurgicale. Are ca scop examinarea clinică
Diagnostic medical () [Corola-website/Science/303144_a_304473]
-
riscurile în ceea ce privește prelungirea vieții sau timpului până la folosirea ventilației mecanice în cazul pacienților cu scleroză laterală amiotrofică . S- a observat că nu există nici o dovadă că RILUTEK are vreun efect terapeutic asupra funcției motorii , funcției pulmonare , fasciculațiilor , forței musculare sau simptomatologiei motorii și , de asemenea , că nu este eficient în stadiile tardive ale SLA . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru RILUTEK . Alte informații despre RILUTEK : Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A . o autorizație de comercializare pentru RILUTEK
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
studiu a comparat eficacitatea Pelzont cu cea a acidului nicotinic administrat ca medicament unic și cu un placebo ( un preparat inactiv ) în ceea ce privește scăderea nivelurilor de LDL colesterol la un total de 1 613 pacienți . Acest studiu a mai evaluat și simptomatologia hiperemiei cutanate tranzitorii utilizând un chestionar conceput în mod special . Al doilea studiu a comparat combinația dintre Pelzont și simvastatin ( o statină ) cu Pelzont administrat ca medicament unic sau cu simvastatin administrat ca medicament unic la 1 398 de pacienți
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
fost administrat împreună cu simvastatin ( o reducere de 48 % ) , comparativ cu admistrarea de Pelzont ca medicament unic ( o reducere de 17 % ) sau cu administrarea de simvastatin ca medicament unic ( o reducere de 37 % ) . Adăugarea de laropiprant la acidul nicotinic a redus simptomatologia hiperemiei cutanate tranzitorii determinate de acidul nicotinic . În primul și în al treilea studiu , mai puțini pacienți care au luat Pelzont au raportat hiperemie cutanată tranzitorie moderată , severă sau extremă decât pacienți care au luat numai acid nicotinic . În al
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 11 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 22 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 33 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 44 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 55 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 005 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
puțin trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
raportate în urma tratamentului cu Kivexa , a se consulta prospectul . Reacțiile de hipersensibilitate ( reacțiile alergice ) apar la aproximativ 5 % din pacienții care primesc Kivexa , de obicei în primele 6 săptămâni de tratament . Unele din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie , stare de rău general , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge și mialgie ( dureri musculare ) . Pacienții tratați
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
Primul studiu a comparat eficacitatea Tredaptive cu cea a acidului nicotinic administrat în monoterapie sau cu un placebo ( un preparat inactiv ) în ceea ce privește scăderea nivelurilor de LDL colesterol la un total de 1 613 pacienți . Acest studiu a mai evaluat și simptomatologia hiperemiei cutanate tranzitorii utilizând un chestionar conceput în mod special . Al doilea studiu a comparat combinația dintre Tredaptive și simvastatin ( o statină ) cu Tredaptive administrat ca medicament unic sau cu simvastatin administrat ca medicament unic la 1 398 de pacienți
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
fost administrat împreună cu simvastatin ( o reducere de 48 % ) , comparativ cu admistrarea de Tredaptive ca medicament unic ( o reducere de 17 % ) sau cu administrarea de simvastatin ca medicament unic ( o reducere de 37 % ) . Adăugarea de laropiprant la acidul nicotinic a redus simptomatologia hiperemiei cutanate tranzitorii determinate de acidul nicotinic . În primul și în al treilea studiu , mai puțini pacienți care au luat Tredaptive au raportat hiperemie cutanată tranzitorie moderată , severă sau extremă față de cei care au luat numai acid nicotinic . În al
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]