2,930 matches
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 29.767 din 25 mai 2007(*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260741_a_262070]
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 296 din 25 mai 2007 (*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260746_a_262075]
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 29.767 din 25 mai 2007 (*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260747_a_262076]
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 29.767 din 25 mai 2007 (*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260749_a_262078]
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 296 din 25 mai 2007 (*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260750_a_262079]
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 29.767 din 25 mai 2007(*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260745_a_262074]
-
măsuri de securitate pentru detecția activităților malițioase și a defecțiunilor, prin colectarea, analiza și stocarea informațiilor referitoare la evenimente relevante din punctul de vedere al securității. ... (2) Măsurile prevăzute la alin. (1) sunt necesare pentru a asigura informații suficiente, inclusiv trasabilitatea evenimentelor, în vederea investigării unei compromiteri accidentale sau deliberate a obiectivelor securității informațiilor, precum și a unei tentative de compromitere a acestora, proporțional cu prejudiciul care poate fi produs. ... (3) Cerințele de colectare a informațiilor referitoare la evenimente relevante din punctul de
DIRECTIVA PRINCIPALĂ din 21 martie 2014 privind domeniul INFOSEC - INFOSEC 2. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260737_a_262066]
-
capacitatea modelului de a satisface cerințele prezentului ordin. (2) Distribuitorii sunt obligați să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente, documentația necesară identificării oricărei persoane care a furnizat brichetele ce au fost puse pe piață, în vederea asigurării trasabilității producătorului de brichete pe întregul lanț de distribuție. ... (3) Brichetele pentru care producătorii și distribuitorii nu furnizează documentația prevăzută la alin. (1) și (2) în termenul-limită stabilit de autoritățile competente trebuie să fie retrase de pe piață. Articolul 4 (1) Rapoartele
ORDIN nr. 29.767 din 25 mai 2007 (*actualizat*) privind adoptarea măsurilor prin care se asigură introducerea pe piaţă numai a brichetelor care prezintă caracteristici de siguranţă pentru copii şi interzicerea introducerii pe piaţă a brichetelor fantezie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260751_a_262080]
-
se face înaintea primei plăți și anual pe o perioadă de cinci ani. Produse ecologice certificate Controlul întregului ciclu de producție a produselor ecologice este făcut de organismele de inspecție și certificare atestate de MAPDR. Controlul se efectuează în vederea asigurării trasabilității, în conformitate cu procedura de inspecții și certificare elaborată de fiecare organism de inspecție și certificare. MAPDR ca autoritate responsabilă, prin Compartimentul de agricultură ecologică, controlează activitatea organismelor de inspecții și certificare acreditate. -------- Anexa 7 a fost înlocuită cu anexa 4 din
ANEXE din 14 iunie 2006 (*actualizată*) cuprinzând fişele tehnice ale măsurilor 1.1 "Îmbunătăţirea prelucrării şi marketingului produselor agricole şi piscicole", 1.2 "Îmbunătăţirea structurilor în vederea realizării controlului de calitate, veterinar şi fitosanitar, pentru calitatea produselor alimentare şi pentru protecţia consumatorilor", 2.1 "Dezvoltarea şi îmbunătăţirea infrastructurii rurale", 3.1 "Investiţii în exploataţiile agricole", 3.2 "Constituirea grupurilor de producători", 3.3 "Metode agricole de producţie destinate să protejeze mediul şi să menţină peisajul rural", 3.4 "Dezvoltarea şi diversificarea activităţilor economice care generează activităţi multiple şi venituri alternative", 3.5 "Silvicultura", 4.1 "Îmbunătăţirea pregătirii profesionale" şi 4.2 "Asistenţa tehnică" din Programul naţional pentru agricultura şi dezvoltare rurală finanţat din fonduri SAPARD profesionale" şi 4.2 "Asistenţa tehnică" din Programul naţional pentru agricultură şi dezvoltare rurală finanţat din fonduri SAPARD. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260483_a_261812]
-
răspundere prevăzută în anexa nr. 4, depusă la direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, în termen de 30 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului ordin. Articolul 11 Operatorii economici sunt obligați să asigure trasabilitatea produselor de la materiile prime la produsul finit. Articolul 12 Operatorii economici sunt obligați să dețină proceduri interne de retragere a produselor alimentare neconforme. Articolul 13 Operatorii economici asigură condiții optime pentru ca inspectorii autorității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor să își
INSTRUCŢIUNI din 17 decembrie 2008 (*actualizate*) pentru organizarea şi desfă��urarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266327_a_267656]
-
care autoritatea sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor dispune ca alimentele să nu fie deplasate ori falsificate până la luarea unei decizii cu privire la destinația acestora; aceasta include depozitarea de către operatorii economici, în conformitate cu instrucțiunile Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor; ... h) trasabilitate - posibilitatea identificării și urmăririi, pe parcursul tuturor etapelor de producție, procesare și distribuție, a unui aliment, a hranei pentru animale, a unui animal destinat pentru producția de alimente sau a unei substanțe ce urmează ori care poate fi încorporată într-un
INSTRUCŢIUNI din 17 decembrie 2008 (*actualizate*) pentru organizarea şi desfă��urarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266327_a_267656]
-
g) buletinelor de analiză pentru materiile prime; ... h) buletinelor de analiză pentru produsele finite; ... i) buletinelor de analiză pentru apa potabilă; ... j) buletinelor de analiză pentru teste de sanitație; ... k) dosarului cu autorizații și avize; ... l) documentelor care să ateste trasabilitatea produselor; ... m) controlului potabilității apei. ... E. Examinarea sistemelor de verificare Se controlează documentele care să ateste verificarea aparatelor de măsură și control (AMC), buletinele metrologice, monitorizarea și înregistrarea parametrilor tehnologici. V. Documente elaborate la finalizarea controlului oficial După realizarea activității
INSTRUCŢIUNI din 17 decembrie 2008 (*actualizate*) pentru organizarea şi desfă��urarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266327_a_267656]
-
1 conferință) b. Cerințe de management (2 conferințe) c. Cerințe tehnice (1 conferință) d. Auditul intern (1 conferință) e. Asigurarea calității rezultatelor. Controlul intern al calității. Scheme de comparare interlaboratoare. (2 conferințe) f. Controlul echipamentelor de analiză (1 conferință) g. Trasabilitatea măsurării. Materiale de referință. (1 conferință) h. Procedura de acreditare a unui laborator de analize medicale. (1 conferință) 5. Managementul datelor. Sistemul informatic al laboratorului medical. Etica și confidențialitatea în laboratorul de analize medicale. (1 conferință) Baremul activităților practice Întocmirea
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
196/2005 privind Fondul pentru mediu, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 105/2006 , cu modificările și completările ulterioare, aplicate la deșeurile de ambalaje rezultate de la ambalajele introduse pe piața națională/preluate pe bază de contract cu asigurarea trasabilității acestora. ... (5) Procedura de autorizare pentru preluarea responsabilității gestionării deșeurilor de ambalaje se elaborează de către autoritatea publică centrală pentru protecția mediului și se aprobă prin ordin comun al ministrului mediului, apelor și pădurilor și al ministrului economiei, comerțului și turismului
LEGE nr. 249 din 28 octombrie 2015 (*actualizată*) privind modalitatea de gestionare a ambalajelor şi a deşeurilor de ambalaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265923_a_267252]
-
ambalaje, prevăzută în anexa nr. 3 la Legea nr. 211/2011 , republicată; ... x) valorificarea energetică - utilizarea deșeurilor de ambalaje combustibile ca mijloc de producere a energiei prin incinerarea directă, cu sau fără alte deșeuri, dar cu recuperare de căldură; ... y) trasabilitate - caracteristica unui sistem de a permite regăsirea istoricului, a utilizării sau a localizării unui deșeu prin identificări înregistrate; ... z) introducere pe piața națională a unui produs - înseamnă furnizarea, de către o persoană juridică cu sediul în România pentru prima oară, a
LEGE nr. 249 din 28 octombrie 2015 (*actualizată*) privind modalitatea de gestionare a ambalajelor şi a deşeurilor de ambalaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265923_a_267252]
-
în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevată de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezenta lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... v) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifica organul, țesutul sau celula în orice etapă a lanțului de la donare la transplant sau distrugere, inclusiv capacitatea de a identifica donatorul și centrul de prelevare, primitorul și centrul de transplant, de a localiza și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
responsabilitatea unui medic, în scopul de a se conforma unei prescripții medicale privind un medicament adaptat special destinat unui anumit pacient. ... (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de ANMDM. Aceasta se asigură că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la alin. (1) lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
seria medicamentului, cel puțin pentru produsele care prezintă elementele de siguranță menționate la art. 774 lit. o). ... (2) ANMDM ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea căii de distribuție a fiecărui medicament. Articolul 806 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția de: a) substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; ... b) medicamente derivate din sânge; ... c) medicamente imunologice; ... d) medicamente radiofarmaceutice
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
instrumentelor; - respectarea măsurilor de securitate și siguranță la locul de muncă; b) proceduri standardizate pentru probele biologice: ... - recoltare; - recepție probe; - înregistrare probe; - acceptare probe; - stocare probe; - prelucrare, testare și interpretare probe; - eliberare și transmitere a rezultatelor testării; - respingere probe; - asigurarea trasabilității; c) control de calitate intern anual pentru toate procedurile utilizate și extern, după caz; ... d) măsuri documentate de evaluare, corectare și monitorizare continuă a activității. ... 5. Alte documente: a) baza de date IT pentru evidența activității - păstrarea cel puțin 30
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
respectarea măsurilor de securitate și siguranță la locul de muncă; b) proceduri operaționale pentru probele biologice: ... - recoltare probe; - recepție probe; - înregistrare probe; - acceptare probe; - stocare probe; - prelucrare, testare și interpretare probe; - eliberare și transmitere a rezultatelor testării; - respingere probe; - asigurarea trasabilității probelor; c) control de calitate intern anual pentru toate procedurile utilizate și extern, după caz; ... d) măsuri documentate de evaluare, corectare și monitorizare continuă a activității. ... 5. Alte documente: a) baza de date IT pentru evidența activității: ... - păstrarea cel puțin
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
acestora și care să fie reactualizate cel puțin anual; c) proceduri standardizate pentru: ... a) Probe biologice: ... - recoltare probe; - recepție probe; - înregistrare probe; - acceptare probe; - stocare probe; - prelucrare, testare și interpretare probe; - eliberare și transmitere a rezultatelor testării; - respingere probe; - asigurarea trasabilității probelor; b) Reactivi: ... - recepție; - stocare; - utilizare; d) manualul de calitate al laboratorului reactualizat cel puțin anual; ... e) sistem de etichetare codificată care să permită stabilirea unei legături între proba primită, procesare, stocare și rezultatele eliberate; ... f) control de calitate intern
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
a testelor și tehnicilor utilizate în laborator; ... h) evaluarea asigurării calității, cu documentarea reacțiilor adverse, incidentelor, abaterilor, precum și a măsurilor corective și preventive aplicate; i) sistem de păstrare și arhivare a datelor pentru cel puțin 30 de ani, în vederea asigurării trasabilității pentru donator și probele de sânge, inclusiv localizarea și identificarea informațiilor fără caracter personal relevante privind produsele și materialele care intră în contact cu probele de sânge testate în laborator (date referitoare la probele recoltate, reactivii și tehnicile utilizate, testele
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
respectarea măsurilor de securitate și siguranță la locul de muncă; b) proceduri operaționale pentru probele biologice: ... - recoltare probe; - recepție probe; - înregistrare probe; - acceptare probe; - stocare probe; - prelucrare, testare și interpretare probe; - eliberare și transmitere a rezultatelor testării; - respingere probe; - asigurarea trasabilității probelor; c) control de calitate intern anual pentru toate procedurile utilizate și extern, după caz; ... d) măsuri documentate de evaluare, corectare și monitorizare continuă a activității. ... 5. Alte documente a) baza de date IT pentru evidența activității: ... - păstrarea cel puțin
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
respectarea măsurilor de securitate și siguranță la locul de muncă; b) proceduri operaționale pentru probele biologice: ... - recoltare probe; - recepție probe; - înregistrare probe; - acceptare probe; - stocare probe; - prelucrare, testare și interpretare probe; - eliberare și transmitere a rezultatelor testării; - respingere probe; - asigurarea trasabilității probelor; c) control de calitate intern anual pentru toate procedurile utilizate și extern, după caz; ... d) măsuri documentate de evaluare, corectare și monitorizare continuă a activității. ... 5. Alte documente a) baza de date IT pentru evidența activității: ... - păstrarea cel puțin
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]
-
corective și preventive aplicate pentru următoarele: - reacțiile adverse severe și incidentele grave legate de donator; - reacțiile adverse severe și incidentele grave apărute la pacient și legate de produsul donat; d) existența unui sistem de etichetare codificată, care să permită stabilirea trasabilității pentru donator, pacient, celule stem hematopoietice și probele de sânge; ... e) stocarea înregistrărilor de probe și a rezultatelor obținute pentru 30 de ani; ... f) convenții cu terțe părți din România și din țări ce aparțin Uniunii Europene sau cu terțe
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268142_a_269471]