24,599 matches
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Un flacon a 10 ml conține 1000 UI 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Actrapid flacon 100 UI/ ml 61 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJ ETICHETA COLECTIVĂ A AMBALAJELOR MULTIPLE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 100 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Actrapid Penfill 65 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE PENFILL 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Actrapid Penfill 100 UI/ ml soluție injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Actrapid NovoLet 68 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE NOVOLET 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Actrapid NovoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Actrapid InnoLet 71 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE INNOLET 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Actrapid InnoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ml 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 74 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLEXPEN 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Actrapid FlexPen 100 UI/ ml soluție injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicul dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Flacoanele care nu sunt utilizate trebuie păstrate la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Flacoanele care nu sunt utilizate trebuie păstrate la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Verificați întotdeauna cartușul Penfill , inclusiv pistonul . Nu utilizați cartușul dacă observați orice deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Penfill care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . 95 pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 97 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . NovoLet care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
câte 2 unități . Actrapid NovoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau pe farmacist . 106 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . InnoLet care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Capacul Folie interior al protectoar Capacul acului e stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat sau pe farmacist . 115 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . FlexPen care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 117 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . A B Îndepărtați folia protectoare a unui ac de unică folosință nou
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
punere pe piață trebuie să informeze Comisia Europeană în legătură cu planurile de introducere pe piață a medicamentului autorizat prin această decizie . 10 ANEXA III 11 A . 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ DE FLACON ( 24 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 24 comprimate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
EU/ 1/ 03/ 268/ 001 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Cholestagel 625 mg 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ DE FLACON ( 100 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
EU/ 1/ 03/ 268/ 002 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Cholestagel 625 mg 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ DE FLACON ( 180 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam . ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 comprimate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]