24,599 matches
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 268/ 003 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Cholestagel 625 mg 18 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETĂ DE FLACON ( 180 COMPRIMATE ) FĂRĂ CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CHOLESTAGEL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se ține flaconul bine închis , pentru a fi protejat de umezeală . Nu utilizați Cholestagel după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului , după “ EXP ’’ . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este clorhidrat de
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 100/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . cetrotide 0, 25 mg 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI CETROTIDE 0, 25 MG , ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cetrotide 0, 25 mg pulbere pentru soluție injectabilă cetrorelix Subcutanată . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
9TP Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 100/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . cetrotide 3 mg 24 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI CETROTIDE 3 MG , ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cetrotide 3 mg pulbere pentru soluție injectabilă cetrorelix Subcutanată . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 167
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
004 100 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA DE FLACON/ AMBALAJUL CARE CONȚINE FLACONUL 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 10 mg comprimate filmate Leflunomidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie{ număr } 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Arava 20 mg 62 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA DE FLACON/ AMBALAJUL CARE CONȚINE FLACONUL 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 20 mg comprimate filmate Leflunomidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 100 comprimate filmate 5
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg/ g soluție 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ PENTRU FLACON DE 50 g CA AMBALAJ INTERMEDIAR A UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AXURA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Axura după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaxonului după EXP . A nu se păstra la temperaturi peste 30 0 C După deschidere , conținutul flaconului trebuie folosit în interval de 3 luni . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AXURA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Axura după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de depozitare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 6 . Ce conține Axura Substanța activă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AXURA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Axura după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de depozitare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 6 . Ce conține Axura Substanța activă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu grijă . Trebuie evitate situațiile în care OptiSet s- ar putea defecta . Dacă există dubii că OptiSet ar putea fi defect , se utilizează unul nou . 46 Pasul 1 . După îndepărtarea capacului fără filet al stiloului injector ( pen- ului ) , trebuie verificată eticheta de pe rezervorul de insulină pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . De asemenea , trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . OptiSet nu se utilizează
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
SoloStar este conceput să funcționeze cu precizie și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Trebuie evitate situațiile în care s- ar putea defecta . Dacă există dubii că SoloStar ar putea fi defect , trebuie utilizat unul nou . Pasul 1 . Trebuie verificată eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . Apidra SoloStar este de culoare albastră . Are un buton de injectare albastru închis cu un inel la vârf . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie verificat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
1/ 04/ 285/ 030 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . EU/ 1/ 04/ 285/ 034 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . EU/ 1/ 04/ 285036 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . ETICHETA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) ( SoloStar ) Apidra 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină glulizină 85 B . PROSPECTUL Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în flacon ( insulină glulizină ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoza , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ APIDRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Apidra după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Ambalaje nedeschise A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 103 Condiții în timpul utilizării : După prima utilizare , se poate păstra maxim
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Țineți asupra dumneavoastră o notă că sunteți diabetic . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ APIDRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Apidra după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Ambalaje nedeschise A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține cartușul inserat în stiloul injector ( pen ) protejat de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Țineți asupra dumneavoastră o notă că sunteți diabetic . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ APIDRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Apidra după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Țineți asupra dumneavoastră o notă că sunteți diabetic . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ APIDRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Apidra după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se permite congelarea lui . A nu se păstra SoloStar în apropierea congelatorului
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de infecții . • Nu utilizați niciodată SoloStar dacă este defect sau dacă nu sunteți sigur că funcționează corect . Întotdeauna este necesar să aveți un SoloStar de rezervă , în cazul în care pierdeți SoloStar sau vi se defectează . Pasul 1 . A . Verificați eticheta de pe SoloStar pentru a vă asigura că aveți insulina corespunzătoare . B . C . Verificați aspectul insulinei . Apidra este insulină limpede . Nu utilizați SoloStar dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CEREZYME A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Flacoane nedeschise : A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Cerezyme după data de expirare înscrisă pe etichetă după literele " EXP " . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CEREZYME A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Flacoane nedeschise : A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Cerezyme după data de expirare înscrisă pe etichetă după literele " EXP " . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 12 ANEXA III 13 A . ETICHETAREA CUTIE ȘI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Comtan 200 mg comprimate filmate Entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 comprimat conține entacaponă 200 mg . 3 . Conține zahăr . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 100 comprimate filmate
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMTAN Nu utilizați Comtan după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtan - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , manitol , croscarmeloză sodică , ulei vegetal hidrogenat , stearat de magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr , oxid galben de
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 12 ANEXA III 13 A . ETICHETAREA CUTIE ȘI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Comtess 200 mg comprimate filmate entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține entacaponă 200 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 100 comprimate filmate 175 comprimate
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMTESS Nu utilizați Comtess după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtess - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente din nucleu sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu . - Filmul conține alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol , lecitină din soia
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoatră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BYETTA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați BYETTA după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După începerea utilizării , stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA trebuie păstrat la temperaturi sub 25°C . Puneți capacul pe stiloul injector ( pen ) , pentru a- l proteja de lumină . A nu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]