26,009 matches
-
în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon ( sticlă tip I , capacitate 40 ml ) cu un capac butilic gri a 75 mg pulbere . Mărimea ambalajului : 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni pentru reconstituire Flaconul de PhotoBarr 75 mg trebuie reconstituită cu 31, 8 ml de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % , rezultând o concentrație finală de 2, 5 mg/ ml de porfimer de sodiu în soluția
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
polipropilenă violetă ) și 1 ml solvent într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă albă ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 1, 3 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere și un solvent în flacon pentru unică folosință . Fiecare flacon trebuie reconstituit numai cu solventul care îl
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac (( tip flip- off din polipropilenă albă ) . Mărimea ambalajelor de 1 și 5 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 5 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere și solventul într- un cartuș . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
un piston pe o parte ( bromobutil siliconizat ) , un disc ( bromobutil ) și un capac ( aluminiu ) pe cealaltă parte . Ambalaje de 1 , 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă este o soluție sterilă , gata preparată pentru utilizare în vederea injectării subcutanate , conținută într- un cartuș din sticlă . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
un piston pe o parte ( bromobutil siliconizat ) , un disc ( bromobutil ) și un capac ( aluminiu ) pe cealaltă parte . Ambalaje de 1, 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă este o soluție sterilă , gata preparată pentru utilizare în vederea injectării subcutanate , conținută într- un cartuș din sticlă . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicuri de hârtie/ polietilenă/ aluminiu/ polietilenă . Mărimea ambalajului Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 100 plicuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . LES LABORATOIRES SERVIER 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine 9 Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 288/ 001 EU/ 1/ 04/ 288/ 002 EU/ 1/ 04/ 288/ 003 EU/ 1/ 04/ 288
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTELOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține PROTELOS - Substanța activă este ranelatul de stronțiu . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . Cum arată PROTELOS și conținutul ambalajului PROTELOS este disponibil în plicuri conținând granule galbene pentru suspensie orală . PROTELOS este ambalat în
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 003- 005 , EU/ 1/ 00/ 162/ 021 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 009- 011 , EU/ 1/ 00/ 162/ 020 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 015- 017 , EU/ 1/ 00/ 162/ 019 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
SE PĂSTREAZĂ PRANDIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra Prandin la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . A se păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prandin Substanța activă este repaglinida . Alte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , amidon de porumb , polacrilin potasic , povidonă , glicerol 85 % , stearat de magneziu , meglumină , poloxamer , oxid galben de fer ( E172 ) numai în comprimatele
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pe folie de aluminiu . Peste suprafața foliei se poate adăuga hârtie sau poliester . Cutie cu 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe Rue de Stalle , 73 B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Nu utilizați Aerinaze după data de expirare înscrisă pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Aerinaze - Substanțele active sunt desloratadina și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
disponibil în cutii care conțin un flacon ca unitate de ambalaj sau în ambalaje colective formate din 5 ambalaje , fiecare conținând 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Dacă se păstrează la frigider , înainte de administrare , se așteaptă ca soluția să revină la temperatura camerei . În timpul preparării perfuziei trebuie utilizate tehnici aseptice . 13 7
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Plicuri din folie de aluminiu a 0, 5 g unguent . Cutie cu 12 plicuri . Tuburi din aluminiu cu dop din plastic , a 5 g , 10 g și 15 g unguent . Cutie cu 1 tub . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice cantitate de produs rămasă neutilizată la terminarea tratamentului trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I cu dop din cauciuc clorobutilic siliconat și capsă din aluminiu . Disponibil în cutii cu 1 flacon care conține 5 ml de soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru utilizare unică , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republica Irlanda 8 . NUMĂRUL
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
cauciuc butilic ) . Ambalaje cu 1 seringă preumplută sau 10 seringi preumplute cu sau fără ace și ambalaje cu 50 seringi preumplute fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Congelarea distruge vaccinul . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 22 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Ambirix - Substanțele active sunt : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de depozitare a mucopolizaharidelor sunt cauzate de deficitul de enzime lizozomale specifice necesare pentru catabolismul glicozaminoglicanilor ( GAG ) . MPZ I este o tulburare heterogenă și multisistemică ce se caracterizează prin deficiența de α- L- iduronidază , o hidrolază lizozomală care catalizează hidroliza reziduurilor terminale α- L- iduronice ale dermatan sulfatului și heparan sulfatului . Activitatea redusă sau absența activității α- L- iduronidazei duce la acumularea de GAG , dermatan sulfat și heparan sulfat în numeroase tipuri de celule și țesuturi . 6 Rațiunea tratamentului de substituție
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
în flacon ( sticlă de tip I ) cu un dop ( cauciuc siliconic clorobutilat ) și un sigiliu ( din aluminiu ) cu un capac de tip flip- off ( din polipropilenă ) . Dimensiunile pachetelor : 1 , 10 și 25 de flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) prin tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Aldurazyme după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Flacoanele sigilate : A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aldurazyme - Substanța activă este laronidaza . Un ml de soluție din flacon conține 100 U laronidază . Fiecare flacon a 5 ml conține 500 U laronidază . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat de sodiu monobazic
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 80 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 447/ 001 EU/ 1/ 08/ 447/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 120 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 24 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 447/ 003 EU/ 1/ 08/ 447/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister , după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ADENURIC Substanța activă este febuxostat . Fiecare comprimat conține 80 mg sau 120 mg febuxostat . Filmul comprimatului : Opadry II galben , 85F42129 conținând : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E172 ) 44
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de PEID cu 250 sau 500 de comprimate . Flacoanele sunt prevăzute cu capace de siguranță care previn accesul copiilor . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Swedish Orphan International AB Drottninggatan 98 SE- 111 60 Stockholm Suedia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]