26,035 matches
-
de baleiaj 3.8.1. Presiunea gazului evacuat în camera de fum nu trebuie să difere cu mai mult de 75 mm coloană de apă de presiunea atmosferică. 3.8.2. Variațiile de presiune ale gazului care urmează să fie măsurat și ale aerului de baleiaj nu trebuie să cauzeze variații ale coeficientului de absorbție mai mari de 0,05 m-1 în cazul unui gaz cu un coeficient de absorbție de 1,7 m-1. 3.8.3. Opacimetrul se
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
dispozitive corespunzătoare pentru măsurarea presiunii din camera de fum. 3.8.4. Limitele de variație ale presiunii gazului și ale aerului de baleiaj din camera de fum sunt indicate de producătorul aparatului. 3.9. Temperatura gazului care urmează să fie măsurat 3.9.1. În fiecare punct al camerei de fum, temperatura gazului în momentul măsurării trebuie să fie între 70ș C și o temperatură maximă specificată de producătorul opacimetrului, astfel încât citirile din acest interval de temperatură să nu varieze cu
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
lungime L0 a opacimetrului care poate fi umplută uniform cu gaze de încercare și ale cărei capete formează unghiuri drepte cu calea luminoasă. Această lungime L0 trebuie să fie apropiată de lungimea efectivă presupusă a opacimetrului. 4.2.3. Se măsoară temperatura medie a gazului de încercare în camera de fum. 4.2.4. Dacă este necesar, poate fi încorporat în linia de prelevare de probe, cât mai aproape posibil de sondă, un rezervor de expansiune cu o construcție compactă și
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
III și IV. 2. OPACIMETRUL DE PRELEVARE DE PROBE 2.1. Instalarea pentru încercările la turație constantă 2.1.1. Raportul dintre secțiunea transversală a sondei și cea a țevii de eșapament nu trebuie să fie sub 0,05. Contra-presiunea măsurată în țeava de eșapament la admisia sondei nu trebuie să depășească 75 mm coloană de apă. 2.1.2. Sonda trebuie să fie un tub cu un capăt deschis orientat înspre axul țevii de eșapament sau al țevii de extensie
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
celor din anexa VII pct. 3.9. privind temperatura. 2.2. Instalarea pentru testele la accelerație liberă 2.2.1. Raportul dintre secțiunea transversală a sondei și cea a țevii de eșapament nu trebuie să fie sub 0,05. Contra-presiunea măsurată în țeava de eșapament la admisia sondei nu trebuie să depășească 75 mm (coloană de apă). 2.2.2. Sonda trebuie să fie un tub cu un capăt deschis orientat înspre axul țevii de eșapament sau a țevii de extensie
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
și probă. 2.2.3. Sistemul de prelevare de probe trebuie să fie astfel conceput încât, la toate turațiile motorului, presiunea mostrei în opacimetru să se încadreze în limitele specificate în anexa VII, pct. 3.8.2. Aceasta poate fi măsurată prin notarea presiunii mostrei la ralanti și la turație maximă fără încărcare. În funcție de caracteristicile opacimetrului, controlul presiunii mostrei poate fi obținut printr-un dispozitiv fix de restricție sau printr-o vană fluture montată în țeava de eșapament sau în țeava
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
la turație maximă fără încărcare. În funcție de caracteristicile opacimetrului, controlul presiunii mostrei poate fi obținut printr-un dispozitiv fix de restricție sau printr-o vană fluture montată în țeava de eșapament sau în țeava de prelungire. Indiferent de metoda utilizată, contra-presiunea măsurată în țeava de eșapament la admisia sondei nu trebuie să depășească 75 mm coloană de apă. 2.2.4. Țevile de legătură cu opacimetrul trebuie să fie cât mai scurte posibil. Țevile trebuie înclinate ascendent dinspre punctul de prelevare către
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
7). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N (3.8) până la apariția unei coloraturi galben șters, adăugând ca indicator soluția de amidon (3.9) și încheind titrarea. Se efectuează aceeași titrare pe un amestec măsurat de exact 25 ml reactiv conform metodei Luff-Schoorl (3.4) și 25 ml de apă, după ce am adăugat 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.6) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.7) fără a
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se introduce în tubul de încercare cu dop de sticlă rodată, se adaugă 5 ml de soluție de 4 - DMAB (3.1.) și se amestecă. Se introduce tubul într-o baie de apă la 20 oC. După 15 minute se măsoară densitatea optică a soluției probei cu spectrofotometrul de 420 nm, prin comparare cu soluția de încercare comparativă a reactivului. 5.2 Curba de etalonare Se recoltează volume de 1; 2; 4; 5 și 10 ml din soluția de uree, se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
soluția de uree, se introduc în baloanele gradate de 100 ml și se completează volumul cu apă. Se recoltează 5 ml din fiecare soluție adăugându-se în fiecare 5 ml de soluție 4 - DMAB (3.1.), se omogenizează și se măsoară densitatea optică conform indicațiilor de mai sus cu o soluție martor ce conține 5 ml de 4 - DMAB și 5 ml de apă (exceptând ureea). Se trasează curbele de etalonare. 6. Calculul rezultatelor Se determină cantitatea de uree a dozei
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cantitate de 15 g de probă într-un recipient de aproximativ 200 ml, prevăzut cu dop de sticlă rodată (de exemplu, fiola pentru decantat). Se adaugă 100 ml de eter dietilic (3.1.) și 50 ml de cloroform (3.2.), măsurate cu precizie, și apoi cu ajutorul unei eprubete gradate, se adaugă 10 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.3.). Se agită puternic pentru a se evita formarea conglomeratelor. Se agită din nou în mai multe reprize și se lasă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de zgomot când autovehiculul rulează la viteza maximă; II. 4.1.3. sau prin înlăturarea materiei fibroase din amortizorul de zgomot. II. 4.1.4. După condiționarea amortizorului de zgomot descrisă în secțiunea II pct. 4.1, nivelul zgomotului se măsoară conform cerințelor secțiunii I pct. 4.1 de mai sus. Nivelul sonor măsurat nu îl va depăși pe cel menționat în secțiunea I pct. 1 pentru categoria din care face parte autovehiculul. II. 5. În cazurile în care trebuie să
jrc197as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85332_a_86119]
-
în inulină (de ex.: bucăți și făină de anghinare de Ierusalim) sau jumări. 2. Principiu Metoda cuprinde două determinări. În prima, proba este tratată când este fierbinte cu acid clorhidric diluat. După clarificare și filtrare rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. În cea de-a doua, proba este extrasă cu 40 % etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, clarificare și filtrare, rotația optică este măsurată ca și în prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, multiplicată cu un factor
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
fierbinte cu acid clorhidric diluat. După clarificare și filtrare rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. În cea de-a doua, proba este extrasă cu 40 % etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, clarificare și filtrare, rotația optică este măsurată ca și în prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, multiplicată cu un factor cunoscut, dă conținutul de amidon al probei. 3. Reactivi 3.1. 25 % (g / g) acid clorhidric, d: 1,126. 3.2. 1,128 % (g / v) acid
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
completează până la volumul necesar cu apă, se omogenizează și se filtrează. Dacă filtratul nu este perfect clar (ceea ce se întâmplă rareori), se repetă determinarea folosind o cantitate mai mare din soluțiile Carrez I și II, de exemplu 10 ml. Se măsoară rotația optică a soluției într-un tub de 200 mm cu polarimetru sau zaharimetru. 5.3. Determinarea rotației optice (P' sau S') a substanțelor solubile în 40 % etanol. Se cântăresc 5 g din probă rotunjite în mg, se așează într-
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
balon gradat de 100 ml clătindu-se cu puțină apă rece și se răcește la 20ș C. Se clarifică folosind soluțiile Carrez I (3.3.) și II (3.4.), se completează volumul cu apă, se omogenizează, se filtrează și se măsoară rotația optică cum este indicat la pct. 5.2. al doilea și al treilea paragraf. 6. Calcularea rezultatelor Conținutul de amidon ca procentaj al probei se calculează după cum urmează: 6.1. Măsurare prin polarimetrie Procentul de amidon unde P rotația
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
furaje pe baza conținutului de azot, determinat în conformitate cu metoda Kjeldahl. 2. Principiu Proba este digestată prin combustie umedă. Soluția acidă este alcalinizată cu o soluție de hidroxid de sodiu. Amoniacul emis este îndepărtat prin distilare și colectat într-o cantitate măsurată de acid sulfuric, surplusul acesteia fiind titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1. Sulfat de potasiu A.R. 3.2. Catalizator: oxid de cupru CuO A.R. sau sulfat de cupru cristalizat CuSO4·5H2O A
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
250 și 350 ml de apă, amestecând tot timpul pentru a dizolva complet sulfații ; se lasă să se răcească. Se adaugă câteva granule de zinc (3.3.). Se așează în balonul de colectare al aparatului de distilare o cantitate exact măsurată de 25 ml de acid sulfuric 0,1 N (3.5.) sau 0,5 N (3.6.), în funcție de conținutul de azot presupus (vezi observația 7.2.) și se adaugă câteva picături de indicator roșu-metil (3.7.). Se conectează balonul la
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Principiu Hemoglobina se tratează cu pepsină într-un mediu de acid clorhidric în condiții definite. Fracția ne-hidrolizată din proteină se precipită în acid tricloroacetic. Hidroxidul de sodiu și reactivul Folin-Ciocalteu se adaugă filtratului. Densitatea optică a acestei soluții se măsoară la 750 nm și cantitatea corespunzătoare de tirozină este citită dintr-o curbă de calibrare. Definiție: unitatea de pepsină este definită ca fiind cantitatea din acea enzimă care, în condițiile metodei, eliberează per minut o cantitate de grupuri de hidroxiaril
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
1 ml din această soluție conține 0,2 μmoli de tirozină. 4. Aparate 4.1. Baie de apă fixată la 25ș C ± 0,1ș C prin ultratermostat. 4.2. Spectrofotometru. 4.3. Cronometru, precizie: 1 secundă. 4.4. Aparat de măsurat pH-ul. 5. Procedura 5.1. Prepararea soluției (vezi observația 7.1.) Se dizolvă 150 mg de pepsină în 100 ml de acid clorhidric (3.2.). Se pun cu pipeta 2 ml de soluție într-un balon gradat de 50
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
fără tirozină. Se completează volumele până la 5,0 ml cu acid clorhidric (3.1.). Se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.5.) și, agitând constant, 3,0 ml din reactivul Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). Se măsoară densitatea optică după cum este indicat la pct. 5.3. ultima propoziție. Se trasează curba de calibrare prin așezarea în grafic a densității optice față de cantitățile de tirozină. 6. Calcularea rezultatelor Din curba de calibrare se citește cantitatea de tirozină, în
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Gossypolul se extrage în prezența a 3-amino 1 propanol, fie cu un amestec de 2-propanol și hexan, pentru determinarea gossypolului liber, fie cu dimetilformamidă, pentru determinarea gossypolului total. Gossypolul se transformă prin anilină în gossypol-dianilină, a cărui densitate optică se măsoară la 440 nm. 3. Reactivi 3.1. Amestecul 2-propanol-hexan: se amestecă 60 părți de volum de amestec de 2-propanol A.R., cu 40 de părți de volum de n-hexan. 3.2. Solventul A: Se așează într-un balon gradat
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
este necesar, se completează volumul până la 10 ml cu solvent A (3.2). Apoi se completează conținutul balonului (A) până la volum cu amestec de 2-propanol hexan (3.1). Această soluție va fi folosită ca soluție de referință față de care se măsoară soluția probă. Se pun cu pipeta 10 ml de solvent A (3.2) în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml (C și D). Se completează conținutul balonului (C) cu amestecul de 2-propanol hexan (3.1). Această soluție
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
A (3.2) în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml (C și D). Se completează conținutul balonului (C) cu amestecul de 2-propanol hexan (3.1). Această soluție va fi folosită ca soluție de referință față de care se măsoară soluția de probă martor. Se adaugă 2 ml de anilină (3.4) la fiecare din baloanele (D) și (B). Se încălzește timp de 30 minute într-o baie de apă care fierbe pentru a dezvolta culoarea. Se răcește la temperatura
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare de 32 de zone de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]