26,009 matches
-
C , după care produsul trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de PEID cu granule de 266 g sau 532 g . Flacoanele sunt prevăzute cu capace de siguranță care previn accesul copiilor . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se recomandă să se umple complet lingura de dozaj în flacon și să se utilizeze o suprafață plată , de exemplu lama unui cuțit , pentru măsurarea dozajului corect . În acest mod vor rezulta următoarele doze : măsura
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
30°C . Nu utilizați AMMONAPS după data expirării înscrisă pe ambalajul secundar și pe eticheta flaconului după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 27 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
scos din frigider . Nu utilizați AMMONAPS după data expirării înscrisă pe ambalajul secundar și pe eticheta flaconului după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . 1 g de AMMONAPS granule conține 940 mg de • fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt stearat de calciu
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de închidere securizat pentru copii care conține 42 , 60 , 84 sau 90 capsule . O cutie pentru transport din rășină polistirenică / poliuretan ( Shuttle ) în care se pot păstra 3 capsule este inclusă în fiecare ambalaj . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 401/ 007- 0010 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 23 iulie
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu 12 plicuri de unică utilizare formate din folie de poliester/ aluminiu , conținând câte 250 mg de cremă . 6. 6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare și precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2 170 73 Solna Suedia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 080/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
febră , slăbiciune sau frisoane . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALDARA CREMĂ A se păstra la temperaturi sub 25°C . 30 A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este imiquimod . Fiecare plic conține 250 mg cremă ( 100 mg cremă conțin 5 mg - Celelalte componente sunt : acid izostearic , alcool benzilic , alcool
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
ml , închise cu dop de cauciuc butilic și sigilate cu folie de aluminiu . Angiox este disponibil în cutii cu 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și administrarea medicamentului Angiox trebuie utilizate proceduri aseptice . Adăugați 5 ml apă sterilă pentru preparate injectabile într- un flacon de Angiox și agitați ușor până când se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN 11 9BU Marea Britanie 11 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 364/ 001 - 2 comprimate EU/ 1/ 06/ 364
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 22 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN 11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 364/ 006 - 2 comprimate EU/ 1/ 06/ 364/ 007
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sticlă incoloră ( tip I ) închise cu un dop din cauciuc bromobutilic non- latex , sigilate cu un capac din aluminiu . Fiecare flacon are 50 ml . Atriance se comercializează în cutii cu câte 6 flacoane . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor — Echipa trebuie antrenată în ceea ce privește manipularea și transferul medicamentului . — Persoanele gravide care fac parte din echipă , trebuie excluse de la lucrul cu acest medicament . Personalul care manipulează acest medicament , trebuie să poarte , pe perioada manipulării/ transferului , echipament de protecție , inclusiv mască , ochelari
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
cu acest medicament . Personalul care manipulează acest medicament , trebuie să poarte , pe perioada manipulării/ transferului , echipament de protecție , inclusiv mască , ochelari și mănuși . Toate obiectele utilizate pe perioada manevrării sau dezinfectării , inclusiv mănușile , trebuie aruncate în dispozitive de eliminare a reziduurilor cu risc crescut , care vor fi incinerate la temperaturi mari . Contactul accidental cu pielea sau ochii trebuie tratat imediat cu cantități abundente de apă . Orice produs neutilizat , sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . 34 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA REZIDUURILOR ȘI ALTE INSTRUCȚIUNI DE MANIPULARE PENTRU ATRIANCE Cum se păstrează Atriance soluție perfuzabilă După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . Instrucțiuni privind manipularea Atriance și eliminarea reziduurilor
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
ELIMINAREA REZIDUURILOR ȘI ALTE INSTRUCȚIUNI DE MANIPULARE PENTRU ATRIANCE Cum se păstrează Atriance soluție perfuzabilă După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . Instrucțiuni privind manipularea Atriance și eliminarea reziduurilor
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
într- un flacon transparent ( sticlă de tip I ) prevăzut cu un dop ( cauciuc brombutilic siliconat ) acoperit cu o bandă ( aluminiu ) și capac fără filet " flip- off " ( plastic ) . Dimensiunile ambalajului : 1 , 10 sau 25 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de ATryn conține o pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
112 comprimate . Flacoane : flacoane din polietilenă albă , de înaltă densitate prevăzute cu sau fără sistem de închidere securizat pentru copii , conținând 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate .. 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . Teva Pharma GmbH Kandelstr . 10 D- 79199 Kirchzarten Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 304/ 001- 007 8 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 21/ 02/ 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
nazal , suspensie într- un flacon din sticlă de tip I de culoare brună , prevăzut cu o pompă gradată de pulverizare . Medicamentul este disponibil în trei mărimi de ambalaj : 30 , 60 și 120 de pufuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford , Middlesex , UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI < { ZZ/ LL
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . Avamys spray nazal ar trebui utilizat în 2 luni după prima deschidere a flaconului . A nu se păstra la frigider sau congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Avamys Substanța activă este furoat de fluticazonă . Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Celelalte componente sunt glucoză anhidră , celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată . Cum arată
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 150/ 001- 003 , 007 , 009 , 016-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 150/ 004- 006 , 008 , 010 , 019-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 150/ 011- 015 , 022- 024 9
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
PĂSTREAZĂ ACTOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 54 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 15 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
PĂSTREAZĂ ACTOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 59 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 30 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
PĂSTREAZĂ ACTOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 64 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 45 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
25°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 2 . Se calculează doza și numărul necesar de flacoane de ALIMTA . Fiecare flacon conține o cantitate suplimentară de pemetrexed pentru a facilita eliberarea cantității înscrise pe etichetă . 3 . Pentru un flacon de 100 mg , reconstituirea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
25°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 2 . Se calculează doza și numărul necesar de flacoane de ALIMTA . Fiecare flacon conține o cantitate suplimentară de pemetrexed pentru a facilita eliberarea cantității înscrise pe etichetă . 3 . Pentru un flacon de 500 mg , reconstituirea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]