26,009 matches
-
și ale căilor urinare durere renală , polachiurie Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare durere , astenie , disconfort toracic , oboseală , senzație anormală , senzație de nervozitate , iritabilitate , durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației astenie , durere toracică Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate corp străin în ochi AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii conținând 1 sau 3 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Pentagon Park Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie 12 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Trebuie să aruncați flaconul la 4 săptămâni de la prima deschidere pentru a evita infecțiile și să utilizați un flacon nou . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține AZARGA Substanțele active sunt brinzolamidă și timolol . Un ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și 5 mg de timolol . Celelalte componente sunt clorura de benzalconiu , carbopol 974P , edetat disodic , manitol ( E421 ) , apă purificată , clorură
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de înaltă densitate ( PEÎD ) cu închidere din două piese , rezistentă la manipularea de către copii ( învelișul exterior din PEÎD , învelișul interior din polipropilenă , cu o căptușeală din pulpboard/ aluminiu ) . Fiecare flacon conține 120 capsule moi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 26 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 315/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la frigider ( 2°C până la 8°C ) . Din momentul în care flaconul este deschis , conținutul trebuie utilizat în termen de 60 zile ( se va păstra la temperaturi sub 25°C ) . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este tipranavirul . Fiecare capsulă conține tipranavir 250 mg . - Celelalte componente sunt ricinoleat de macrogolglicerol , etanol ( alcool etilic ) , mono/ digliceride ale acidului caprilic/ capric , propilenglicol , apă purificată , trometamol și propil galat . Învelișul capsulei conține gelatină , oxid roșu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : dermatită , eritem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , dureri la nivelul extremităților Infecții si infestări : rinită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare : rezultate anormale ale testelor hepatice În studii clinice de mică anvergură , pe termen scurt , aproximativ 12, 5 % dintre copiii înrolați au manifestat reacții adverse în legătură cu medicamentul administrat , majoritatea acestora fiind reacții
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
următoarele mărimi de ambalaj : cutie conținând 1 flacon x 5 ml , 3 flacoane x 5 ml și 1 flacon x 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 9 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Pentagon Park Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 129/ 001- 3 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . EU/ 1/ 07/ 387/ 001 EU/ 1/ 07/ 387/ 002 EU/ 1/ 07/ 387/ 009 DATA PRIMEI
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 , 60 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . EU/ 1/ 07/ 387/ 003 EU/ 1/ 07/ 387/ 004 EU/ 1/ 07/ 387/ 005 EU/ 1
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . EU/ 1/ 07/ 387/ 007 EU/ 1/ 07/ 387/ 008 EU/ 1/ 07/ 387/ 010 DATA PRIMEI
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polipropilenă cu 5 , 15 sau 60 de comprimate , închise cu capac din polietilenă prevăzut cu unitate de desicare . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Orphan Europe Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 246/ 001 ( 15 comprimate dispersabile ) EU/ 1/ 02/ 246/ 002 ( 60
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
ESTE CARBAGLU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Carbaglu poate ajuta la eliminarea hiperamoniemiei ( nivel crescut al amoniacului în sânge ) , apărută din cauza lipsei unei anumite enzime hepatice numită N- acetilglutamat sintetază . Pacienții care suferă de această boală rară nu pot elimina reziduurile azotoase acumulate după consumul de proteine . Reziduurile azotoase se prezintă sub formă de amoniac , care este toxic în mod special pentru creier , în cazuri severe conducând la scăderea nivelului de conștiență și la comă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU Aveți
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
Carbaglu poate ajuta la eliminarea hiperamoniemiei ( nivel crescut al amoniacului în sânge ) , apărută din cauza lipsei unei anumite enzime hepatice numită N- acetilglutamat sintetază . Pacienții care suferă de această boală rară nu pot elimina reziduurile azotoase acumulate după consumul de proteine . Reziduurile azotoase se prezintă sub formă de amoniac , care este toxic în mod special pentru creier , în cazuri severe conducând la scăderea nivelului de conștiență și la comă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU Aveți grijă deosebită când utilizați Carbaglu : Inițierea tratamentului
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVDC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 112 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex , TW8 9GS , Marea Britanie . 18 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVDC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 112 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex , TW8 9GS , Marea Britanie . 36 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dacă vreuna dintre reacțiile adverse menționate devine severă sau neplăcută sau dacă ați observat orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 5 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Avaglim Substanțele active sunt rosiglitazona și glimepirida . Avaglim comprimate este disponibil în diferite concentrații . Fiecare comprimat conține oricare dintre : 4 mg sau 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu ( Tip
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
30 comprimate filmate și un gel desicant de siliciu . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate filmate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol- Myers Squibb and Gilead Sciences Limited Unit 13 , Stillorgan Industrial Park Blackrock Co . Dublin Irlanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
eticheta flaconului și pe cutie după { EXP } . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 56 6 . Atripla conține efavirenz 600 mg , emtricitabină 200 mg și tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat ) . - Celelalte componente din comprimat sunt croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu . - Celelalte componente din filmul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
off . Dopul din cauciuc al flaconului nu conține latex . Mărimile de ambalaj : 10 flacoane a 2 ml sau 10 flacoane a 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă Bridion se administrează pe aceeași linie venoasă care se utilizează pentru administrarea și a altor medicamente , este important ca linia venoasă să fie spălată în mod corespunzător ( de exemplu cu clorură de sodiu 9
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , ambalaje cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 60 , 90 , 98 și 180 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 14 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych Londra WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 354/ 001- 9 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
sânge ) , mai ales cei ai căror rinichi nu funcționau în mod corespunzător . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMPETACT Nu utilizați Competact după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Fiecare ambalaj conține un flacon cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fiecare ambalaj conține un flacon cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fiecare ambalaj conține un flacon cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fiecare ambalaj conține un flacon cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]