23,735 matches
-
cu un prosop sau cu o pânză curate și uscate și spălați măsura dozatoare cu apă și săpun mai târziu . Dacă Norvir este lăsat să se usuce în măsura dozatoare , soluția va deveni albă , ceea ce va face dificil de văzut marcajul pentru măsurarea dozei următoare . Măsura dozatoare nu se spală în mașina de spălat vase . Aceleași instrucțiuni de curățare sunt valabile și pentru seringa dozatoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Norvir Dacă luați mai mult Norvir decât trebuie , puteți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată este indicată de ultimul marcaj ( săgeata lată ) de pe discul roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică decât cea fixată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 250 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată este indicată de ultimul marcaj ( săgeata lată ) de pe discul roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică decât cea fixată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Nu trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) 261 indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată este indicată de ultimul marcaj ( săgeata lată ) de pe discul roșu de control al dozei care apare și devine vizibil ( exemplul din figură arată butonul de injectare tras în afară și o doză încărcată de 150 UI ) . Dacă doza încărcată este mai mică decât cea fixată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Nu trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) 272 indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pompă Synchromed expusă anterior la medicament . Stabilitatea a fost demonstrată pentru 21 de zile , la temperatura camerei , în cazul pompei CADD- Micro . Instrucțiunile specifice de utilizare a pompelor trebuie obținute de la producătorul acestora . Pentru administrarea Prialt trebuie utilizate pompe cu marcajul CE , echivalente ale pompelor Synchromed și CADD- Micro . Pompele care au fost utilizate pentru administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompă Synchromed expusă anterior la medicament . Stabilitatea a fost demonstrată pentru 21 de zile , la temperatura camerei , în cazul pompei CADD- Micro . Instrucțiunile specifice de utilizare a pompelor trebuie obținute de la producătorul acestora . Pentru administrarea Prialt trebuie utilizate pompe cu marcajul CE , echivalente ale pompelor Synchromed și CADD- Micro . Pompele care au fost utilizate pentru administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompă Synchromed expusă anterior la medicament . Stabilitatea a fost demonstrată pentru 21 de zile , la temperatura camerei , în cazul pompei CADD- Micro . Instrucțiunile specifice de utilizare a pompelor trebuie obținute de la producătorul acestora . Pentru administrarea ziconotidei trebuie utilizate pompe cu marcajul CE , echivalente ale pompelor Synchromed și CADD- Micro . Pompele care au fost utilizate pentru administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompă Synchromed expusă anterior la medicament . Stabilitatea a fost demonstrată pentru 21 de zile , la temperatura camerei , în cazul pompei CADD- Micro . Instrucțiunile specifice de utilizare a pompelor trebuie obținute de la producătorul acestora . Pentru administrarea ziconotidei trebuie utilizate pompe cu marcajul CE , echivalente ale pompelor Synchromed și CADD- Micro . Pompele care au fost utilizate pentru administrarea altor medicamente trebuie spălate de trei ori cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( fără conservanți ) înainte de a fi încărcate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Cu seringa încă atașată la flacon , verificați dacă au rămas bule de aer în seringă . • Loviți ușor seringa pentru a face ca bulele de aer să se ridice în partea superioară a seringii . 28 • Împingeți ușor pistonul seringii până în dreptul marcajului care indică doza corectă care trebuie administrată . Astfel se împing și bulele de aer din seringă în flacon . Dacă ați împins prea multă Raptiva înapoi în flacon , repetați procesul de aspirare și continuați . Acum sunteți gata să atașați acul pentru
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
se va retrage în seringă . Cu acul aflat în flacon , întoarceți flaconul cu susul în jos . Mențineți seringa la nivelul ochilor și asigurați - vă că vârful acului se află în permanență în lichid . Trageți încet de piston în jos , până la marcajul de dozare de pe seringă care indică doza dumneavoastră . Este posibil să vedeți o cantitate de lichid sau bule în interiorul flaconului , atunci când seringa este umplută corespunzător . 6 . Cu acul încă introdus în flaconul aflat cu susul în jos , verificați dacă există
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
MEDICAMENTULUI Siklos 1000 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține hidroxicarbamidă 1000 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate ( comprimat ) . Comprimate filmate cu formă de capsule , de culoare albă sau aproape albă , cu marcaj triplu pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat în patru părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Siklos este indicat pentru prevenirea crizelor vaso- ocluzive dureroase recurente , incluzând sindromul toracic acut la copii , adolescenți și adulți care suferă de o
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
dizolvarea completă a conținutului ( E ) . Nu scuturați flaconul . Asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi . 8 . Atașați acul cu filtru la o seringă ( F ) . Trageți înapoi pistonul seringii până la marcajul de 3 ml . Introduceți acul în flaconul cu soluție prin străpungerea dopului și împingeți pistonul înainte până la capăt , pentru a injecta aer în flacon . 9 . Țineți flaconul cu capul în jos , deasupra filtrului și seringii ( G ) . Umpleți seringa , trăgând de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dizolvarea completă a conținutului ( E ) . Nu scuturați flaconul . Asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi . 8 . Atașați acul cu filtru la o seringă ( F ) . Trageți înapoi pistonul seringii până la marcajul de 3 ml . Introduceți acul în flaconul cu soluție prin străpungerea dopului și împingeți pistonul înainte până la capăt , pentru a injecta aer în flacon . 9 . Țineți flaconul cu capul în jos , deasupra filtrului și seringii ( G ) . Umpleți seringa , trăgând de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dizolvarea completă a conținutului ( E ) . Nu scuturați flaconul . Asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi . 8 . Atașați acul cu filtru la o seringă ( F ) . Trageți înapoi pistonul seringii până la marcajul de 3 ml . Introduceți acul în flaconul cu soluție prin străpungerea dopului și împingeți pistonul înainte până la capăt , pentru a injecta aer în flacon . 9 . Țineți flaconul cu capul în jos , deasupra filtrului și seringii ( G ) . Umpleți seringa , trăgând de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog trebuie utilizate cu un stilou injector ( pen ) cu marcajul CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Liprolog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Liprolog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
comandă, trebuie furnizate informații referitoare la funcționarea lor. 0. ASPECTE GENERALE 0.1. Marca (marca de fabrică a producătorului): 0.2. Tipul: .................................................................................................................... 0.3. Modalități de identificare a tipului, dacă este marcat pe vehicul (b): ............... 0.3.1. Amplasarea respectivului marcaj: ..................................................................... 0.4. Categoria de vehicul (c): .................................................................................. 0.5. Denumirea și adresa producătorului: 0.8. Adresa (adresele) uzinei (uzinelor) de asamblare: .......................................... 9. CAROSERIA 9.10. Elemente montate în interior 9.10.1. Protecția ocupanților în interior 9.10.1.1. Desen
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]
-
Numărul omologării: ....................................................................................................................... Motivul acordării prelungirii: .......................................................................................................... Secțiunea I 0.1. Marca (marca de fabrică a producătorului): 0.2. Tipul: ................................................................................................................................ 0.3. Modalități de identificare a tipului, dacă este marcat pe vehicul / componentă / unitate tehnică separată1 8: .......................................................................................................... 0.3.1. Amplasarea respectivului marcaj: ................................................................................... 0.4. Categoria de vehicul 9: .................................................................................................... 0.5. Denumirea și adresa producătorului: ................................................................................ 0.7. În cazul componentelor și al unităților tehnice separate, amplasarea și modalitatea de fixare a marcajului de omologare CE: ............................................................................. 0.8. Denumirea și adresa (adresele) uzinei (uzinelor
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]
-
vehicul / componentă / unitate tehnică separată1 8: .......................................................................................................... 0.3.1. Amplasarea respectivului marcaj: ................................................................................... 0.4. Categoria de vehicul 9: .................................................................................................... 0.5. Denumirea și adresa producătorului: ................................................................................ 0.7. În cazul componentelor și al unităților tehnice separate, amplasarea și modalitatea de fixare a marcajului de omologare CE: ............................................................................. 0.8. Denumirea și adresa (adresele) uzinei (uzinelor) de asamblare: ....................................... Secțiunea II 1. Informații suplimentare (după caz): vezi addendumul 2. Serviciul tehnic responsabil pentru efectuarea încercărilor: .............................................. 3. Data raportului de încercare: .............................................................................................. 4. Numărul raportului de încercare: ....................................................................................... 5
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]
-
20°C) trebuie supus o oră unei temperaturi ambientale de 368 K ± 2 K (95°C ± 2°C). 6.3.6.3. Rezultatele testului se consideră satisfăcătoare dacă, după testare, rezervorul nu are scurgeri sau deformări semnificative. 6.3.7. Marcaje pe rezervorul de combustibil 6.3.7.1. Numele comercial sau marca trebuie aplicate pe rezervor; acestea trebuie să rămână lizibile și de neșters când rezervorul se instalează ulterior pe vehicul. 7. MODIFICĂRI LA OMOLOGARE 7.1. În cazul modificărilor
jrc4563as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89729_a_90516]
-
electronice, trebuie furnizate informații despre performanța lor. 0. GENERALITĂȚI 0.1 Marca (numele comercial al constructorului): 0.2 Tipul și descriere (descrieri) generală (generale): .......................................... 0.3 Mijloace de identificare a tipului, dacă sunt marcate pe vehiculb: .................. 0.3.1 Locul marcajului: 0.4 Categoria vehicululuic: 0.5 Numele și adresa constructorului: 0.8 Adresa (adresele) fabricii (fabricilor) de asamblare: ..................................... 1. CARACTERISTICI DE CONSTRUCȚIE GENERALE ALE VEHICULULUI 1.1. Fotografii și/sau desene ale unui vehicul reprezentativ (numai stiluri diferite de carcase
jrc4563as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89729_a_90516]
-
Numărul omologării: ............................................................................................... Motivul prelungirii:................................................................................................... SECȚIUNEA I 0.1 Marca (numele comercial al constructorului): 0.2 Tipul și descrierea comercială generală: ......................................................................... 0.3 Mijloace de identificare ale tipului, dacă sunt marcate pe vehicul/componentă/unitate tehnică separată: ................................................................................................................... 0.3.1. Locul marcajului: 0.4 Categoria vehiculului 1 3: ....................................................................................................... 0.5 Numele și adresa constructorului: .................................................................................... 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, locul și metoda de aplicare a mărcii de omologare CE: .................................................................................................................... 0.8. Adresa (adresele) fabricii (fabricilor) de asamblare: ....................................................... SECȚIUNEA
jrc4563as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89729_a_90516]
-
în art. 3 alin.(1), pct. 1, 4, 5 și 10, figurează în același câmp vizual. Această obligație poate fi extinsă la mențiunile prevăzute în art. 4 alin. (2). 4. În cazul buteliilor de sticlă destinate reutilizării, care au un marcaj de neșters și care, datorită acestui fapt, nu poartă nici etichetă, nici inel, nici manșetă, precum și al ambalajelor sau recipientelor a căror cea mai mare față are o suprafață mai mică de 10 cm2, numai mențiunile enumerate în art. 3
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]