25,860 matches
-
având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . Vimpat 150 mg sunt comprimate filmate , de culoare somon , ovale , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 150 ’ . Vimpat 200 mg sunt comprimate filmate , de culoare albastră , ovale , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 200 ’ . Pachetul de începere a tratamentului conține 56 comprimate filmate în 4 cutii : pachetul marcat „ Săptămâna 1 ” conține 14 comprimate de 50 mg , • pachetul marcat „ Săptămâna 2 ” conține 14
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , cu dop din cauciuc butilic și sistem de sigilare flip- off de culoare albastră . Fiolă din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă este furnizat sub formă de ambalaje care conțin 1 , 4 sau 10 flacoane de pulbere
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 60 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIA DE CARTON CARE CONȚINE 1 FLACON ȘI O FIOLĂ CA UNITATE COMERCIALĂ ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 150 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Xolair 150 mg 62 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIA DE CARTON PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) AL AMBALAJELOR COLECTIVE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 150 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Xolair 75 mg 70 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIA DE CARTON EXTERIOARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 0, 5 ml soluție injectabilă conține 75 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Xolair 75 mg 72 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIA DE CARTON INTERMEDIARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 0, 5 ml soluție injectabilă conține 75 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Xolair 150 mg 78 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIA DE CARTON EXTERIOARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție injectabilă conține 150 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Xolair 150 mg 80 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIA DE CARTON INTERMEDIARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție injectabilă conține 150 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Sunt zece ani de muncă. Plus câteva veri pe șantier. Am trecut în anii ăștia prin toate sistemele. Patronat românesc, stat și corporație. Nici nu știu la ce să sper. Sunt în continuare un visător. Un visător la o Planetă Albastră mai bună. La locuri de muncă mai bune. Fără discriminări în funcție de rasă, sex, orientare sexuală sau naționalitate. În care respectul pentru lucrător să primeze în fața interesului acumulării de capital. În care forța de muncă să nu fie un impersonal centru
Zece ani de muncă () [Corola-website/Science/295746_a_297075]
-
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE SUSTIVA 600 mg 146 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR INTERMEDIAR CUTIE INTERMEDIARĂ TEXT BLISTER ( FĂRĂ CUTIE ALBASTRĂ ) 30 x 1 COMPRIMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SUSTIVA 600 mg comprimate filmate efavirenz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține : efavirenz 600 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține : lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
aer steril ) și îndepărtați învelișul protector de pe vârf . ( 5 ) Atașați dispozitivul la flacon până când sistemul de închidere face clic . ( 6 ) Atasați acul verde la seringa din pachet și îndepărtați învelișul acului . ( 7 ) Țineți fiola OPC ( One- Point- Cut ) cu punctul albastru în sus . Aduceți tot lichidul din gâtul fiolei în interiorul acesteia , prin agitare sau bătăi ușoare . Țineți gâtul fiolei și rupeți fiola , cât mai departe de dumneavoastră . Extrageți tot solventul în seringă . Dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aer steril ) și îndepărtați învelișul protector de pe vârf . ( 5 ) Atașați dispozitivul la flacon până când sistemul de închidere face clic . ( 6 ) Atasați acul verde la seringa din pachet și îndepărtați învelișul acului . ( 7 ) Țineți fiola OPC ( One- Point- Cut ) cu punctul albastru în sus . Aduceți tot lichidul din gâtul fiolei în interiorul acesteia , prin agitare sau bătăi ușoare . Țineți gâtul fiolei și rupeți fiola , cât mai departe de dumneavoastră . Extrageți tot solventul în seringă . Dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aer steril ) și îndepărtați învelișul protector de pe vârf . ( 5 ) Atașați dispozitivul la flacon până când sistemul de închidere face clic . ( 6 ) Atașați acul verde la seringa din pachet și îndepărtați învelișul acului . ( 7 ) Țineți fiola OPC ( One- Point- Cut ) cu punctul albastru în sus . Aduceți tot lichidul din gâtul fiolei în interiorul acesteia , prin agitare sau bătăi ușoare . Țineți gâtul fiolei și rupeți fiola , cât mai departe de dumneavoastră . Extrageți tot solventul în seringă . Dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Yentreve ? Yentreve este un medicament care conține substanța activă duloxetină . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule de culoare albastră ( 20 mg ) și portocalie ( 40 mg ) . Pentru ce se utilizează Yentreve ? Yentreve se utilizează în tratarea formelor moderate până la severe de incontinență urinară de efort ( IUE ) la femei . IUE înseamnă pierderi accidentale de urină în timpul efortului fizic sau al tusei
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ranexa ? Ranexa este un medicament care conține substanța activă ranolazină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale cu eliberare prelungită ( albastre : 375 mg ; portocalii : 500 mg ; verzi : 750 mg ) . „ Eliberare prelungită ” înseamnă că ranolazina este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câteva ore . Pentru ce se utilizează Ranexa ? Ranexa se utilizează pentru tratarea simptomelor de angină pectorală stabilă ( dureri în piept
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare modificată . Comprimate ovale cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere însoțită de congestie nazală . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Doza recomandată de Aerinaze este de un comprimat de două
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
loratadină/ pseudoefedrină nu a fost teratogenă atunci când a fost administrată oral la șobolani în doze de până la 150 mg/ kg și zi și la iepuri în doze de până la 120 mg/ kg și zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) Stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Aerinaze - Substanțele active sunt desloratadina și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . Comprimatele Aerinaze sunt ambalate câte 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate în blistere constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
identité diplomatique Diplomatieke identiteitskaart Diplomatischer Personalausweis (Carte de identitate diplomatică) - Carte d'identité consulaire Consulaire identiteitskaart Konsularer Personalausweis (Carte de identitate consulară) - Carte d'identité spéciale - couleur bleue Bijzondere identiteitskaart - blauw Besonderer Personalausweis - blau (Carte de identitate specială - de culoare albastră) - Carte d'identité spéciale - couleur rouge Bijzondere identiteitskaart - rood Besonderer Personalausweis - rot (Carte de identitate specială - de culoare roșie) - Certificat d'identité pour les enfants âgés de moins de cinq ans des étrangers privilégiés titulaires d'une carte d'identité
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Personalausweises, eines besonderen Personalausweises - rot oder eines besonderen Personalausweises - blau (Carte de identitate pentru copii sub vârsta de cinci ani, ai străinilor care sunt posesori de cărți de identitate diplomatice, cărți de identitate consulare, cărți de identitate speciale de culoare albastră, sau cărți de identitate speciale de culoare roșie) - Certificat d'identité avec photographie délivré par une administration communale belge à un enfant de moins de douze ans Door een Belgisch gemeentebestuur aan een kind beneden de 12 jaar afgegeven identiteitsbewijs
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
rezidență pentru solicitanții de azil "Aufenthaltsgestattung für Asylbewerber" nu dau nici ele dreptul de intrare fără viză. - Permise de rezidență speciale eliberate de Ministerul Afacerilor Externe: Diplomatenausweis (Legitimație diplomatică) (de culoare roșie) - Ausweiss für bevorrrechtigte Personen (Legitimație VIP) (de culoare albastră) - Ausweis (Legitimație) (de culoare galbenă) - Personalausweis (Carte de identitate) (de culoare verde) - Permise de rezidență speciale eliberate de landuri: - Ausweis für Mitglieder des Konsularkorps (Legitimație pentru membrii corpului consular) (de culoare albă) - Ausweis (Legitimație) (de culoare gri) - Ausweis für Mitglieder
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Estatuto Diplomatico. Documento de Identidad" (Organizații internaționale. Statut diplomatic. Document de identitate), eliberat personalului cu statut diplomatic acreditat la organizații internaționale. Atunci când documentul se eliberează soțului/soției sau copiilor, i se adaugă un F. - Tarjeta especial (legitimație specială, de culoare albastră); pe copertă poartă inscripția "Organismos Internacionales. Personal Administrativo y Técnico. Documento de Identidad" (Organizații internaționale. Personal administrativ și tehnic. Document de identitate), eliberat personalului administrativ acreditat la organizații internaționale. Atunci când documentul se eliberează soțului/soției sau copiilor, i se adaugă
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
eliberat începând cu 1 ianuarie 1993) - Legitimationskarten für Träger von Privilegien und Immunitäten in den Farben rot, gelb und blau, ausgestellt vom Bundesministerium für auswärtige Angelegenheiten (Legitimație de acreditare pentru beneficiarii de privilegii și imunități, de culoare roșie, galbenă și albastră eliberate de Ministerul Afacerilor Externe) - Lista elevilor care participă la excursii școlare în interiorul teritoriului Uniunii Europene Documentele de mai jos nu constituie permise de rezidență valabile și prin urmare nu dau posesorului dreptul de a intra fără viză în Austria
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
două rânduri și jumătate sunt lăsate libere pentru asemenea observații. 13. Această casetă conține informațiile respective în formă citibilă de către un aparat, pentru a facilita controlul la granița externă. Hârtia va fi de culoare verde pastel cu marcaje roșii și albastre. Cuvintele care desemnează casetele vor apare în engleză și franceză. Statul emitent poate adăuga o a treia limbă oficială a Comunității. Insă cuvântul "visa" de pe rândul de sus poate apare în oricare din limbile oficiale ale Comunității. CONFIDENȚIAL ANEXA 9
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]