26,009 matches
-
utilizați Azomyr după data de expirare înscrisă pe flacon . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului siropului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Azomyr liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Azomyr comprimat orodispersabil . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Azomyr comprimat orodispersabil . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Azomyr după data de expirare înscrisă pe flacon . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului soluției orale . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
închidere securizat pentru copii și sigiliu prin inducție între polietilenă și folia de aluminiu , conținând 56 de comprimate filmate a 0, 5 mg . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 360/ 003 EU/ 1/ 06/ 360/ 008 EU/ 1/ 06/ 360/ 012 9
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de închidere securizat pentru copii și sigiliu prin inducție între polietilenă și folia de aluminiu , conținând 56 de comprimate filmate a 1 mg . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 360/ 003 EU/ 1/ 06/ 360/ 008 EU/ 1/ 06/ 360/ 012 EU/ 1/ 06/ 360
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
data de expirare înscrisă pe cutia de carton sau folia termosudată . Data de expirare se referă la ultima zi din luna respectivă . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este vareniclina 0, 5 mg , respectiv vareniclina 1 mg . Nucleul comprimatului - CHAMPIX de 0, 5 mg și 1 mg comprimate filmatede Celuloză microcristalină Hidrogenofosfat de calciu anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii medicamentului în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Sunt două tipuri de seringi : • seringă cu piston galben și sistem automat de siguranță . • seringă cu piston galben și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru a ne asigura că întreaga cantitate de medicament a fost administrată . Dacă administrarea se face prin perfuzie , timpul de perfuzare trebuie să fie de 1 - 2 minute . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Sunt două tipuri de seringi : • seringă cu piston albastru și sistem automat de siguranță . • seringă cu piston albastru și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Injectarea subcutanată se efectuează în același fel ca și cu o seringă obișnuită . Administrarea intravenoasă trebuie efectuată printr- o linie intravenoasă existentă deja , fie direct , fie folosind o pungă de perfuzie cu soluție salină 0
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Sunt două tipuri de seringi : • seringă cu piston portocaliu și sistem automat de siguranță . • seringă cu piston portocaliu și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
seringi : • seringă cu piston de culoare purpurie și sistem automat de siguranță . • seringă cu piston de culoare purpurie și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
seringi : • seringă cu piston de culoare violet și sistem automat de siguranță . • seringă cu piston de culoare violet și sistem manual de siguranță Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată • dacă ați deschis o seringă și nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
manșonul de siguranță ; folosiți cealaltă mână pentru a ține dispozitivul de apucare și trageți cu putere înapoi . Aceasta va debloca manșonul de siguranță . Glisați manșonul pe seringă până se închide în poziție pe ac . Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . Arixtra 2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată • dacă ați deschis o seringă și nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Arixtra • Substanța activă este fondaparinux sodic 2, 5 mg în 0, 5 ml soluție injectabilă • Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
manșonul de siguranță ; folosiți cealaltă mână pentru a ține dispozitivul de apucare și trageți cu putere înapoi . Aceasta va debloca manșonul de siguranță . Glisați manșonul pe seringă până se închide în poziție pe ac . Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic Citiți cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată • dacă ați deschis o seringă și nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Arixtra Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de apucare și trageți cu putere înapoi . Aceasta va debloca manșonul de siguranță . Glisați manșonul pe seringă până se închide în poziție pe ac . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul .
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ml soluție . Forma de prezentare de 5, 0 ml conține 370 MBq la data și ora de calibrare , în 5, 0 ml soluție . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Trebuie respectate măsurile obișnuite de siguranță pentru manipularea materialelor radioactive . După utilizare , toate materialele asociate cu prepararea și administrarea radiofarmaceuticelor , inclusiv produsul neutilizat și ambalajul acestuia , trebuie decontaminate sau tratate ca deșeu radioactiv și eliminate în conformitate cu condițiile specificate de către autoritățile
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]