24,599 matches
-
Cererii privind autorizația de punere pe piață , este implementat și funcționează înainte de și pe perioada în care medicamentul este pus pe piață . 51 ANEXA III 52 A . 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 50 mg , carbidopa 12, 5 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
1/ 03/ 260/ 016 130 comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . stalevo 50/ 12, 5/ 200 mg 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAUȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 100 mg , carbidopa 25 mg și entacaponă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
EU/ 1/ 03/ 260/ 017 130 comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . stalevo 100/ 25/ 200 mg 57 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAUȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 150 mg , carbidopa 37, 5 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
1/ 03/ 260/ 018 130 comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . stalevo 150/ 37, 5/ 200 mg 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține 200 mg de levodopa , 50 mg de carbidopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
65 Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să luați Stalevo , alte medicamente pe bază de levodopa sau alte medicamente antiparkinsoniene . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Stalevo este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate de Stalevo , discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
zi . Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să luați Stalevo , alte medicamente pe bază de levodopa sau alte medicamente antiparkinsoniene . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Stalevo este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate de Stalevo , discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
zi . Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să luați Stalevo , alte medicamente pe bază de levodopa sau alte medicamente antiparkinsoniene . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Stalevo este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate de Stalevo , discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
86 Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să luați Stalevo , alte medicamente pe bază de levodopa sau alte medicamente antiparkinsoniene . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Stalevo este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate de Stalevo , discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau specialistului radiolog . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VASOVIST A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați VASOVIST după data de expirare înscrisă pe etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 22 Ce conține VASOVIST - Celelalte componente sunt fosveset , hidroxid de sodiu , acid clorhidric
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
pacientului și numărul seriei buretelui medicamentos să fie înregistrate pentru a menține legătura dintre pacient și numărul seriei de fabricație . Păstrarea TachoSil A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor .
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Protaphane flacon 40 UI/ ml 49 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane 40 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Protaphane flacon 100 UI/ ml 52 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Serie : 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Protaphane flacon 40 UI/ ml 55 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJ ETICHETA COLECTIV A AMBALAJELOR MULTIPLE 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Protaphane 40 UI/ ml suspensie injectabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine 40 UI ( 1, 4 mg ) insulin uman ( ADNr ) 3 . LISTA
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Serie : 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Protaphane flacon 100 UI/ ml 59 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJ ETICHETA COLECTIV A AMBALAJELOR MULTIPLE 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Protaphane 100 UI/ ml suspensie injectabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine 100 UI ( 3, 5 mg ) insulin uman ( ADNr ) 3 . LISTA
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Protaphane Penfill 63 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE PENFILL 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Protaphane NovoLet 66 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE NOVOLET 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Protaphane InnoLet 69 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE INNOLET 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
IE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE 72 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLEXPEN 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul corect de insulin . Verifica i întotdeauna cârțu ul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu utiliza i cârțu ul dac observa i orice deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul corect de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulin . În cazul în care NovoLet este sc pat , lovit sau strivit , exist
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . NovoLet Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Bilă de sticl Verifica i eticheta pentru a v asigura c Protaphane NovoLet con ine tipul corect de insulin . Scoate i capacul . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns la temperatura camerei . Înainte de fiecare injectare : • Verifica i dac au mai r mas cel pu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul corect de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulin . În cazul în care InnoLet este sc pat , lovit sau strivit , exist
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
care indic acele scurte . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care InnoLet- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . Selectorul dozei Scală rezidual Scală dozei Verifica i eticheta pentru a v asigura c Protaphane InnoLet con ine tipul corect de insulin . Scoate i capacul ( a a cum este indicat de s geat ) . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns la temperatura camerei . Înainte de fiecare injectare : • Verifica
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul corect de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulin . În cazul în care FlexPen este sc pat , lovit sau strivit , exist
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
manipulat cu grij . Dac este sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur a exteriorul FlexPen- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumple i FlexPen- ul dumneavoastr . Verifica i eticheta pentru a v asigura c FlexPen- ul dumneavoastr con ine tipul corect de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie s omogeniza i insulină : 117 L să i insulină s ajung la temperatura camerei , înainte de a fi utilizat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]