23,954 matches
-
ori pe săptămână ) ; pacienții din grupurile cu tratament activ și- au continuat tratamentul până în săptămâna 24 , la doza care le- a fost atribuită inițial prin randomizare . Cel de- al treilea studiu a evaluat 583 de pacienți , având aceleași criterii de includere ca și cel de- al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ori pe săptămână ) ; pacienții din grupurile cu tratament activ și- au continuat tratamentul până în săptămâna 24 , la doza care le- a fost atribuită inițial prin randomizare . Cel de- al treilea studiu a evaluat 583 de pacienți , având aceleași criterii de includere ca și cel de- al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ori pe săptămână ) ; pacienții din grupurile cu tratament activ și- au continuat tratamentul până în săptămâna 24 , la doza care le- a fost atribuită inițial prin randomizare . Cel de- al treilea studiu a evaluat 583 de pacienți , având aceleași criterii de includere ca și cel de- al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ori pe săptămână ) ; pacienții din grupurile cu tratament activ și- au continuat tratamentul până în săptămâna 24 , la doza care le- a fost atribuită inițial prin randomizare . Cel de- al treilea studiu a evaluat 583 de pacienți , având aceleași criterii de includere ca și cel de- al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți și a avut aceleași criterii de includere ca și cel de- al doilea și cel de- al treilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ori pe săptămână ) ; pacienții din grupurile cu tratament activ și- au continuat tratamentul până în săptămâna 24 , la doza care le- a fost atribuită inițial prin randomizare . Cel de- al treilea studiu a evaluat 583 de pacienți , având aceleași criterii de includere ca și cel de- al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci utilizând aceleași criterii de includere ca și primul studiu , dar cu adăugarea , la selecție , a criteriului unei zone minime interesate de psoriazis și a unui index de severitate ( PASI ) de 10 . Enbrel a fost administrat în doze de 25 mg o dată pe săptămână , 25 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ori pe săptămână ) ; pacienții din grupurile cu tratament activ și- au continuat tratamentul până în săptămâna 24 , la doza care le- a fost atribuită inițial prin randomizare . Cel de- al treilea studiu a evaluat 583 de pacienți , având aceleași criterii de includere ca și cel de- al doilea studiu . Pacienții incluși în acest studiu au primit o doză de 25 mg sau 50 mg de Enbrel sau placebo , de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 25 mg de Enbrel , de două ori pe săptămână , pentru încă 24 de săptămâni . Cel de- al patrulea studiu a evaluat 142 de pacienți , având criterii de includere similare cu studiile al doilea și al treilea . Pacienților incluși în acest studiu li s- a administrat o doză de 50 mg de Enbrel sau placebo , o dată pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fi reexaminată periodic și, dacă este necesar, va fi revizuită. (2) Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind plasarea pe piață de produse fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Directiva 1999/80/ CE a Comisiei4, prevede includerea substanțelor active în anexa I la directiva menționată ca o condiție pentru autorizarea acestor produse înainte de a fi plasate pe piață. Directiva 93/90/CEE a Comisiei din 29 octombrie 1993 referitoare la lista de substanțe menționate în articolul 13
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
Consiliului 89/552/CEE. (38) Colaborarea cu statele terțe din afara Europei, bazată pe interese reciproce, poate permite industriei audiovizuale europene să dobândească o valoare suplimentară adițională în privința promovării, accesului pe piață, distribuirii, propagării și exploatării producțiilor europene în aceste state. Includerea statelor terțe va intensifica conștientizarea diversității culturale europene și va promova difuzarea valorilor democratice comune. O astfel de colaborare ar trebui să se desfășoare pe baza alocării unor fonduri suplimentare și pe baza unor acorduri specifice ce urmează a fi
jrc4549as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89715_a_90502]
-
utilizarea azoxistrobinei pentru orez, banane, roșii și cucurbitacee cu coajă comestibilă și necomestibilă. Aceste date noi au fost evaluate și se consideră oportună revizuirea nivelurilor maxime provizorii de reziduuri fixate pentru aceste produse în Directiva 1999/71/CE. (7) La includerea în Anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a azoxistrobinei a fost finalizată la 22 aprilie 1998 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru azoxistrobină. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
că nivelurile maxime de reziduuri fixate în prezenta directivă nu provoacă o depășire a acestei DZA. (8) Nu s-au observat efecte toxice acute care să necesite stabilirea unei doze de referință acută în timpul evaluării și discuției care au precedat includerea azoxistrobinei în Anexa I la Directiva 91/414/CEE. (9) Partenerii comerciali ai Comunității au fost consultați privind nivelurile stabilite în prezenta directivă prin Organizația Mondială a Comerțului și comentariile lor asupra acestora au fost luate în considerare. Posibilitatea de
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
a ingredientelor pentru toate produsele asortate. 3. Etichetarea produselor din cacao și din ciocolată conform anexei I lit. (A) pct. (2)(c), (2)(d), (3), (4), (5), (8) și (9) trebuie să indice conținutul de cacao în substanță uscată prin includerea cuvintelor: "cacao: minimum ...%". 4. Pentru produsele prevăzute în anexa I lit. (A) pct. (2)(b) și (2)(d) (a doua parte a tezei), etichetarea trebuie să indice conținutul de unt de cacao. 5. Denumirile de vânzare "ciocolată", "ciocolată cu lapte
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 1999/73/CE7 pentru utilizare numai ca fungicid, fără a se specifica condiții particulare care ar putea avea un impact asupra culturilor care se tratează cu produse fitofarmaceutice conținând spiroxamină. (2) Această includere în anexa I s-a făcut pe baza evaluării informațiilor prezentate privind utilizarea propusă ca fungicid pe cereale și vița de vie. Unele state membre au prezentat informații privind utilizarea pe cereale și vița de vie în conformitate cu cerințele art. 4
jrc4622as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89788_a_90575]
-
comunitar de reziduuri sau un nivel maxim provizoriu de reziduuri statele membre stabilesc un nivel maxim provizoriu de reziduuri pe plan național în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE înainte de a acorda autorizația. (4) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a spiroxaminei a fost finalizată la 12 mai 1999 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru spiroxamină. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru
jrc4622as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89788_a_90575]
-
că nivelurile maxime de reziduuri fixate în prezenta directivă nu provoacă o depășire a acestei DZA. (5) Nu s-au observat efecte toxice acute care să necesite stabilirea unei doze de referință acută în timpul evaluării și discuției care au precedat includerea spiroxaminei în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (6) Pentru unele produse agricole condițiile de utilizare a spiroxaminei erau deja definite de o manieră care să permită stabilirea de niveluri maxime de reziduuri definitive. (7) Pentru a se asigura
jrc4622as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89788_a_90575]