26,009 matches
-
cu folie de aluminiu , în cutii a câte 30 , 60 , 90 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 180 ( 2 x 90 ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 7 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 418/ 006 EU/ 1/ 07/ 418/ 007 EU/ 1/ 07/ 418/ 008 EU
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 68 Nu utilizați CELSENTRI după data de expirare înscrisă pe cutie , blister sau eticheta flaconului . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . • Substanța activă a CELSENTRI este maraviroc . Fiecare comprimat filmat conține maraviroc 150 mg sau 300 mg . Celelalte componente sunt : Comprimatele filmate CELSENTRI sunt de culoare albastru și inscripționate cu “ Pfizer ” pe o parte și cu “ MVC 150 ” sau
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
la lamivudină : mutațiile HBV polimerazei care determină substituții ale rezistenței la lamivudină pot conduce la apariția unor substituții secundare , incluzându- le pe acelea asociate cu rezistența asociată entecavirului ( rETV ) . La un mic procent de pacienți rezistenți la lamivudină , substituțiile la reziduurile rtT184 , rtS202 sau rtM250 , care determină rezistența asociată entecavirului ( rETV ) , erau prezente la momentul inițial . Pacienții cu VHB rezistenți la lamivudină sunt expuși la un risc mai mare de a dezvolta rezistență secundară la entecavir comparativ cu pacienții care nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
F , G , I , L , M sau S ; rtS202 C , G sau I ; și/ sau rtM250I , L sau V ) au scăzut suplimentar sensibilitatea la entecavir a tipului sălbatic de virus de 16 până la 741 - ori . Substituțiile asociate rETV apărute numai la reziduurile rtT184 , rtS202 și rtM250 au doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la lamivudină : mutațiile HBV polimerazei care determină substituții ale rezistenței la lamivudină pot conduce la apariția unor substituții secundare , incluzându- le pe acelea asociate cu rezistența asociată entecavirului ( rETV ) . La un mic procent de pacienți rezistenți la lamivudină , substituțiile la reziduurile rtT184 , rtS202 sau rtM250 , care determină rezistența asociată entecavirului ( rETV ) , erau prezente la momentul inițial . Pacienții cu VHB rezistenți la lamivudină sunt expuși la un risc mai mare de a dezvolta rezistență secundară la entecavir comparativ cu pacienții care nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
F , G , I , L , M sau S ; rtS202 C , G sau I ; și/ sau rtM250I , L sau V ) au scăzut suplimentar sensibilitatea la entecavir a tipului sălbatic de virus de 16 până la 741 - ori . Substituțiile asociate rETV apărute numai la reziduurile rtT184 , rtS202 și rtM250 au doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la lamivudină : mutațiile HBV polimerazei care determină substituții ale rezistenței la lamivudină pot conduce la apariția unor substituții secundare , incluzându- le pe acelea asociate cu rezistența asociată entecavirului ( rETV ) . La un mic procent de pacienți rezistenți la lamivudină , substituțiile la reziduurile rtT184 , rtS202 sau rtM250 , care determină rezistența asociată entecavirului ( rETV ) , erau prezente la momentul inițial . Pacienții cu VHB rezistenți la lamivudină sunt expuși la un risc mai mare de a dezvolta rezistență secundară la entecavir comparativ cu pacienții care nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
F , G , I , L , M sau S ; rtS202 C , G sau I ; și/ sau rtM250I , L sau V ) au scăzut suplimentar sensibilitatea la entecavir a tipului sălbatic de virus de 16 până la 741 - ori . Substituțiile asociate rETV apărute numai la reziduurile rtT184 , rtS202 și rtM250 au doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Flacon din PEID prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conține 210 ml soluție orală . Fiecare cutie include o linguriță dozatoare ( din polipropilenă ) cu marcaje în ml de la 1 până la 10 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . Cutie cu flacon : a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 0, 5 mg . 66 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . Cutie cu flacon : a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 1 mg . 72 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare ml de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ml solvent . - 5 flacoane cu pulbere și 5 seringi preumplute cu solvent , sau - 15 flacoane cu pulbere și 15 seringi preumplute cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b , utilizați seringa preumplută cu solvent și un ac pentru injectarea celor 1, 2 ml de solvent ( soluție de clorură de sodiu , 5, 4 mg/ ml ( 0, 54
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
seringi preumplute cu solvent , 3 adaptatoare pentru flacon prevăzute cu ac preatașat și 6 tampoane cu alcool pentru ștergerea pielii și a flaconului . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b , conectați adaptorul pentru flacon cu acul atașat la flacon . Conectați seringa preumplută cu solvent și injectați cei 1, 2 ml de solvent ( soluție de clorură de sodiu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la temperaturi de 2- 8 °C ( în frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Betaferon dacă observați că acesta conține particule sau prezintă modificări de culoare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Betaferon : Substanța activă este interferon beta- 1b ; după reconstituire , un mililitru de soluție conține 250 micrograme interferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
seringilor la îndemâna copiilor ; dacă este posibil , țineți aceste produse încuiate . - Seringile sau acele nu trebuie niciodată refolosite . - Utilizați întotdeauna o tehnică de lucru sterilă ( aseptică ) , cum este cea descrisă aici . - Întotdeauna aruncați seringile utilizate , numai în cutia special destinată pentru reziduuri . • Alegerea unui loc de injecție Înainte de a vă pregăti pentru injecție , trebuie să decideți locul unde urmează să vă injectați . Betaferon trebuie injectat în stratul de țesut gras dintre piele și mușchi ( adică subcutanat , la aproximativ 8 până la 12 mm
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de soluție reconstituită . 12 - Scoateți acul din seringă . Lăsați acul în flacon . 13 - Scoateți acul de calibru 30 din ambalajul său și montați- l ferm pe capătul ( vârful ) seringii . 14 - Aruncați flaconul și cantitatea de soluție neutilizată , în cutia pentru reziduuri . 15 - Acum sunteți pregătit pentru injecție . Dacă , din anumite motive , nu puteți să vă injectați imediat Betaferon , puteți păstra în frigider soluția reconstituită , în seringă , pentru cel mult 3 ore înaintea utilizării . Asigurați- vă că , în timpul în care seringa este
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
introduceți acul direct în piele , la un unghi de 90ș , cu o mișcare rapidă și fermă . 6 - Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă , a pistonului . ( Apăsați pistonul până la capăt până când se golește seringa . ) 7 - Aruncați seringa în cutia pentru reziduuri . 1 . Scoateți componentele necesare ( 1 flacon , 1 seringă preumplută , 2 tampoane cu alcool , ac de calibru 21 , ac de calibru 30 ) 2 . Scoateți capacul flaconului și curățați dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 3 . Desfaceți acul de calibru
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la temperaturi de 2- 8 °C ( în frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Betaferon dacă observați că acesta conține particule sau prezintă modificări de culoare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Betaferon : Substanța activă este interferon beta- 1b ; după reconstituire , un mililitru de soluție conține 250 micrograme interferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
seringilor la îndemâna copiilor ; dacă este posibil , țineți aceste produse încuiate . - Seringile sau acele nu trebuie niciodată refolosite . - Utilizați întotdeauna o tehnică de lucru sterilă ( aseptică ) cum este cea descrisă aici . - Întotdeauna aruncați seringile utilizate , numai în cutia special destinată pentru reziduuri . 111 B ) Pregătindu- vă pentru injecție Alegerea unui loc de injecție Înainte de a vă pregăti pentru injecție , trebuie să decideți locul unde urmează să vă injectați . Trebuie să vă injectați Betaferon în stratul de țesut gras dintre piele și mușchi
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
l spre dumneavoastră și retrăgându- l din seringă . Când îl îndepărtați , mențineți doar adaptorul de plastic de culoare albastră . Mențineți seringa într- o poziție orizontală cu flaconul dedesubtul seringii . 17 - Aruncați flaconul și porțiunea neutilizată de soluție în cutia pentru reziduuri . 18 - Acum sunteți pregătit pentru injecție . Dacă , din anumite motive , nu puteți să vă injectați imediat Betaferon , puteți păstra soluția reconstituită , în seringă în frigider , pentru cel mult 3 ore înaintea utilizării . Nu congelați soluția și nu lăsați să treacă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ca pe o săgeată . Vă rugăm să rețineți : Betaferon se poate administra și cu un auto- injector . 6 - Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă a pistonului . ( Apăsați pistonul complet până când se golește seringa ) . 7 - Eliminați seringa în cutia pentru reziduuri . Conectați seringa la adaptorul pentru flacon . Împingeți pistonul seringii pentru a transfera solventul în flacon . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare ( dacă injecția este amânată , puneți soluția în frigider și injectați- o în cel mult 3 ore ) . A nu se
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
polietilenă- JD . Fiecare doză de vaccin este furnizată împreună cu un plic de granule efervescente . Mărimile de ambalaj : 1x doză , 2x doze , 20x doze Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă rece . Se agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la soluția de bicarbonat de sodiu și amestecată bine , până la obținerea unei soluții
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]