25,471 matches
-
concurs se publică pentru nivelul cel mai înalt corespunzător unității de învățământ și postului didactic, în concordanță cu Centralizatorul. ... (4) Posturile didactice/catedrele vacante pentru angajare pe perioadă nedeterminată sunt posturi/catedre complete în concordanță cu Centralizatorul, care au viabilitate estimată de cel puțin 4 (patru) ani, în a căror structură pot fi incluse maximum 4 (patru) ore opționale, constituite, de regulă, într-o singură unitate de învățământ, cu respectarea prevederilor art. 29 alin. (2). ... (5) În situația în care unitățile
METODOLOGIE-CADRU**) din 13 noiembrie 2012 (*actualizată*) privind mobilitatea personalului didactic din învăţământul preuniversitar în anul şcolar 2013-2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251262_a_252591]
-
C.F.R., în numele Împrumutatului, va realiza Proiectul în conformitate cu Descrierea tehnică, așa cum poate fi modificat periodic, cu aprobarea Băncii, și îl va finaliza până la data specificata în această. 6.03. Costul majorat al Proiectului În cazul în care costul Proiectului depășește cifră estimată prezentată la pct. 5 din preambul, Împrumutatul va obține finanțare pentru a acoperi depășirea costului fără a apela la Bancă, astfel încât să permită că Proiectul să fie finalizat în concordanță cu Descrierea tehnică. 6.04. Procedura de achiziționare C.F.R. se
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251567_a_252896]
-
C.F.R., în numele Împrumutatului, va realiza Proiectul în conformitate cu Descrierea tehnică, așa cum poate fi modificat periodic, cu aprobarea Băncii, și îl va finaliza până la data specificata în această. 6.03. Costul majorat al Proiectului În cazul în care costul Proiectului depășește cifră estimată prezentată la pct. 5 din preambul, Împrumutatul va obține finanțare pentru a acoperi depășirea costului fără a apela la Bancă, astfel încât să permită că Proiectul să fie finalizat în concordanță cu Descrierea tehnică. 6.04. Procedura de achiziționare C.F.R. se
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251571_a_252900]
-
C.F.R., în numele Împrumutatului, va realiza Proiectul în conformitate cu Descrierea tehnică, așa cum poate fi modificat periodic, cu aprobarea Băncii, și îl va finaliza până la data specificata în această. 6.03. Costul majorat al Proiectului În cazul în care costul Proiectului depășește cifră estimată prezentată la pct. 5 din preambul, Împrumutatul va obține finanțare pentru a acoperi depășirea costului fără a apela la Bancă, astfel încât să permită că Proiectul să fie finalizat în concordanță cu Descrierea tehnică. 6.04. Procedura de achiziționare C.F.R. se
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251569_a_252898]
-
METROREX, în numele Împrumutatului, se angajează să realizeze Proiectul în conformitate cu Descrierea Tehnică și să îl finalizeze până la data specificata în Descrierea Tehnică, modificată periodic cu acordul Băncii. 6.03. Costul majorat al Proiectului În cazul în care costul Proiectului depășește cifră estimată prezentată la punctul 5 din Preambul, Împrumutatul și/sau METROREX vor obține finanțare pentru a acoperi surplusul de cost, fără a apela la Bancă, astfel încât să permită METROREX să finalizeze Proiectul în conformitate cu Descrierea Tehnică. Planurile de finanțare a surplusului de
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
METROREX, în numele Împrumutatului, se angajează să realizeze Proiectul în conformitate cu Descrierea Tehnică și să îl finalizeze până la data specificata în Descrierea Tehnică, modificată periodic cu acordul Băncii. 6.03. Costul majorat al Proiectului În cazul în care costul Proiectului depășește cifră estimată prezentată la punctul 5 din Preambul, Împrumutatul și/sau METROREX vor obține finanțare pentru a acoperi surplusul de cost, fără a apela la Bancă, astfel încât să permită METROREX să finalizeze Proiectul în conformitate cu Descrierea Tehnică. Planurile de finanțare a surplusului de
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
baza calității și costului, în conformitate cu prevederile secțiunii II din Ghidul cu privire la consultanți și cu următoarele prevederi: pentru scopurile paragrafului 2.7 din Ghidul cu privire la consultanți, lista scurtă a consultanților pentru servicii în cadrul părților A, B, C și D ale Proiectului estimate a costa mai puțin de 100.000 dolari S.U.A. echivalent per contract poate cuprinde în totalitate consultanți naționali. B. Alte proceduri 1. Selecția pe baza celor mai mici costuri. Serviciile pentru audit și proiectare tehnico-inginerească pot fi achiziționate pe bază
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
pentru audit și proiectare tehnico-inginerească pot fi achiziționate pe bază de contracte adjudecate având la bază criteriul costului cel mai mic, în conformitate cu prevederile paragrafelor 3.1 și 3.6 din Ghidul cu privire la consultanți. 2. Selecție pe baza calificării consultanților. Serviciile estimate a costa echivalentul a mai puțin de 200.000 dolari S.U.A. per contract pot fi achiziționate pe baza contractelor adjudecate în conformitate cu prevederile paragrafelor 3.1, 3.7 și 3.8 din Ghidul cu privire la consultanți. 3. Consultanții individuali. Serviciile pentru realizarea
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
aplica. ... 2. Serviciile de consultanță furnizate de firme. a) Procedurile de analiză anterioară stabilite în paragrafele 2, 3 și 5 din anexa 1 la Ghidul cu privire la consultanți se vor aplica fiecărui contract de servicii de consultanță furnizate de o firmă, estimate a costa echivalentul a 200.000 dolari S.U.A. sau mai mult. b) Următoarele proceduri de analiză anterioară se vor aplica fiecărui contract de servicii de consultanță furnizate de o firmă, care urmează a fi achiziționate pe baza selecției dintr-o
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
780/2006 , cu modificările și completările ulterioare. ... (3) Garanția financiară trebuie să fie valabilă și efectivă înainte de începerea injectării. ... (4) Garanția financiară se actualizează în mod periodic pentru a lua în considerare modificările privind riscul evaluat de scurgeri și costurile estimate ale obligațiilor care revin potrivit autorizației de stocare emise în baza prezentei ordonanțe de urgență, precum și ale tuturor obligațiilor care revin prin includerea sitului de stocare sub incidența prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 780/2006 , cu modificările și completările ulterioare. ... (5
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
toate acestea , doza inițială trebuie să fie aceeași ca la adulți , urmată de o ajustare individuală . Pacienți cu insuficiență renală Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență renală și aceasta este contraindicată la pacienții cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Recomandările
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
4 ) . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Asocierea cu alte tratamente de chelare a fierului , deoarece nu s- a stabilit siguranța unor astfel de asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare S- a studiat administrarea EXJADE numai la pacienții cu valoare inițială a creatininemiei cuprinsă în intervalul normal corespunzător vârstei . În timpul studiilor clinice , la aproximativ
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
care apar diareea sau vărsăturile . Pentru pacienții adulți , doza zilnică poate fi redusă cu 10 mg/ kg , în cazul în care se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și scăderea valorii estimate a clearance- ului creatininei sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10 mg/ kg în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) și/ sau cea a creatininemiei crește peste limita superioară a intervalului valorilor normale corespunzător vârstei la două vizite consecutive . După o reducere a dozei
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
toate acestea , doza inițială trebuie să fie aceeași ca la adulți , urmată de o ajustare individuală . Pacienți cu insuficiență renală Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență renală și aceasta este contraindicată la pacienții cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Recomandările
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
4 ) . 15 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Asocierea cu alte tratamente de chelare a fierului , deoarece nu s- a stabilit siguranța unor astfel de asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare S- a studiat administrarea EXJADE numai la pacienții cu valoare inițială a creatininemiei cuprinsă în intervalul normal corespunzător vârstei . În timpul studiilor clinice , la aproximativ
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
care apar diareea sau vărsăturile . Pentru pacienții adulți , doza zilnică poate fi redusă cu 10 mg/ kg , în cazul în care se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și scăderea valorii estimate a clearance- ului creatininei sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10 mg/ kg în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) și/ sau cea a creatininemiei crește peste limita superioară a intervalului valorilor normale corespunzător vârstei la două vizite consecutive . După o reducere a dozei
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
toate acestea , doza inițială trebuie să fie aceeași ca la adulți , urmată de o ajustare individuală . Pacienți cu insuficiență renală Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență renală și aceasta este contraindicată la pacienții cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Recomandările
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
4 ) . 27 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Asocierea cu alte tratamente de chelare a fierului , deoarece nu s- a stabilit siguranța unor astfel de asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare S- a studiat administrarea EXJADE numai la pacienții cu valoare inițială a creatininemiei cuprinsă în intervalul normal corespunzător vârstei . În timpul studiilor clinice , la aproximativ
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
care apar diareea sau vărsăturile . Pentru pacienții adulți , doza zilnică poate fi redusă cu 10 mg/ kg , în cazul în care se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și scăderea valorii estimate a clearance- ului creatininei sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10 mg/ kg în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) și/ sau cea a creatininemiei crește peste limita superioară a intervalului valorilor normale corespunzător vârstei la două vizite consecutive . După o reducere a dozei
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
echilibru Farmacocinetica stării de echilibru se atinge în aproximativ 20 de săptămâni ( interval de încredere 95 % , 18- 24 săptămâni ) . La evaluarea farmacocineticii la pacienții cu cancer de sân metastatic incluși în studii de fază I , II și III , media ASC estimată a fost de aproximativ 578 mg zi/ L iar media estimată a concentrației maxime și a concentrației minime la starea de echilibru au fost de 110 mg/ L și , respectiv , 66 mg/ L . La pacienții cu cancer de sân incipient
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
săptămâni ( interval de încredere 95 % , 18- 24 săptămâni ) . La evaluarea farmacocineticii la pacienții cu cancer de sân metastatic incluși în studii de fază I , II și III , media ASC estimată a fost de aproximativ 578 mg zi/ L iar media estimată a concentrației maxime și a concentrației minime la starea de echilibru au fost de 110 mg/ L și , respectiv , 66 mg/ L . La pacienții cu cancer de sân incipient , la care s- a administrat Herceptin cu doza de încărcare de
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
hepatitic B ( AgHBe ) s- a demonstrat eficacitatea protecției unei doze de imunoglobulină împotriva hepatitei B administrată la naștere , urmată de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant antihepatitic B al companiei Merck . Printre cei 130 sugari vaccinați , eficacitatea estimată a protecției împotriva infecției cronice cu virus hepatitic B a fost de 95 % comparativ cu frecvența infecției în grupul de control netratat . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]