24,599 matches
-
să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care NovoLet este scăpat , lovit sau strivit , există
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 226 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIXTARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Mixtard după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective NovoLet care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Cartușul de insulină Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Mixtard 40 NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . Omogenzarea este mai ușoară când insulina a ajuns la temperatura camerei . Înainte de fiecare injectare : • Verificați dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care NovoLet este scăpat , lovit sau strivit , există
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 235 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIXTARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Mixtard după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . NovoLet care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Cartușul de insulină Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Mixtard 50 NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . Omogenizarea este mai ușoară când insulina a ajuns la temperatura camerei . Înainte de fiecare injectare : • Verificați dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care InnoLet este scăpat , lovit sau strivit , există
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 244 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIXTARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Mixtard după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective InnoLet care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Cartușul de insulină Compartiment Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Mixtard 30 InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Omogenizarea este mai ușoară când insulina a ajuns la temperatura camerei . Omogenizarea insulinei Înainte de fiecare injectare : • Verificați dacă
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care FlexPen este scăpat , lovit sau strivit , există
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIXTARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 253 Nu utilizați Mixtard după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . FlexPen care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . 255 Pregătirea Mixtard FlexPen Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie să omogenizați insulina : A Lăsați insulina să ajungă la temperatura camerei , înainte de a fi utilizată . Omogenizarea este mai ușoară
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dumneavoastră sau personalului medical . 5 . A se păstra la frigider ( 2°C la 8°C ) . Păstrați tubul dozator în cutie pentru a fi protejat de lumină . Nu folosiți niciunul din tuburile dozatoare de RotaTeq după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . Substanțele active din RotaTeq sunt 5 tulpini de rotavirus uman- bovin recombinant : G1 2, 2 x 106 Unități Infectante G2 2, 8 x 106
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SAVENE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Savene după data de expirare înscrisă pe etichetă . Savene trebuie păstrat la temperaturi sub 25oC . Păstrați Savene în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizică s- a demonstrat pentru o perioadă de 4 ore , în condiții de păstrare la 2- 8°C , după
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
farmacie ) , astfel încât Ce trebuie să fac înainte de a- mi face o injecție subcutanată cu Ratiograstim ? 1 . Încercați să vă faceți injecția la aproximativ aceeași oră zilnic . 2 . Luați seringa preumplută cu Ratiograstim din frigider . 3 . Verificați data de expirare de pe eticheta seringii preumplute ( EXP ) . Nu utilizați dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 4 . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă observați particule în el , nu trebuie să îl folosiți . 5 . Pentru o injectare confortabilă , lăsați seringa
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
021 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 125 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină lispro Subcutanată și intravenoasă 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Pentru deschidere , ridicați aici și trageți CUTIA A FOST DESCHISĂ 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 130 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină lispro Subcutanată și intravenoasă 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
005 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 133 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon Soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Pentru deschidere , ridicați aici și trageți CUTIA A FOST DESCHISĂ 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 138 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș Soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
019 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 141 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon Soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Pentru deschidere , ridicați aici și trageți CUTIA A FOST DESCHISĂ 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 146 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș Soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima utilizare , luați legătura cu farmacistul . Respectați instrucțiunile de armare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 156 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Humalog Pen 100 U/ ml soluție injectabilă Insulină lispro Subcutanată și intravenoasă 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima utilizare , luați legătura cu farmacistul . Respectați instrucțiunile de armare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 161 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml Pen suspensie injectabilă Soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima utilizare , luați legătura cu farmacistul . Respectați instrucțiunile de armare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 166 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml Pen suspensie injectabilă Soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]