26,009 matches
-
Vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și monitorizarea medicală adecvate trebuie să fie disponibile imediat în cazul unui eveniment anafilactic rar survenit după administrarea vaccinului . Dacă
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
preumplută ( sticlă de tip I ) cu piston opritor ( butil ) pentru 1 doză - ambalaje de 1 și de 10 seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul nu trebuie să atingă temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
femei gravide , vezi pct . 4. 6 . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . Imunizarea trebuie efectuată numai prin injectare intramusculară . 4. 3 Contraindicații Antecedentele de reacții anafilactice ( care pun în pericol viața subiecților ) la oricare dintre componente sau urme de reziduuri ( de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , sulfat de gentamicină ) din acest vaccin . Totuși , într- o situație de pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . Vezi pct
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și monitorizarea medicală adecvate trebuie să fie disponibile imediat în cazul unui eveniment anafilactic rar survenit după administrarea vaccinului . Dacă
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
6. 2 Incompatibilități 12 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul nu trebuie să atingă temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
femei gravide , vezi pct . 4. 6 . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . Imunizarea trebuie efectuată numai prin injectare intramusculară . 4. 3 Contraindicații Antecedentele de reacții anafilactice ( care pun în pericol viața subiecților ) la oricare dintre componente sau urme de reziduuri ( de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , sulfat de gentamicină ) din acest vaccin . Totuși , într- o situație de pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . Vezi pct
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și monitorizarea medicală adecvate trebuie să fie disponibile imediat în cazul unui eveniment anafilactic rar survenit după administrarea vaccinului . Dacă
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
doze - ambalaje de 50 de fiole . 5 ml suspensie în flacon ( sticlă de tip I ) pentru 10 doze - ambalaje de 50 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul nu trebuie să atingă temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ultima zi a lunii respective .. A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Daronrix - Substanțele active sunt : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** la o doză de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ultima zi a lunii respective .. A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Daronrix - Substanțele active sunt : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** la o doză de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ultima zi a lunii respective .. A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Daronrix - Substanțele active sunt : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** la o doză de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
folosință din sticlă transparentă de tip 1 , de 10 ml , cu dopuri din cauciuc de tip 1 și sisteme de închidere din aluminiu cu capace fără filet „ flip- off ” din plastic de culoare galbenă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
folosință din sticlă transparentă de tip 1 , de 10 ml , cu dopuri din cauciuc de tip 1 și sisteme de închidere din aluminiu cu capace fără filet „ flip- off ” din plastic de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . CYMBALTA 30 mg este disponibil în ambalaje a 7 , 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 296/ 001 EU/ 1/ 04/ 296/ 006 EU/ 1/ 04/ 296
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
98 , 100 ( fiecare ambalaj conține 5 cutii a câte 20 capsule ) și 500 capsule ( fiecare ambalaj conține 25 cutii a câte 20 capsule ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 EU/ 1/ 04/ 296/ 003 EU/ 1/ 04/ 296/ 004 EU/ 1/ 04
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVdC/ aluminiu ) . Cutii cu 28 , 56 , 112 , 336 ( 3x ) și 360 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 17 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 258
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVdC/ aluminiu ) . Cutii cu 28 , 56 , 112 , 336 ( 3x ) și 360 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 34 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 258
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVdC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 112 ( 2x ) , 168 ( 3x ) și 180 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 51 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVdC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 112 ( 2x ) , 168 ( 3x ) și 180 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 68 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Avandamet după data de expirare înscrisă pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Dacă aveți medicamente pe care nu le mai folosiți nu le aruncați pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Avandamet Substanțele active sunt rosiglitazonă și metformină Avandamet comprimate este disponibil în diferite concentrații . Fiecare comprimat conține
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
apă pentru preparate injectabile , cu dop din elastomer și capsă din aluminiu cu cap detașabil . ECALTA este disponibilă în cutie conținând 1 flacon a 100 mg pulbere și 1 flacon a 30 ml solvent . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ECALTA trebuie reconstituită cu solvent ( etanol anhidru 20 % ( w/ w ) în apă pentru preparate injectabile ) și diluată ulterior NUMAI cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
păstrați soluția reconstituită la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . 24 Nu păstrați soluția perfuzabilă la temperaturi peste 25°C . A nu se păstra la frigider sau congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ECALTA - Substanța activă este anidulafungin . Fiecare flacon cu pulbere conține anidulafungin 100 mg . Pulbere : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Solvent : etanol anhidru
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
perfuzabilă în flacon de 5 ml ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil cauciuc învelit în fluoro- rășină ) , un sigiliu și un capac albastru fără filet . Ambalaj cu 1 , 4 și 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Elaprase este destinat exclusiv pentru unică folosință și conține 6 mg idursulfase în 3 ml soluție . Elaprase este destinat pentru perfuzie intravenoasă și înainte de utilizare trebuie diluat într - o soluție perfuzabilă de
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela Nu utilizați Elaprase dacă observați o decolorare sau prezența de particulele străine . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Elaprase Substanța activă este idursulfază , care este o formă a enzimei umane iduronat- 2- sulfatază . Idursulfaza este produsă într- o linie de celule umane prin tehnică de inginerie genetică . Fiecare flacon de Elaprase conține
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
a preveni apariția unei infecții . Scrieți data la care ați deschis fiecare flacon prima oară în spațiul de mai jos și în spațiul de pe eticheta flaconului și a cutiei . Deschis : Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : clorură de
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]