24,654 matches
-
ului ) nou , în secțiunea 2 a acestui manual de utilizare . Când observați câteva picături sau un jet de lichid ieșind pe ac , pregătirea este finalizată . 4 . De ce se scurge BYETTA pe ac după ce am făcut injecția ? Este normal ca după terminarea injectării să rămână o picătură pe vârful acului . Dacă observați mai mult de o picătură : • S- ar putea să nu fi primit întreaga doză . Nu vă injectați altă doză . 49 5 . Care este semnificația săgeților ? Simbolul dozaj este apăsat și
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
ului ) nou , în secțiunea 2 a acestui manual de utilizare . Când observați câteva picături sau un jet de lichid ieșind pe ac , pregătirea este finalizată . 4 . De ce se scurge BYETTA pe ac după ce am făcut injecția ? Este normal ca după terminarea injectării să rămână o picătură pe vârful acului . Dacă observați mai mult de o picătură : • S- ar putea să nu fi primit întreaga doză . Nu vă injectați altă doză . Simbolul dozaj este apăsat și stiloul injector este gata de resetare
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care NAN crește de la < 0, 5 x 109
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care NAN crește de la < 0, 5 x 109
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
incintelor * organigramele gestiunii instalației și organizării sale pe plan științific * CV-urile personalului implicat în categoria (categoriile) studiilor alese pentru control * lista (listele) studiilor în curs și terminate cât și informațiile referitoare la natura studiului, datele de începere și de terminare, sistemele de testare, metodele de aplicare a substanței de testare și numele directorului de studiu * politica urmărită în scopul supravegherii medicale a personalului * descrierile sarcinilor cât și dosare asupra programelor de formare a personalului * un index al metodelor de lucru
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
reglementări speciale pentru stabilirea locului în care sunt furnizate serviciile de telecomunicații, este necesară definirea acestor servicii, o astfel de definiție ar trebui să se bazeze pe definițiile deja adoptate la nivel internațional și care includ servicii de dirijare și terminare a convorbirilor telefonice internaționale sau accesul la rețelele globale informaționale; (8) impozitarea la locul beneficiarului serviciilor înseamnă, totodată, că persoanele impozabile nu vor trebui să recurgă la dispozițiile din Directivele 79/1072/CEE5 și 86/560/CEE6; noile reglementări pentru
jrc4118as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89281_a_90068]
-
soluției de referință și soluției de testare (A2). Calculați diferența de absorbanță (A2 - A1) pentru soluția de referință (AT) și cea de testare (AE). În final se calculeză diferența dintre aceste două valori: A = AE - AT. Notă: Timpul necesar pentru terminarea activității enzimatice poate varia de la un lot la altul. Timpul precizat anterior este doar orientativ și se recomandă să fie determinat pentru fiecare lot. Acidul D-malic reacționează rapid. Enzima transformă și acidul L-tartric, deși mult mai lent. Aceasta
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
posibil să rămâneți gravidă , chiar dacă dumneavoastră credeți că acest lucru este improbabil . Dacă este posibil să rămâneți gravidă • veți face teste de sarcină sub supravegherea medicului dumneavoastră ( înaintea tratamentului , la fiecare 4 săptămâni în timpul tratamentului și după 4 săptămâni de la terminarea tratamentului ) , cu excepția femeilor la care s- a efectuat ligatura trompelor uterine ȘI • trebuie să utilizați metode contraceptive eficace timp de 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , în timpul tratamentului și timp de 4 săptămâni după terminarea tratamentului . Medicul dumneavoastră vă va recomanda
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
tratamentului și după 4 săptămâni de la terminarea tratamentului ) , cu excepția femeilor la care s- a efectuat ligatura trompelor uterine ȘI • trebuie să utilizați metode contraceptive eficace timp de 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , în timpul tratamentului și timp de 4 săptămâni după terminarea tratamentului . Medicul dumneavoastră vă va recomanda o metodă contraceptivă adecvată . Pentru bărbații care iau Revlimid Nu se cunoaște dacă Revlimid trece în spermă . Dacă partenera dumneavoastră se află în perioada fertilă și nu utilizează o metodă contraceptivă eficace , trebuie să
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
în măduva osoasă la nivel celular , fără prezența de celule leucemice ) . Dacă remisiunea medulară nu apare după 50 de zile de tratament , tratamentul trebuie întrerupt . Schema tratamentului de consolidare : Tratamentul de consolidare trebuie să înceapă la 3- 4 săptămâni după terminarea tratamentului de inducție . TRISENOX trebuie administrat intravenos , în doză de 0, 15 mg/ kg și zi , 25 de doze , administrate astfel : 5 zile pe săptămână , urmate de 2 zile de pauză ; tratamentul se va repeta timp de 5 săptămâni . Utilizarea
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
ore . Doza totală de TRACTOCILE administrată în decursul unui ciclu terapeutic complet nu trebuie să depășească 330 mg substanță activă . Terapia intravenoasă prin injectarea inițială în bolus trebuie începută cât mai curând posibil după diagnosticul de naștere prematură . Imediat după terminarea injectării în bolus , se continuă cu administrarea în perfuzie ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă ) . În cazul în care contracțiile uterine persistă în timpul tratamentului cu TRACTOCILE , trebuie avută în vedere o terapie
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
perfuzie ( 300 micrograme/ min timp de 6 până la 12 ore ) , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă în decurs de o oră de la începerea perfuziei ( medie 442 ± 73 ng/ ml , interval 298 la 533 ng/ ml ) . 6 După terminarea perfuziei , concentrația plasmatică scade rapid cu un timp de înjumătățire inițial ( tα ) și un terminal ( tβ ) de 0, 21 ± 0, 01 , respectiv de 1, 7 ± 0, 3 ore . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 41, 8 ± 8, 2
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
ore . Doza totală de TRACTOCILE administrată în decursul unui ciclu terapeutic complet nu trebuie să depășească 330 mg substanță activă . Terapia intravenoasă prin injectarea inițială în bolus trebuie începută cât mai curând posibil după diagnosticul de naștere prematură . Imediat după terminarea injectării în bolus , se continuă cu administrarea în perfuzie ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă ) . În cazul în care contracțiile uterine persistă în timpul tratamentului cu TRACTOCILE , trebuie avută în vedere o terapie
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
perfuzie ( 300 micrograme/ min timp de 6 până la 12 ore ) , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă în decurs de o oră de la începerea perfuziei ( medie 442 ± 73 ng/ ml , interval 298 la 533 ng/ ml ) . 13 După terminarea perfuziei , concentrația plasmatică scade rapid cu un timp de înjumătățire inițial ( tα ) și un terminal ( tβ ) de 0, 21 ± 0, 01 , respectiv de 1, 7 ± 0, 3 ore . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 41, 8 ± 8, 2
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
s- au efectuat studii clinice la gravidele care utilizează erlotinib . Studiile efectuate la animale au demonstrat un anumit nivel de toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . 6 2 săptămâni după terminarea acestuia . La om , nu se cunoaște dacă erlotinibul se excretă în lapte . Datorită posibilului efect dăunător la sugar , mamele trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului cu Tarceva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
diareei a fost de 10 zile și respectiv , 15 zile . La pacienții cărora li s- a administrat Tarceva în asociere cu gemcitabină , atât erupțiile cutanate tranzitorii cât și diareea au apărut la reducerea dozelor la 2 % dintre pacienți , și la terminarea studiului la până la 1 % dintre pacienți . 8 Tarceva 100 mg în asociere cu gemcitabină , sunt prezentate sumar în Tabelul 2 în funcție de grad , după Criteriile Comune de Toxicitate- Institutul Național de Cancer ( NCI- CTC ) Tabelul 2 : RA foarte frecvente în studiul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
s- au efectuat studii clinice la gravidele care utilizează erlotinib . Studiile efectuate la animale au demonstrat un anumit nivel de toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . 22 2 săptămâni după terminarea acestuia . La om , nu se cunoaște dacă erlotinibul se excretă în lapte . Datorită posibilului efect dăunător la sugar , mamele trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului cu Tarceva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
diareei a fost de 10 zile și respectiv , 15 zile . La pacienții cărora li s- a administrat Tarceva în asociere cu gemcitabină , atât erupțiile cutanate tranzitorii cât și diareea au apărut la reducerea dozelor la 2 % dintre pacienți , și la terminarea studiului la până la 1 % dintre pacienți . Evenimentele adverse care au apărut mai frecvent ( ≥3 % ) în grupul de pacienți tratați cu Tarceva 100 mg în asociere cu gemcitabină comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo în asociere cu gemcitabină
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
s- au efectuat studii clinice la gravidele care utilizează erlotinib . Studiile efectuate la animale au demonstrat un anumit nivel de toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . 38 2 săptămâni după terminarea acestuia . La om , nu se cunoaște dacă erlotinibul se excretă în lapte . Datorită posibilului efect dăunător la sugar , mamele trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului cu Tarceva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
diareei a fost de 10 zile și respectiv , 15 zile . La pacienții cărora li s- a administrat Tarceva în asociere cu gemcitabină , atât erupțiile cutanate tranzitorii cât și diareea au apărut la reducerea dozelor la 2 % dintre pacienți , și la terminarea studiului la până la 1 % dintre pacienți . 40 Tarceva 100 mg în asociere cu gemcitabină , sunt prezentate sumar în Tabelul 2 în funcție de grad , după Criteriile Comune de Toxicitate- Institutul Național de Cancer ( NCI- CTC ) Tabelul 2 : RA foarte frecvente în studiul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
trebuie să faceți un test de sarcină cu maxim o săptămână înainte de inițierea terapiei , pentru a confirma că nu sunteți gravidă . Trebuie să utilizați continuu metode de contracepție eficientă , cu o lună înainte de a începe terapia , până la o lună după terminarea terapiei cu Targretin . Este recomandabilă utilizarea concomitentă a două metode fiabile de contracepție . Dacă luați contraceptive hormonale ( de exemplu pilula contraceptivă ) , trebuie să discutați acest lucru cu medicul dvs . Dacă sunteți bărbat și partenera dvs . este gravidă sau poate deveni
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care NAN crește de la < 0, 5 x 109
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]