3,127 matches
-
alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la persoanele care suferă de malabsorbție cronică ( afecțiune în care elementele nutritive din alimente nu se absorb cu ușurință în timpul digestiei ) , de colestază ( o afecțiune hepatică ) sau la femeile gravide sau care alăptează . De ce a fost aprobat Alli ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Alli sunt mai mari decât riscurile sale pentru reducerea greutății la adulții supraponderali ( IMC≥ 28 kg/ m ) , luat în asociere cu un regim
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
Aprovel , a se consulta prospectul . Aprovel nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la Aprovel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Aprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aprovel sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale și
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
acestea , 4 experiența la un număr mare de femei gravide nu a arătat o creștere a frecvenței malformațiilor , comparativ cu incidența în populația generală . Atât desloratadina , cât și pseudoefedrina se excretă în laptele matern . Scăderea secreției lactate la femeile care alăptează a fost observată la pseudoefedrină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele Aerinaze asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În studiile
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
a fost bioechivalentă cu expunerea la pseudoefedrină după administrarea Aerinaze comprimate . Astfel , absorbția pseudoeferinei nu a fost inflențată de formularea Aerinaze . Se presupune că pseudoefedrina traversează placenta și bariera hematoencefalică . Substanța activă este excretată în laptele matern al femeilor care alăptează . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii preclinice cu Aerinaze . Cu toate acestea , datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
pot fi luate cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii . Nu se recomandă utilizarea Aerinaze dacă sunteți gravidă . Scăderea producerii de lapte la mame care alăptează a fost raportată ca reacție adversă datorată pseudoefedrinei , componentă a Aerinaze . Dacă alăptați nu este recomandat să utilizați Aerinaze . 20 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor La dozele recomandate , nu este de așteptat ca Aerinaze să vă producă somnolență sau să
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină cont de riscul apariției afecțiunilor hepatice care este asociat cu acest medicament . De asemenea , medicii trebuie să ia măsuri speciale de precauție atunci când schimbă tratamentul unui pacient cu tratamentul cu Arava sau atunci când
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
toxice asupra funcției de reproducere , inclusiv malformații congenitale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nu se știe dacă acidul zoledronic se excretă în laptele matern la om . Aclasta este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Procentele totale de pacienți care au prezentat simptome post- administrare au fost 44, 7 % , 16, 7 % și
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Rezumatul caracteristicilor produsului • Broșură cu următoarele mesaje cheie : o Necesitatea determinării creatininemiei înaintea tratamentului cu Aclasta o Recomandare de a nu utiliza Aclasta la pacienți cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min o Contraindicație la femeile gravide și care alăptează , datorită potențialului teratogen o Necesitatea de a sigura o hidratare adecvată a pacientului o Necesitatea de a perfuza Aclasta lent , în decurs de cel puțin 15 minute o Tratament cu administrare o dată pe an o Se recomandă asocierea administrării Aclasta
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Necesitatea efectuării exercițiilor fizice adecvate , renunțarea la fumat și regim alimentar sănătos • Pachet cu informații pentru pacient Pachetul cu informații pentru pacient trebuie distribuit și conține următoarele elemente cheie : • Prospectul cu informații pentru utilizator • Contraindicație la femeile gravide și care alăptează • Necesitatea administrării de suplimente adecvate de calciu și vitamina D , efectuării exercițiilor fizice adecvate , renunțarea la fumat și regim alimentar sănătos • Principalele semne și simptome ale evenimentelor adverse grave • Când trebuie solicitată îngrijire medicală din partea personalului medical 16 • ALTE CONDIȚII
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
fie urmată de un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- a evaluat efectul Ambirix asupra dezvoltării fetale . Ambirix nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Efectul administrării Ambirix la mame asupra copiilor alăptați la sân nu s- a evaluat în studii clinice . Ambirix nu trebuie utilizat în timpul perioadei de alăptare , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
cu imunoglobuline , este posibil să prezentați totuși un răspuns imun adecvat . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă sunteți sau credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați . Ambirix nu se administrează de obicei la femeile gravide sau la cele care alăptează , decât dacă au nevoie urgentă să fie vaccinate atât împotriva hepatitei A cât și împotriva hepatitei B . După administrarea de Ambirix sau a unui vaccin similar au apărut uneori somnolență și amețeli . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AMBIRIX Acestea vi se
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
pentru făt . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , deoarece ADENURIC nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă ADENURIC poate trece în laptele matern . Nu trebuie să utilizați ADENURIC dacă alăptați sau dacă intenționați să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele ADENURIC asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale ADENURIC Comprimatele de ADENURIC conțin
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
dumneavoastră dacă credeți că sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , deoarece ADENURIC nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă ADENURIC poate trece în laptele matern . Nu trebuie să utilizați ADENURIC dacă alăptați sau dacă intenționați să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele ADENURIC asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale ADENURIC Comprimatele de ADENURIC conțin lactoză ( un tip de zahăr
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu s- au detectat concentrații serice cuantificabile ( > 5 ng/ ml ) de imiquimod după administrări topice unice și multiple , nu se pot oferi recomandări specifice referitor la dacă se utilizează sau nu la mamele care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . După reacțiile adverse menționate la pct . 4. 8
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
fetale , nașterii și dezvoltării postnatale sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Angiox nu trebuie administrat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă bivalirudina se excretată în laptele uman . Angiox trebuie administrat cu precauție la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Studiul ACUITY ( SCA ) Următoarele informații despre reacțiile adverse sunt bazate pe un studiu clinic ( ACUITY ) efectuat cu bivalirudină , la un lot de
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
administrarea adițională a suplimentelor de vitamină D , în funcție de necesarul individual . 4. 6 Sarcina și alăptarea ADROVANCE este indicat pentru utilizare doar de către femei în post- menopauză și , de aceea , nu trebuie utilizat în perioada de sarcină sau de către femeile care alăptează . Nu există date adecvate privind utilizarea ADROVANCE la femeile gravide . Studiile la animale efectuate cu alendronat nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale sau dezvoltării post- natale . Alendronatul administrat la șobolani în perioada de gestație a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
administrarea adițională a suplimentelor de vitamină D , în funcție de necesarul individual . 4. 6 Sarcina și alăptarea ADROVANCE este indicat pentru utilizare doar de către femei în post- menopauză și , de aceea , nu trebuie utilizat în perioada de sarcină sau de către femeile care alăptează . Nu există date adecvate privind utilizarea ADROVANCE la femeile gravide . Studiile la animale efectuate cu alendronat nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale sau dezvoltării post- natale . Alendronatul administrat la șobolani în perioada de gestație a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Date experimentale indică faptul că rasagilina inhibă secreția de prolactină , putând astfel să inhibe lactația . La om , nu se știe dacă rasagilina se excretă în laptele matern . Este necesară prudență în cazul administrării medicamentului mamelor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În cadrul programului clinic pentru rasagilină au fost tratați cu rasagilină un total de 1361 pacienți pentru 3076, 4 pacienți- ani . În studii
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
probabil să fie relevante pentru dozele nazale recomandate care determină o expunere sistemică minimă ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se cunoaște dacă furoatul de fluticazonă administrat nazal se excretă în laptele matern . Administrarea de furoat de fluticazonă la femei care alăptează trebuie luată în considerare doar dacă beneficiul matern așteptat este mai mare decât orice risc posibil asupra copilului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
ale vaselor sanguine ) majore , boli pulmonare severe , ulcer stomacal recent sau activ , ascită în formă severă ( acumulare de lichid în abdomen ) , tulburări hematologice , boli renale sau hepatice , hipercalcemie ( valori ridicate ale calciului în sânge ) , ori la femeile însărcinate sau care alăptează . De asemenea , este interzisă utilizarea sa în cazul pacienților care nu pot primi vasopresoare ( medicamente pentru creșterea tensiunii arteriale ) , anticoagulante ( medicamente pentru prevenirea coagulării sângelui ) sau medicamente care pot fi dăunătoare pentru inimă . Este interzisă utilizarea Beromun în cazul pacienților
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu acest medicament . Alăptarea : Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 15 mg comprimate : Acest
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu acest medicament . Alăptarea : Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 15 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu acest medicament . Alăptarea : Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 30 mg comprimate : Acest
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu acest medicament . Alăptarea : Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 30 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu acest medicament . Alăptarea : Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 45 mg comprimate : Acest
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]