2,601 matches
-
Adoptat la Bruxelles, 18 august 1972. Pentru Consiliu Președintele T. WESTERTERP ANEXĂ A. Produse corosive și asfixiante: 1. La manipulare: Halogeni, acizi hidrohalogenați (acizi clorhidric și fluorhidric), fluoruri de halogeni; acid sulfuric, clorură de sulf, sodă caustică și potasă caustică, amoniac. 2. În procesele tehnice: Decaparea și pasivizarea oțelurilor inoxidabile și a aliajelor ușoare, prin submersie sau contact direct, cu ajutorul agenților de oxidare sau decapare. B. Produse toxice: 1. La manipulare: Produse radioactive sub formă toxică; beriliu și compușii acestuia; arsenic
jrc174as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85309_a_86096]
-
analizei referitoare la componentele alimentului trebuie convertite în conformitate cu conținutul de umiditate al probei inițiale. 2. DOZAREA BAZELOR AZOTATE VOLATILE A. PRIN MICRODIFUZIE 1. Obiect și domeniu de aplicare Metoda permite să se determine conținutul de baze azotate volatile, exprimate în amoniac, pentru alimentele destinate animalelor. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate prin microdifuzie cu ajutorul unei soluții de carbonat de potasiu, colectate într-o soluție de acid boric și titrate
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
02 N (3.5), utilizând o microbiuretă (4.3). Se efectuează o analiză martor, aplicând același mod de lucru, în absența probei de analizat. 6. Calcularea rezultatelor 1 ml de H2SO4 0,02 N corespunde la 0,34 mg de amoniac. Se exprimă rezultatul în procente din probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute în două determinări paralele efectuate pe o aceeași probă nu trebuie să depășească: 10 % în valoare relativă pentru conținuturi de amoniac mai mici de 1,0 %; 0,1
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
N corespunde la 0,34 mg de amoniac. Se exprimă rezultatul în procente din probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute în două determinări paralele efectuate pe o aceeași probă nu trebuie să depășească: 10 % în valoare relativă pentru conținuturi de amoniac mai mici de 1,0 %; 0,1 în valoare absolută pentru conținuturi de amoniac egale sau mai mari de 1,0 %. 7. Observație În cazul unui conținut de amoniac al probei mai mare de 0,6 % se diluează filtratul inițial
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute în două determinări paralele efectuate pe o aceeași probă nu trebuie să depășească: 10 % în valoare relativă pentru conținuturi de amoniac mai mici de 1,0 %; 0,1 în valoare absolută pentru conținuturi de amoniac egale sau mai mari de 1,0 %. 7. Observație În cazul unui conținut de amoniac al probei mai mare de 0,6 % se diluează filtratul inițial. B. PRIN DISTILARE 1. Obiect și domeniu de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
nu trebuie să depășească: 10 % în valoare relativă pentru conținuturi de amoniac mai mici de 1,0 %; 0,1 în valoare absolută pentru conținuturi de amoniac egale sau mai mari de 1,0 %. 7. Observație În cazul unui conținut de amoniac al probei mai mare de 0,6 % se diluează filtratul inițial. B. PRIN DISTILARE 1. Obiect și domeniu de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de baze azotate volatile, exprimate în amoniac, a sortimentelor de făină de pește care nu conțin
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
1,0 %. 7. Observație În cazul unui conținut de amoniac al probei mai mare de 0,6 % se diluează filtratul inițial. B. PRIN DISTILARE 1. Obiect și domeniu de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de baze azotate volatile, exprimate în amoniac, a sortimentelor de făină de pește care nu conțin deloc uree. Metoda este aplicabilă doar pentru conținuturi de amoniac mai mici de 0,25 %. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
filtratul inițial. B. PRIN DISTILARE 1. Obiect și domeniu de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de baze azotate volatile, exprimate în amoniac, a sortimentelor de făină de pește care nu conțin deloc uree. Metoda este aplicabilă doar pentru conținuturi de amoniac mai mici de 0,25 %. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate la fierbere, prin adăugare de oxid de magneziu și colectate într-o cantitate determinată de acid sulfuric
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
5) în prezența indicatorului roșu de metil (3.6). Se efectuează o analiză martor, aplicând același mod de lucru, în absența probei de analiză. 6. Calcularea rezultatelor 1 ml de H2SO4 0,1 N corespunde la 1,7 mg de amoniac. Se exprimă rezultatul în procente din probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute în două determinări paralele efectuate pe aceeași probă nu trebuie să depășească 10 %, în valoare relativă, în ceea ce privește conținutul de amoniac. 3. DOZAREA FOSFORULUI TOTAL Metodă fotometrică 1. Obiect
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
1 N corespunde la 1,7 mg de amoniac. Se exprimă rezultatul în procente din probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute în două determinări paralele efectuate pe aceeași probă nu trebuie să depășească 10 %, în valoare relativă, în ceea ce privește conținutul de amoniac. 3. DOZAREA FOSFORULUI TOTAL Metodă fotometrică 1. Obiect și domeniu de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de fosfor total al alimentelor destinate consumului animal. Metoda este indicată în special pentru analiza produselor sărace în fosfor. În anumite cazuri (produse bogate
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
gradat de 1 l. Volumul se completează cu apă. 3.6.1 Soluție de heptamolibdat de amoniu: Se dizolvă în apă caldă 100 g de heptamolibdat de amoniu pentru analiză (NH4) 6Mo7 O24 * 4 H2O. Se adaugă 10 ml de amoniac (d: 0,91) și se completează până la 1 l cu apă. 3.6.2 Soluție de monovanadat de amoniu: Se dizolvă în 400 ml de apă caldă 2,35 g de monovanadat de amoniu pentru analiză NH4VO3. Se adaugă lent
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
de exemplu). 3.4. Acid nitric, d: 1,40. 3.5. Soluție de nitrat de argint: 0,02 N. 3.6. Soluție de tiocianat de amoniu: 0,02 N. 3.7. Soluție saturată de sulfat de amoniu feric. 3.8. Amoniac, d: 0,958. 4. Aparatura 4.1. Etuvă echipată cu termostat reglat la 38 °C. 4.2. Aparat de distilat prin antrenarea vaporilor de apă prevăzut cu un răcitor și cu prelungitor curbat. 4.3. Balon cu fund plat de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de argint 0,02 N, al cărui volum trebuie scăzut din volumul luat în considerare pentru calculul conținutului de HCN. În acest scop, se procedează după cum se indică mai jos. Se tratează sedimentul reținut după filtrare cu 50 ml de amoniac (3.8.) prin dizolvarea cianurii de argint. Se spală reziduul cu amoniac diluat și se procedează la determinarea conținutului său în argint. Se convertește valoarea obținută în ml soluție de nitrat de argint 0,02 N. Conținutul în HCN al
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
luat în considerare pentru calculul conținutului de HCN. În acest scop, se procedează după cum se indică mai jos. Se tratează sedimentul reținut după filtrare cu 50 ml de amoniac (3.8.) prin dizolvarea cianurii de argint. Se spală reziduul cu amoniac diluat și se procedează la determinarea conținutului său în argint. Se convertește valoarea obținută în ml soluție de nitrat de argint 0,02 N. Conținutul în HCN al probei poate fi determinat prin titrarea filtratului amoniacal acidificat cu acid nitric
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
acidul oxalic format este titrat într-o soluție de permanganat de potasiu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a., d: 1,14 3.2. Acid azotic p.a., d: 1,40 3.3. Acid sulfuric p.a., d: 1,13 3.4. Amoniac p.a., d:0,98 3.5. Soluție saturată la rece de oxalat de amoniu p.a. 3.6. Soluție 30 % (m/v) acid citric p.a. 3.7. Soluție 5 % (m/v) clorură de amoniu p.a. 3.8. Soluție de 0,04
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de soluție de verde de bromocresol (3.8) și 30 ml soluție caldă de oxalat de amoniu (3.5). Dacă apare un precipitat, acesta se dizolvă cu câteva picături de acid clorhidric (3.1). Se neutralizează apoi foarte lent cu amoniac (3.4), agitându-se în mod constant, până la obținerea unui pH de 4,4-4,6 (până când indicatorul își schimbă culoarea). Se așează vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere, se menține timp de treizeci de minute pentru
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
turtele din speciile Brassica și Sinapis și din furajele combinate care conțin esență de muștar. 2. Principiul Proba este așezată în suspensie apoasă. Esențele de muștar sunt eliberate sub acțiunea fermenților, antrenate prin distilare în prezența etanolului și recuperate din amoniacul diluat. Soluția este tratată la cald într-un volum determinat de soluție de nitrat de argint, răcită și filtrată. Excesul de nitrat de argint este titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1 Muștar alb (Sinapis
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de nitrat de argint este titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1 Muștar alb (Sinapis alba) 3.2 Etanol: de la 95 la 96 procente ) (m/v) 3.3 Emulsie antispumantă (de exemplu, silicon). 3.4 Amoniac, d: 0,958 3.5 Soluție de nitrat de argint 0,1 N 3.6 Soluție de tiocianat de amoniu 0,1 N 3.7 Acid azotic d: 1,40 3.8 Soluție saturată de sulfat de amoniu feric 4
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
20 °C agitându-se frecvent. Se adaugă aproximativ 40 ml etanol (3.2.) și o picătură de emulsie antispumantă (3.3.). Se distilează aproximativ 150 ml și se adună distilatul în balonul gradat având 250 ml, conținând 20 ml de amoniac (3.4.), supraveghindu-se ca extremitatea răcitorului să fie introdusă în lichid. Se adaugă la soluția amoniacală 50 ml (sau mai mult, dacă este necesar) de soluție de nitrat de argint 0,1 N (3.5.), cu o mică pâlnie
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
este evaporat uscat, pus în soluție cu apă și tratat într-un volum determinat cu soluție de nitrat de argint. Acidul nitric eliberat este titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1. Cloroform p.a. 3.2. Amoniac d: 0,958. 3.3. Sulfat de sodiu p.a., anhidric. 3.4. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 3.5. Soluție de nitrat de argint 0,1 N. 3.6. Soluție etanolică 1 % (m/v) de roșu de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
mg, ce nu conține mai mult de 80 mg de teobromină. Se introduce doza într-un balon de 500 ml cu fund plat și dop de sticlă rodată, se adaugă 270 ml de cloroform (3.1.) și 10 ml de amoniac (3.2.). Se închide dopul balonului și se agită energic timp de 5 minute. Se adaugă apoi 12 g de sulfat de sodiu anhidric (3.3.), se agită din nou și se lasă să se depună până a doua zi
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
metodă face posibilă determinarea convențională a conținutul de proteine brute din furaje pe baza conținutului de azot, determinat în conformitate cu metoda Kjeldahl. 2. Principiu Proba este digestată prin combustie umedă. Soluția acidă este alcalinizată cu o soluție de hidroxid de sodiu. Amoniacul emis este îndepărtat prin distilare și colectat într-o cantitate măsurată de acid sulfuric, surplusul acesteia fiind titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1. Sulfat de potasiu A.R. 3.2. Catalizator: oxid de cupru
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de nitrometan pur / cloroform pur / 2-picolină: 20/10/3 per volum. Se prepară imediat înaintea folosirii. 3.5 Amestec de metanol pur / acid clorhidric (d: 1,19): 98/2 per volum. 3.6 Acid clorhidric 0,1 N. 3.7 Amoniac, d: 0,91. 3.8 Substanțe standard: Clorotetracicline, oxitetracicline, tetracicline, a căror activitate este exprimată în condiții de clorură acidă. 3.9 Microorganisme: B cereus ATTC nr. 11.778 Menținerea sușei părinte, prepararea suspensiei sporilor și inocularea mediului de cultură
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
15 - 20 cm (aprox. 1 oră 30 minute), se oprește cromatografia și se usucă hârtia. 7.2 Detectarea prin lumină UV Dacă nivelul antibioticului este mai mare de 1 μg per cm2, după ce cromatograma a fost tratată cu vapori de amoniac (3.7) sunt observate iradiații fluorescente galbene auriu sub lumină UV (4.4). 7.3 Detectarea prin bioautografie Se toarnă mediul de cultură (3.10), anterior inoculat cu B cereus (3.9), într-un taler de sticlă (4.5) și
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
reacție ale 5-(2-amino-1,3,5-triazin-4-il)pentamidei cu 2-hidroxipropilamina Agent de întreținere a pielii Acid nitrilotrimetilentrifosfonic Agent de chelatizare Ammi Visnaga Extract este un extract din fructe și tulpini de Ammi visnaga, Umbelliferae Agent de întreținere a pielii soluție de amoniac Amoniac anhidru III/1,4 Agent tampon Acetat de amoniu Agent tampon Agent antistatic/liant/substanță peliculogenă/agent de reglare a vâscozității Sărurile de amoniu ale 2-propenonitril hidrolizat Substanță peliculogenă/agent de reglare a vâscozității Sarea de amoniu a acidului
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]