3,567 matches
-
au fost raportate cu o frecvență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % dintre femeile tratate cu Fertavid ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Fertavid/ hCG , similar tratamentului cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Fertavid/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
au fost , în general , de intensitate ușoară până la moderată , au apărut în decurs de câteva minute după administrare și , de regulă , s- au rezolvat în decurs de 15 minute , fără intervenție terapeutică . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost : cefalee ( 2, 0 % ) , înroșirea feței ( 1, 0 % ) și dureri de spate ( 0, 9 % ) . În studiile clinice cu Luminity , au fost raportate reacții adverse cu următoarele frecvențe ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
lt; 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ; rare ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) . 4 Investigații diagnostice Tulburări cardiace Tulburări ale sistemului nervos Rare : trasee electrocardiografice anormale Rare : brahicardie , tahicardie , palpitații Frecvente : cefalee Mai puțin frecvente : amețeli , disgeuzie Rare : parestezii Mai puțin frecvente : dispnee , iritație faringiană Rare : detresă respiratorie , tuse , senzație de uscăciune a faringelui Mai puțin frecvente : dureri abdominale , diaree , greață , vărsături Rare : dispepsie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
tratamentul au fost semnalate în timpul studiilor clinice cu LUMIGAN . Infecții și infestări Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : infecție ( în principal , răceli și infecții ale tractului respirator superior ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : cefalee Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : amețeli Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor , prurit ocular 4 Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : conjunctivită alergică , astenopie , blefarită , cataractă , edem conjunctival , eroziune a corneei , secreții oculare
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări gastro- intestinale Disgeuzie . Tulburări renale și ale căilor urinare Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Vasculită
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse( 0, 9 % ) . În săptămâna 26 a fazei deschise a acestui studiu , cele mai frecvente modificări ale testelor de laborator observate au fost creșterea creatininei ( 6, 5 % ) și valori crescute ale
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări gastro- intestinale Disgeuzie . Tulburări renale și ale căilor urinare Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Vasculită
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse( 0, 9 % ) . În săptămâna 26 a fazei deschise a acestui studiu , cele mai frecvente modificări ale testelor de laborator observate au fost creșterea creatininei ( 6, 5 % ) și valori crescute ale
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări gastro- intestinale Disgeuzie . Tulburări renale și ale căilor urinare Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Vasculită
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse( 0, 9 % ) . În săptămâna 26 a fazei deschise a acestui studiu , cele mai frecvente modificări ale testelor de laborator observate au fost creșterea creatininei ( 6, 5 % ) și valori crescute ale
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele literaturii de specialitate Reacție adversă Aparate , sisteme și organe Anemie Tulburări hematologice Leucopenie Trombocitopenie Prelungirea timpului de și limfatice sângerare Debilitate mintală Tulburări ale sistemului Ataxie Polineuropatie Parestezie nervos Tulburări motorii Vertij Amețeală Somnolență Cefalee Maculopatie Tulburări oculare 6 Toxicitate retiniană Diplopie Opacifierea cristalinului Reducerea acuității vizuale Încețoșarea vederii Hipersecreție salivară Mucozită Tulburări gastro - Vărsături intestinale Diaree Greață Disconfort epigastric Cistită hemoragică Tulburări renale și ale Hematurie căilor urinare Proteinurie Erupție cutanată Afecțiuni cutanate și
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
1/ 100 , < 1/ 10 , foarte frecvente : > 1/ 10 . Frecvente Tulburări gastro- intestinale : greață , durere abdominală , durere pelvină Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană , chist ovarian , mastodinie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : cefalee , somnolență , reacție la nivelul locului injectării Reacțiile adverse raportate sunt similare celor raportate în cazul utilizării altor medicamente care conțin hLH , cu excepția reacțiilor la nivelul locului injectării , caz în care incidența este semnificativ mai mică decât în cazul tratamentului cu
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : Neutropenie și anemie ( ambele ocazional severe ) , trombocitopenie Foarte rare : Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee Frecvente : Cefalee , insomnie Foarte rare : S- au raportat cazuri de neuropatie periferică ( sau parestezii ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Frecvente : S- au raportat cazuri de pancreatită Mai puțin frecvente : Frecvente : Erupții cutanate , alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : Neutropenie și anemie ( ambele ocazional severe ) , trombocitopenie Foarte rare : Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee Frecvente : Cefalee , insomnie Foarte rare : S- au raportat cazuri de neuropatie periferică ( sau parestezii ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Frecvente : S- au raportat cazuri de pancreatită Mai puțin frecvente : Frecvente : Erupții cutanate , alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
oculare , iritarea ochiului , iritația ochiului , înroșirea ochiului sau mărirea pupilei , . Alte reacții adverse non- vizuale raportate și posibil cauzate de medicament sau de procedura de injectare includ ( apărând la mai mult de unu din 100 de pacienți în studiile clinice ) : cefalee sau scurgeri nazale . Reacții adverse oculare mai puțin frecvente raportate ca fiind posibil determinate de medicament sau de procedura de injectare includ ( apărând la mai puțin de unu din 100 dar mai mult de unu din 1000 de pacienți în
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
recoltată de la pacienți înaintea intervenției chirurgicale în scopul transfuziei de sânge autolog . Care sunt riscurile asociate NeoRecormon ? Majoritatea efectelor secundare apar la pacienții cu insuficiență renală cronică sau cancer . Cele mai frecvente efecte secundare sunt creșterea tensiunii arteriale sau agravarea cefaleei sau a hipertensiunii ( tensiune arterială crescută ) deja existente . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu NeoRecormon , a se consulta prospectul . NeoRecormon nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la epoetina beta sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
fie subcutanat . eșantionului de pacienți tratați cu Nespo decât în grupul pacienților care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Nespo ? al Cele mai comune efecte secundare asociate cu Nespo ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , hipertensiune ( tensiunea ridicată a sângelui ) , tromboza ( cheaguri de sânge ) , durere la locul de în injectare , artralgie ( dureri articulare ) și edem periferic ( retenție de fluide ) . Pentru lista completă a ic efectelor secundare asociate cu administrarea Nespo , a se consulta prospectul . Nespo
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
a patra au revenit la starea inițială în 12 până la 16 săptămâni de la injectare . Care sunt riscurile asociate cu NeuroBloc ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu NeuroBloc ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt uscăciunea gurii , cefalee ( la pacienții nou tratați cu toxina botulinică ) , disfagie ( dificultate la înghițire ) și reacții la locul de injecție ( la pacienții tratați anterior cu toxină botulinică ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu NeuroBloc , a se consulta prospectul . NeuroBloc
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
studiilor clinice . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții de perfuzie au inclus febră , frisoane/ tremurături , erupții cutanate tranzitorii și urticarie , deși au fost , de asemenea , raportate și cazuri de hipotensiune arterială , greață , vărsături , dispnee , bronhospasm , durere retrosternală , durere abdominală , cefalee , stare generală de rău , detresă respiratorie , edem angioneurotic și dureri articulare . 52 din 54 de pacienții ( 96 % ) tratați cu Naglazyme în toate studiile au fost găsiți pozitivi la anticorpii anti - galsulfază . Semnificația clinică a anticorpilor anti- galsulfază nu este cunoscută
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
acestea nu a fost asociat cu afectare cutanată severă , cu ulcerații sau cu necroză . Reacții asociate cu perfuzia În cazul perfuzării rapide , au fost raportate reacții acute asociate cu perfuziile lipozomale . Simptomele raportate au inclus bufeuri , dispnee , febră , edem facial , cefalee , dureri lombare , frisoane , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială . Altele Pentru precauții referitoare la utilizarea Myocet împreună cu alte medicamente , vezi pct . 4. 5 . Eficacitatea și siguranța utilizării Myocet ca tratament adjuvant al cancerului de sân nu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : durere lombară , hipotonie musculară , mialgii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : foliculită , afecțiuni ale unghiilor , prurit , Tulburări renale și ale căilor urinare : cistită hemoragică , oligurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : amețeli , cefalee , reacție la locul injectării , durere , frisoane , scădere ponderală 7 Tabelul 2 : Reacții adverse observate în urma supravegherii după punerea pe piață ( date de pe parcursul a 4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu Myocet
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
scurgeri de la locul perfuziei în piele și țesuturile înconjurătoare , perfuzia trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate , timp de 30 de minute . Myocet poate provoca reacții adverse legate de perfuzie , cum sunt înroșirea feței , febră , frisoane , cefalee și durere lombară . Utilizarea Myocet cu alimente și băuturi Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele și băuturile . Sarcina și alăptarea Înainte de a primi tratamentul cu acest medicament , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist că sunteți gravidă , credeți că
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și a scăzut în a doua și a treia săptămână de tratament , la pacienții tratați cu MabCampath atât ca terapie de primă linie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]