3,088 matches
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Neoclarityn soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Toate cutiile , cu excepția flaconului a 150 ml
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
11 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LUMIGAN 0, 3 mg/ ml , picături oftalmice , soluție 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție conține bimatoprost 0, 3 mg/ ml 3 . Clorură de benzalconiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție 1 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
14 . 15 . 16 . LUMIGAN 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LUMIGAN 0, 3 mg/ ml , picături oftalmice , soluție 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție conține bimatoprost 0, 3 mg 3 . Clorură de benzalconiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice soluție 3 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține LUMIGAN - Substanța activă este bimatoprost 0, 3 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu ( conservant ) , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pot fi adăugate pentru a menține aciditatea ( valorile pH- ului ) la nivel normal . Cum arată LUMIGAN și conținutul ambalajului LUMIGAN este o soluție oftalmică incoloră până la galben
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
dar se cunoaște faptul că doxorubicina are atât efecte mutagene cât și carcinogene și poate provoca efecte toxice asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista of excipienților Myocet clorhidrat de doxorubicină • lactoză Myocet lipozomi • fosfatidilcolină din ou • colesterol • acid citric • hidroxid de sodiu • apă pentru preparate injectabile Myocet soluție tampon • carbonat de sodiu • apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 9 6. 3 Perioada de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
seturi a câte 3 flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Myocet 50 mg pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală Clorhidrat de doxorubicină 50 mg 3 . Myocet - lipozomi fosfatidil colină din ou , colesterol , acid citric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Myocet - soluție tampon carbonat de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Myocet 50 mg pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală Clorhidrat de doxorubicină 50 mg 3 . Myocet - lipozomi fosfatidil colină din ou , colesterol , acid citric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Myocet - soluție tampon carbonat de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
în care observați că prezintă modificări de culoare , precipitate sau orice alt tip de particule . 6 . - Substanța activă este clorhidratul de doxorubicină , 50 mg . - Celelalte componente sunt lactoză ( flaconul de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină ) , fosfatidilcolină din ou , colesterol , acid citric și hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile ( flaconul de Myocet cu lipozomi ) și carbonat de sodiu și apă pentru preparate injectabile ( flaconul de Myocet cu soluție tampon ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Cephalon Europe 5 Rue Charles
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
și al animalelor nou- născute până la adolescență , maturitate sexuală și reproducere nu a indicat tulburări substanțiale ale fertilității , sarcinii , nașterii , alăptării sau dezvoltării puilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fenol Polisorbat 20 Citrat de sodiu și acid citric anhidru Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 9 Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 28 zile la temperaturi de 2°C - 8°C . Din punct de vedere
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 cartuș a 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
reziduurilor menajere . 29 6 . Ce conține NutropinAq − Substanța activă din NutropinAq este somatropina * . * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NutropinAq și conținutul ambalajului NutropinAq este o soluție injectabilă ( într- un cartuș ( 10 mg/ 2 ml ) - cutii cu 1 , 3 și 6 ) Deținătorul autorizației de punere pe piață : IPSEN Ltd , 190 Bath
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
rămasă în flacon . 31 6 . Ce conține Noxafil - Substanța activă din Noxafil suspensie orală este posaconazol . orală conține 40 miligrame de posaconazol . - Celelalte componente ale suspensiei orale sunt polisorbat 80 , simeticonă , benzoat de sodiu ( E211 ) , citrat de sodiu dihidrat , acid citric monohidrat , glicerol , gumă xantan , glucoză lichidă , dioxid de titan ( E171 ) , aromă artificială de cireșe conținând alcool benzilic și propilenglicol , și apă purificată . Cum arată Noxafil și conținutul ambalajului Noxafil este o suspensie orală , de culoare albă , cu aromă de cireșe
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
cetuximab asupra cicatrizării rănilor . Cu toate acestea , în modelele preclinice de cicatrizare a rănilor , inhibitorii de tirozin- kinază cu acțiune selectivă asupra RFCE au determinat întârzierea cicatrizării rănilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Acid citric monohidrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Pentru administrare , trebuie utilizată o linie separată de perfuzie . 29 6. 3 Perioada de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Erbitux 5 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține cetuximab 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid citric monohidrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă , 1 flacon a 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Erbitux 5 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține cetuximab 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid citric monohidrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă , 1 flacon a 20 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Erbitux 5 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține cetuximab 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid citric monohidrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă , 1 flacon a 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Erbitux 5 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține cetuximab 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid citric monohidrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă , 1 flacon a 100 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Erbitux • Substanța activă este cetuximab . Fiecare ml soluție perfuzabilă conține cetuximab 5 mg . • Celelalte componente sunt clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid citric monohidrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Erbitux și conținutul ambalajului Soluția perfuzabilă de Erbitux 5 mg/ ml este disponibilă în flacoane conținând 10 ml , 20 ml , 50 ml sau 100 ml . Deținătorul autorizației de punere
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidonglicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 14 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 28 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 42 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 56 Blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 70 Blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]