2,999 matches
-
s- a menționat mai sus la punctul “ Aveți grijă deosebită când utilizați VIRAMUNE ” , medicul dumneavoastră vă va monitoriza testele hepatice sau efectele nedorite , cum sunt erupțiile cutanate . În funcție de rezultat , medicul dumneavoastră poate să decidă întreruperea sau oprirea tratamentului cu VIRAMUNE comprimate . În prezent există puține informații despre efectele supradozajului cu VIRAMUNE . Spuneți medicului dumneavoastră , dacă ați utilizat o doză mai mare . Dacă uitați să utilizați VIRAMUNE Încercați să nu uitați o doză . Când observați acest lucru în primele 8 ore , luați
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare roz , cu inscripția “ 221 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 50 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej deschis , cu inscripția “ 112 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 100 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscripția “ 277 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
reautorizări : 21 Martie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 91 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Comprimate Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Heinrich- Mack- Str . 35 D- 89257 Illertissen Germania Pulbere pentru soluție perfuzabilă și pulbere pentru suspensie orală : Pfizer PGM Zone Industrielle 29 Route des Industries 37530 Pocé- Sur- Cisse Franța B CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE VFEND comprimate filmate 50 mg Voriconazol Uz oral 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 ( 30 , 100 ) comprimate filmate Fiecare comprimat conține voriconazol 50 mg Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pfizer Limited Sandwich Kent , CT13 9NJ , UK EU/ I/ 02/ 212/ 010
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE VFEND comprimate filmate 200 mg Voriconazol Uz oral 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 ( 30 , 100 ) comprimate filmate Fiecare comprimat conține voriconazol 200 mg Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pfizer Limited Sandwich Kent , CT13 9NJ , UK EU/ I/ 02/ 212/ 022
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg și comprimate filmate 200 mg sunt disponibile în ambalaje de 2 , 10 , 14 , 20 , 28 , 30 , 50 , 56 și 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acest prospect conține informații doar despre VFEND comprimate 50 mg și VFEND comprimate 200 mg . Pentru informații suplimentare despre VFEND 200 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă și VFEND 40 mg/ ml pulbere pentru suspensie orală , consultați prospectele acestor produse . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Ramsgate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg sunt disponibile în ambalaje de 2 , 10 , 14 , 20 , 28 , 30 , 50 , 56 și 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acest prospect conține informații doar despre VFEND comprimate 50 mg și VFEND comprimate 200 mg . Pentru informații suplimentare despre VFEND 200 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă și VFEND 40 mg/ ml pulbere pentru suspensie orală , consultați prospectele acestor produse . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Ramsgate Rd . , Sandwich , Kent , CT13 9NJ
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a inflamației ) Înainte de a începe tratamentul cu VFEND spuneți medicului dumneavoastră dacă : - ați suferit de reacții alergice la alți azoli . - suferiți sau ați suferit vreodată de boli de rinichi . În funcție de gradul suferinței rinichilor , medicul poate decide să vă dea VFEND comprimate . Medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze funcția rinichilor în timpul tratamentului cu VFEND , prin efectuarea de analize de sânge . - ați fost tratat cu fenitoină ( pentru epilepsie ) . Concentrațiile de fenitoină din sânge trebuie - ați fost tratat cu rifabutină ( pentru tuberculoză ) . Analizele de sânge
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și 400 mg pe zi , luată de două ori pe zi . Veți folosi această doză de întreținere pentru tratamentul pe termen lung . 2 Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză diferită dacă aveți probleme cu rinichii . Cum să luați Vimpat comprimate Trebuie să înghițiți comprimatul de Vimpat cu un pahar cu apă . Puteți să luați Vimpat cu sau fără alimente . Durata tratamentului cu Vimpat Vimpat este folosit ca tratament pe termen lung . Trebuie să continuați să luați Vimpat până când medicul dumneavoastră
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
depinde de cum răspundeți la tratamentul cu Vimpat . Pentru majoritatea pacienților , doza de întreținere este cuprinsă între 200 mg și 400 mg pe zi . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză diferită dacă aveți probleme cu rinichii . Cum să luați Vimpat comprimate Trebuie să înghițiți comprimatul de Vimpat cu un pahar cu apă . Puteți să luați Vimpat cu sau fără alimente . Durata tratamentului cu Vimpat Vimpat este folosit ca tratament pe termen lung . Trebuie să continuați să luați Vimpat până când medicul dumneavoastră
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
comprimat filmat conține : efavirenz 600 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține : lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flacon : 30 comprimate filmate Blister : 30 x 1 comprimate filmate 90 ( 3 x 30 x 1 ) comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Flacon : EU/ 1/ 99/ 110/ 008 Blister : EU/ 1/ 99/ 110/ 009 : 30 x 1 comprimate filmate EU/ 1/ 99/ 110/ 010 : 90 ( 3 x 30 x 1 ) comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE SUSTIVA 600 mg 146 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține rivaroxaban 10 mg . Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 27, 9 mg , vezi pct . 4. 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate de culoare roșu- deschis , rotunde , imprimate transversal cu BAYER pe una din fețe și cu „ 10 ” și un triunghi pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea tromboemboliei venoase ( TEV ) la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN comprimate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți comprimatele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 102 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN comprimate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți comprimatele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 127 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN comprimate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți comprimatele . STOCRIN nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 152 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 50x comprimate filmate 84 comprimate filmate 100 comprimate filmate 30 comprimate filmate 90 comprimate filmate 14 comprimate filmate 7 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
France - F- 75013 Paris - Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 069/ 001a 28 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 001b 28 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 002a 50x comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 002b 50x comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 003a 84 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 003b 84 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 004a 100 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 004b 100 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 005a 30 comprimate EU/ 1/ 98/ 069/ 005b
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4x comprimate filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 34
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4x comprimate filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 34 10 . PRECAUȚII SPECIALE
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pylobactell 100 mg comprimat solubil 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat solubil conține uree 13C 100 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 4. 2
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 2 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 41 B . Prandin 0. 5 mg comprimate 1 mg comprimate 2 mg comprimate Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 2 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 41 B . Prandin 0. 5 mg comprimate 1 mg comprimate 2 mg comprimate Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]