2,949 matches
-
kg) ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cihalofop Cinidon- Cipermetrin, Clofentezin (suma butil etil inclusiv alte tuturor Clordan Ciflutrin (suma (suma amestecuri de compușilor (suma de Produse vegetale Ciazofa-mid Ciclanilid (suma tuturor cihalofop cinidon- izomeri Ciromazin conținând fracția Clorbenzid Clorbufam izomeri izomerilor) butil și etil și constituenți 2-clorobenzoil, cis- si acizii lui izomerul E) (suma de exprimată în trans) liberi) izomeri) clofentezin) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Orz 0,02*(p) 0,05*(p) 0,02* 0,02*(p) 0
ORDIN nr. 1/124 din 12 aprilie 2006 (*actualizat*) privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251908_a_253237]
-
kg) ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Carfentrazon- etil Ciflutrin Cihalofop �� (determinat inclusiv butil Cinidon sub forma alte (suma de etil (suma Produse vegetale Carbo- de Cartap Chino- Ciazofamid Ciclanilid amestecuri a cihalofop de cinidon Cipermetrin sulfan carfentrazon menționa izomerilor butil și etil și și exprimat constituenți acizii izomerilor în (suma de liberi ai E) carfentrazon- izomeri) acestuia) �� etil) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ─────────────��────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Fructe proaspete, uscate sau neprelucrate, conservate prin congelare, cu sau fără adaos de zahar; nuci ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── (I
ANEXE din 23 ianuarie 2006 (*actualizate*) privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251898_a_253227]
-
de pesticide și limitele maxime admise (mg/kg) �� ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Dimetenami �� Dicofol d-P inclusiv Deltametrin Diclorprop (suma alte Produse vegetale (cis- Dialat Diazinon Diclofluanid (inclusiv Diclorvos izomerilor Difenilamina amestecuri ale deltametrin) diclorprop P) p,p' izomerilor (ț^1) și o,p) constituenți �� (suma izomerilor) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Fructe proaspete, uscate sau neprelucrate, conservate prin congelare, cu sau fără adaos de zahar; nuci ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── (I) CITRICE ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Grapefruit 0,05* 0,05* 1 5 0,05* 0
ANEXE din 23 ianuarie 2006 (*actualizate*) privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251898_a_253227]
-
kg) ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cihalofop Cinidon- Cipermetrin, Clofentezin (suma butil etil inclusiv alte tuturor Clordan Ciflutrin (suma (suma amestecuri de compușilor (suma de Produse vegetale Ciazofa-mid Ciclanilid (suma tuturor cihalofop cinidon- izomeri Ciromazin conținând fracția Clorbenzid Clorbufam izomeri izomerilor) butil și etil și constituenți 2-clorobenzoil, cis- si �� acizii lui izomerul E) (suma de exprimată în trans) liberi) izomeri) clofentezin) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Orz 0,02*(p) 0,05*(p) 0,02* 0,02*(p) 0
ANEXE din 23 ianuarie 2006 (*actualizate*) privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251898_a_253227]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
10053 proteină C reactiva 2.10054 fibrinogen 2.10059 alte proteine de faza acută 2.1006 Proteine de transport 2.10060 haptoglobina �� 2.10061 ceruloplasmina 2.10062 transferina 2.10063 feritina 2.10069 alte proteine de transport 2.1007 Alți constituenți proteici 2.10070 hemosiderina 2.10071 eritropoietina 2.10073 alfa 1 microglobulina 2.10074 beta 2 microglobulina 2.10079 alte investigații privind metabolismul aminoacizilor și al proteinelor 2.101 Substanțe azotate neproteice 2.1010 Amoniac 2.1011 Uree 2.1012
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
alte investigații privind metabolismul aminoacizilor și al proteinelor 2.101 Substanțe azotate neproteice 2.1010 Amoniac 2.1011 Uree 2.1012 Acid uric 2.1013 Creatina 2.1014 Creatinina 2.1015 Bilirubina totală 2.1016 Bilirubina directă 2.1019 Alți constituenți azotați 2.102 Metabolismul glucidic 2.1020 Glucoză 2.1021 Galactoza 2.1022 Glicoproteine 2.1023 Mucopolizaharide 2.1024 Acid lactic 2.1025 Peptid C 2.1026 Hemoglobina glicozilata Testele de toleranță la glucoză, ele, sunt dozări repetate la diferite
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
10301 Acizi grași liberi 2.10302 Acizi biliari și săruri 2.10303 Colesterol total 2.10304 Colesterol HDL 2.10305 Colesterol LDL 2.10306 Trigliceride 2.10307 Alfa - lipoproteina 2.10308 Beta - lipoproteina 2.10309 Electroforeza lipidelor 2.10310 Alți constituenți lipidici 2.104 Enzime 2.10400 Lactatohidrogenaza (LDH) 2.10401 Izoenzime LDH 2.10402 Alninainotransferaza (ALAT, TGP, GPT) 2.10403 Aspartatamnotransferaza (ASAT, TGO, GOT) 2.10404 Creatinfosfokinaza (CK) 2.10405 Izoenzime CK �� 2.10406 Gamaglutamiltranspeptidaza (GGT) 2.10407 Glutamat dehidrogenaza
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
acidă totală 2.10409 Fosfataza alcalina 2.10410 Fosfataza acidă prostatica 2.10411 Colinesteraza 2.10412 Alfa amilaza 2.10413 Lipaza 2.10414 Leucinaminopeptidaza 2.10415 5 Nucleotidaza 2.10416 Ornitincarbamiltransfereza 2.10417 Glucozo-6-fosfatdehidogenaza 2.10418 Alte enzime 2.105 Constituenți anorganici 2.10500 Sodiul 2.10501 Potasiul 2.10502 Clorul 2.10503 Calciul total 2.10504 Calciul ionic 2.10505 Magneziul 2.10506 Fierul 2.10507 Fosforul 2.10508 Cuprul 2.10509 Iodul 2.10510 Sulful 2.10511 Zincul 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
Fierul 2.10507 Fosforul 2.10508 Cuprul 2.10509 Iodul 2.10510 Sulful 2.10511 Zincul 2.10512 Nichelul 2.10513 Cobaltul 2.10514 Seleniul 2.10515 Plumbul 2.10516 Cromul 2.10517 Arsenul 2.10518 Mercurul 2.10519 Alți constituenți anorganici 2.106 Costituenți gazoși 2.1060 Determinarea automată a constituientilor gazoși 2.1061 pH 2.1062 Presiunea parțială a oxigenuluii 2.1063 Presiunea parțială a dioxidului de carbon 2.1064 Saturația în oxigen a hemoglobinei 2.1065 Rezervă alcalina
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
Determinarea automată a constituientilor gazoși 2.1061 pH 2.1062 Presiunea parțială a oxigenuluii 2.1063 Presiunea parțială a dioxidului de carbon 2.1064 Saturația în oxigen a hemoglobinei 2.1065 Rezervă alcalina 2.1066 Ion bicarbonat 2.1069 Alți constituenți gazoși 2.107 Vitamine 2.1070 Vitamina A 2.1071 Vitamina B 12 (ciancobalamina) 2.1072 Vitamina C 2.1073 Vitamina D 2.1074 Acid folic 2.1079 Alte vitamine 2.108 Alcool 2.1080 Alcool etilic 2.1081 Alți
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe baza de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe baza de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
Dermatita de contact alergică ocupațională. 50. Dermatita herpetiformă. Boli gastrointestinale eozinofilice. Boala celiacă. 51. Alergia alimentară IgE- mediată și non-IgE- mediată. Sindromul de alergie orală. 52. Reacții de hipersensibilitate la aditivi alimentari. Intoleranțe alimentare cu mecanisme biochimice. Alimente care conțin constituenți chimici vasoactivi. 53. Anafilaxia alergică mediată IgE. 54. Anafilaxia alergică non-IgE-mediată. 55. Anafilaxia nonalergică. 56. Anafilaxia asociată cu factori fizici și anafilaxia idiopatică. Alergia la latex și la lichid seminal. 57. Reacții de hipersensibilitate la înțepături de insecte (venin) și
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
de oxidare, cum ar fi râncezirea grăsimilor și modificarea culorii; 11. aromatizanți - substanțe chimice definite cu proprietăți aromatizante, obținute prin procese fizice, sinteze sau izolări chimice; 12. coloranți - orice substanțe care redau sau intensifică culoarea produselor alimentare și pot fi constituenți naturali ai produselor alimentare și/sau alte surse naturale, care în mod normal nu sunt consumați ca alimente în sine și nu sunt utilizați ca ingrediente caracteristice în alimentație; de asemenea, coloranții sunt preparatele obținute din produsele alimentare și alte
NORMĂ din 11 martie 2002 (*actualizată*) cu privire la natura, conţinutul, originea, fabricarea, ambalarea, etichetarea, marcarea, păstrarea şi calitatea uleiurilor vegetale, grăsimilor tartinabile - margarine - şi a maionezelor, destinate comercializării pentru consumul uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269010_a_270339]
-
alimente în sine și nu sunt utilizați ca ingrediente caracteristice în alimentație; de asemenea, coloranții sunt preparatele obținute din produsele alimentare și alte materiale naturale obținute prin extracție fizica și/sau chimica conducând la o extracție selectiva a pigmenților în raport cu constituenții nutritivi sau aromatici; 13. densitatea relativă la 20°C - masa unității de volum a uleiului în raport cu apa; 14. indicele de refracție la 40°C - refrac��ia luminii monocromatice de sodiu la trecerea prin ulei; 15. indicele de saponificare - cantitatea de
NORMĂ din 11 martie 2002 (*actualizată*) cu privire la natura, conţinutul, originea, fabricarea, ambalarea, etichetarea, marcarea, păstrarea şi calitatea uleiurilor vegetale, grăsimilor tartinabile - margarine - şi a maionezelor, destinate comercializării pentru consumul uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269010_a_270339]