4,248 matches
-
1-42 ale fiecărui ciclu de 42 zile datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală Melfalan: doza de melfalan se administrează o dată pe zi, în zilele 1-4 ale fiecărui ciclu de 42 zile doza de melfalan se reduce cu 50% în caz de insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei: ≥ 30 dar doza zilnică maximă de melfalan: 24 mg (subiecți cu vârsta ≤ 75 ani) sau 20 mg (subiecți cu vârsta 75 ani) Prednison: doza de prednison
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
m - - - - altele, cu o lățime: 3706 90 91 - - - - - sub 10 mm .............................................. scutire m 3706 90 99 - - - - - de minimum 10 mm ............................... 5,42 m 3707 Preparate chimice pentru utilizări fotografice (altele decât lacurile, cleiurile, adezivii și preparatele similare); produse neamestecate, chiar dozate pentru utilizări fotografice, sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul pentru aceste utilizări într-o formă gata de folosire: 3707 10 00 - Emulsii pentru sensibilizarea suprafețelor .. 6 - 3707 90 - altele: - - Revelatori și fixatori: - - - pentru fotografii în culori (policrome): 3707 90 11
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
și aditivi aparținând grupelor prevăzute la anexa I sau II: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II și conținutul de substanțe active cu condiția ca acești aditivi să exercite o funcție la nivelul alimentului și să poată fi dozați în funcție de metodele de analiză oficiale sau, în lipsa acestora, în funcție de metode valabile din punct de vedere științific. (2) Statele membre recomandă următoarele: (a) denumirea specifică a aditivilor admiși în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (b) să fie indicat pe ambalajul, pe
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
recipient sau pe o etichetă fixată pe acesta. (3) Prezența oligoelementele altele decât cuprul, precum și prezența vitaminelor, altele decât vitaminele A, D, și E, a provitaminelor și a substanțelor cu efect analog, poate fi semnalată în măsura în care acești aditivi se pot doza în funcție de metodele de analiză oficiale sau, în lipsa acestora, în funcție de metode valabile din punct de vedere științific. În acest caz trebuie furnizate indicațiile de analiză următoare: (a) pentru oligoelemente diferite de cupru: nu mele specific al aditivului în conformitate cu anexa I și
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
perioadă îndelungată de stocare. 2.2. Inscripții Fără a se aduce atingere în special directivelor privind substanțele și preparatele periculoase, fiecare generator de aerosoli sau ambalajul acestuia trebuie să afișeze vizibil și lizibil următoarele mențiuni: a) "Recipient sub presiune. Feriți doza de acțiunea directă a razelor solare și de expuneri la temperaturi de peste 50°C. Nu găuriți doza și nu o aruncați în foc nici după golire"; b) "Nu pulverizați către o flacără sau un corp incandescent", în afară de cazul în care
jrc278as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85413_a_86200]
-
și preparatele periculoase, fiecare generator de aerosoli sau ambalajul acestuia trebuie să afișeze vizibil și lizibil următoarele mențiuni: a) "Recipient sub presiune. Feriți doza de acțiunea directă a razelor solare și de expuneri la temperaturi de peste 50°C. Nu găuriți doza și nu o aruncați în foc nici după golire"; b) "Nu pulverizați către o flacără sau un corp incandescent", în afară de cazul în care generatorul de aerosoli a fost prevăzut în acest scop; c) "Inflamabil" sau simbolul unei flăcări dacă conținutul
jrc278as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85413_a_86200]
-
6.1.1. Metoda "A" 4.6.1.1.1. Un sac de prelevare care nu a fost încă utilizat pentru colectarea probelor de gaze evacuate se umple cu aer (sau oxigen) și un gaz de referință NO, care este dozat astfel încât să permită obținerea unui amestec situat în intervalul de măsurare al analizorului. Trebuie adăugat suficient oxigen pentru a permite o bună proporționare a NO care va fi transformat în NOx. 4.6.1.1.2. Sacul se agită energic
jrc393as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85530_a_86317]
-
PARTEA B A. INTRODUCERE Vezi introducerea generală. B. DEFINIȚII (i) Toxicitatea acută include efectele nefavorabile care se manifestă în timpul unei perioade impuse (de obicei de 14 zile) după administrarea unei doze unice de substanță. (ii) DL50 (doza letală mediană) este doza unică statistic responsabilă de moartea a 50 % din animalele cărora le-a fost administrată substanța. Valoarea DL50 se exprimă în greutatea de substanță testată față de unitatea de greutate a animalelor supuse experimentului (miligrame pe kilogram). (iii) CL50 (concentrația letală mediană
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
simptome de toxicitate, numărul de animale expuse; - momentul morții după administrarea dozei; - rezultatele observațiilor zilnice; - valoarea DL50 pentru fiecare sex, determinată în ziua a paisprezecea cu indicarea precisă a metodei de calcul; - intervalul de confidență de 95 % pentru DL50; - curba doză / mortalitate și panta acestei curbe (când metoda de calcul o permite); - rezultatele autopsiei; - constatări histopatologice; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și intepretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
în timpul expunerii sau după expunere; - rezultatele observațiilor zilnice; - valoarea DL50 pentru fiecare sex, determinată în a paisprezecea zi de observație, cu indicarea precisă a metodei de calcul; - intervalul de confidență de 95 % pentru DL50 (dacă este posibilă determinarea acesteia); - curba doză / mortalitate și panta acestei curbe, dacă metoda de calcul o permite; - rezultatele autopsiei; - constatări histopatologice; - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
bacteriile, linia folosită; - condițiile experimentale: dozele, toxicitatea, compoziția mediului, metodele de tratare (preincubare, incubare, amestec de activare de enzime hepatice, substanță de referință, martori negativi); - numărul pe cutie, numărul mediu de colonii derivate prin reversie pe cutie, diferența tip, relația doză / efect, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). B.14. ALTE EFECTE: MUTAGENEZA TESTUL DE MUTAȚIE REVERSĂ PE SALMONELLA
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
bacteriile, linia folosită; - condițiile experimentale: dozele, toxicitatea, compoziția mediului, metodele de tratare (preincubare, incubare), amestecul de activare de enzime hepatice, substanțele de referință, martorii negativi; - numărul pe cutie, numărul mediu de colonii derivate prin reversie pe cutie, diferența tip, relația doză / efect, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). PARTEA C: METODE DE DETERMINARE A ECOTOXICITĂȚII C.1. TOXICITATE ACUTĂ
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de testare O cantitate determinată de substanță dizolvată sau dispersată în apă se oxidează cu ajutorul bicromatului de potasiu în prezența acidului sulfuric concentrat (catalizatorul fiind sulfat de argint) la căldură și cu un reflux de două ore. Bicromatul rezidual se dozează prin titrare cu ajutorul sulfatului feros și al amoniului titrat. În cazul în care substanțele conțin clor, se adaugă sulfat mercuric pentru a atenua interferența clorurilor. 1.5. Criterii de calitate Datorită condițiilor arbitrare de determinarea a CCO, aceasta se consideră
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
unităților enumerate în capitolul I formează unități compuse. CAPITOLUL II UNITĂȚI DE MĂSURĂ LEGALE PREVĂZUTE LA ART. 1 lit. (b) MARIMI, DENUMIRI DE UNITĂȚI, SIMBOLURI ȘI VALORI Mărime Unitate Nume Simbol Valoare Presiunea sângelui Unghi plan Activitate (a unui radionuclid) Doză absorbită Echivalent al dozei absorbite Expunere (raze X și y) Viscozitate dinamică Viscozitate cinematică milimetru de mercur () curie rad rem röntgen poise stokes mm Hg () Ci rad (2) rem R P St 1 mm Hg =133,322 Pa 1g=/200
jrc596as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85734_a_86521]
-
Se prepară o soluție de etalonare din substanța etalon - esterul metilic al acidului dodecilbenzen sulfonic (tip tetrapropilenă, greutatea moleculară 340) - după saponificare în sare de potasiu. Se calculează MBAS sub formă de dodecilbenzen sulfonat de sodiu (greutatea moleculară 348). Se dozează cu o pipetă 400-450 mg de ester metilic al acidului dodecilbenzen sulfonic (2.2.5) cu o precizie de 0,1 mg într-un balon cu fundul rotund și se adaugă 50 ml soluție de hidroxid de potasiu în etanol
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
cm) ... h) grosimea sânului și glandularitatea sânului - pentru mamografie ... i) valoarea produsului doza-arie DAP (Gy x cmp) ... j) kerma în aer la suprafața de intrare ESAK (mGy) - valoare estimată prin calcul, pentru instalațiile radiologice care nu au montat DAP-metru ... k) doza medie glandulară MGD (mGy) - pentru examinările mamografice ... l) doza în punctul de referință (mGy) - valoare indicată de instalația radiologică pentru procedurile de radiologie intervențională ... m) kerma în aer Ka (mGy) - valoare măsurată ... n) valoarea produsului doza-lungime DLP (mGy x cm
NORME din 7 noiembrie 2016 privind înregistrarea, centralizarea şi raportarea informaţiilor privind expunerea medicală a populaţiei la radiaţii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
radiofarmaceuticului (forma chimică) ... c) tipul radionuclidului ... d) activitatea administrată (MBq/GBq) ... e) doza efectivă estimată (mSv) ... C. Radioterapie a) codul procedurii ... b) localizare volum-țintă ... c) energia fasciculului (MeV/MV) ... d) tehnica de iradiere folosită (ex. 2D, 3D, IMRT etc.) ... e) doza prescrisă în volumul-țintă (Gy) ... f) doza per ședință (Gy) ... g) numărul de ședințe ... h) doza totală eliberată în volumul-țintă (Gy) ... Articolul 4 (1) În cazul examinărilor radiodiagnostice, pacientului i se comunică în scris, odată cu rezultatul examinării, după caz, valoarea DAP
NORME din 7 noiembrie 2016 privind înregistrarea, centralizarea şi raportarea informaţiilor privind expunerea medicală a populaţiei la radiaţii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
d) activitatea administrată (MBq/GBq) ... e) doza efectivă estimată (mSv) ... C. Radioterapie a) codul procedurii ... b) localizare volum-țintă ... c) energia fasciculului (MeV/MV) ... d) tehnica de iradiere folosită (ex. 2D, 3D, IMRT etc.) ... e) doza prescrisă în volumul-țintă (Gy) ... f) doza per ședință (Gy) ... g) numărul de ședințe ... h) doza totală eliberată în volumul-țintă (Gy) ... Articolul 4 (1) În cazul examinărilor radiodiagnostice, pacientului i se comunică în scris, odată cu rezultatul examinării, după caz, valoarea DAP (Gy x cmp), kerma în aer
NORME din 7 noiembrie 2016 privind înregistrarea, centralizarea şi raportarea informaţiilor privind expunerea medicală a populaţiei la radiaţii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
4 (1) În cazul examinărilor radiodiagnostice, pacientului i se comunică în scris, odată cu rezultatul examinării, după caz, valoarea DAP (Gy x cmp), kerma în aer la suprafața de intrare ESAK (mGy), kerma în aer (Ka), doza medie glandulară MGD (mGy), doza în punctul de referință (mGy), valoarea DLP (mGy x cm), activitatea administrată (MBq), în conformitate cu sistemul de înregistrare individuală a dozei pacientului ca urmare a expunerii medicale la radiații ionizante. ... (2) În cazul procedurilor radioterapeutice, pacientului i se comunică în scris
NORME din 7 noiembrie 2016 privind înregistrarea, centralizarea şi raportarea informaţiilor privind expunerea medicală a populaţiei la radiaţii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
ionizante. ... (3) În cazul examinărilor radiodiagnostice, pentru mărimile ce furnizează informații despre doza de radiații, respectiv, după caz, DAP (Gy x cmp), kerma în aer la suprafața de intrare ESAK (mGy), kerma în aer (Ka), doza medie glandulară MGD (mGy), doza în punctul de referință (mGy), DLP (mGy x cm) și activitatea administrată (MBq), se calculează valorile medii pentru un lot de minimum 30 de pacienți pentru fiecare instalație radiologică și pentru fiecare tip de examinare. ... (4) În cazul unităților cu
NORME din 7 noiembrie 2016 privind înregistrarea, centralizarea şi raportarea informaţiilor privind expunerea medicală a populaţiei la radiaţii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
medical *Font 8* Trimestrul Capitolul II TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL *) Energia cel mai frecvent utilizată (MV, MeV). (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) **) Doza în volumul-țintă cel mai des prescrisă/eliberată (Gy). (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) Doza eliberată în volumul-țintă reprezintă doza totală (finală) administrată în volumul-țintă. ***) Numărul de fracții prescrise. (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) ****) Tehnică de iradiere utilizată cel mai frecvent (de exemplu, 2D, 3D, IMRT, RA-rapid arc etc.) Tumori cap și gât │manual
NORME din 7 noiembrie 2016 privind înregistrarea, centralizarea şi raportarea informaţiilor privind expunerea medicală a populaţiei la radiaţii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
B-hepatitic B (DTPa-VPI-Hib-Hep. NOTE: *1) În situația în care vaccinul hepatitic B nu este disponibil pentru administrare în primele 24 de ore de la naștere, copiilor născuți din mame AgHBs pozitive li se va aplica temporar următoarea schemă de vaccinare: B) doza III │medicul de familie│, └──────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────┴──────────────────┘ urmând ca începând cu vârsta de 11 luni să fie vaccinați conform calendarului național de vaccinare, respectiv acești copii vor primi a IV-a doză de vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B-hepatitic B (DTPa-VPI-Hib-Hep. B). Copiii născuți din
ORDIN nr. 1.467 din 16 decembrie 2016 privind modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 386/2015 , şi de prelungire a aplicabilităţii acestuia până la data de 31 martie 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278424_a_279753]
-
atunci când acele medicamente antidiabetice orale în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător. Când Insulina aspart forma premixată 30 se administrează o dată pe zi, iar doza este mai mare de 30 de unități, în general este recomandat să se împartă doza în două părți și să se efectueze două administrări. 2. La pacienții cu diabet zaharat tip 1, necesarul individual de insulină este cuprins obișnuit între 0,5 și 1,0 Unități/kg și zi și poate fi asigurat total sau
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
următorul protocol: "DCI: SITAGLIPTINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cu insulină (cu sau fără metformin), când dieta și exercițiul fizic plus doza stabilă de insulină nu realizează un control glicemic adecvat. II. Doze și mod de administrare Doza de sitagliptină este de 100 mg, o dată pe zi. Se menține doza de metformin sau de agonist PPARy, iar sitagliptina se administrează concomitent. În cazul în care sitagliptina este administrat în asociere cu o sulfoniluree sau insulină, trebuie avută în vedere utilizarea unei doze mai mici de sulfoniluree, pentru a diminua riscul
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]