6,318 matches
-
hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de laborator Modificările apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă rezultă din acțiunea lui farmacologică cunoscută , și anume , inhibarea agregării plachetare . Astfel , modificările parametrilor de laborator asociate cu sângerarea ( de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de laborator Modificările apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă rezultă din acțiunea lui farmacologică cunoscută , și anume , inhibarea agregării plachetare . Astfel , modificările parametrilor de laborator asociate cu sângerarea ( de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
trebuie aruncat dacă rămâne la temperatura camerei mai mult de o oră . Nu agitați Kepivance . 4 . Ca toate medicamentele , Kepivance poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( peste 1 din 10 pacienți ) sunt : • erupții cutanate , mâncărimi și roșeață ( prurit și eritem ) ; • creșterea grosimii la nivelul gurii sau limbii ; • modificări de culoare la nivelul gurii sau limbii ; • umflare generalizată ( edem ) ; • durere ; • febră ; • dureri articulare ( artralgii ) ; și • alterarea gustului . Alte reacții adverse observate la pacienți sunt
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
îngrijire medicală imediată : Trebuie să întrerupeți tratamentul cu Jalra și să mergeți imediat la medicul dumneavoastră dacă prezentați următoarele reacții adverse : Edem angioneurotic ( rar ) : Simptomele includ umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți la înghițire , dificultăți ale respirației , apariția bruscă de erupții pe piele sau urticarie , deaorece pot indica o reacție numită „ angioedem ” Boală hepatică ( hepatită ) ( rar ) : Simptomele includ îngălbenirea pielii sau ochilor , greața , pierderea poftei de mâncare sau urina închisă la culoare , deoarece pot indica o boală hepatică ( hepatită ) 27 Alte
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
reducerea încărcăturii virale cu administrarea separată a medicamentelor de două ori pe zi . Care sunt riscurile asociate cu Kivexa ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , diareea , dureri abdominale ( de burtă ) , cefaleea , artralgia ( dureri articulare ) , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale , febra , letargia , fatigabilitatea ( oboseala ) , insomnia ( tulburări de somn ) , starea de rău general ( alterarea stării generale ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
Kivexa , a se consulta prospectul . Reacțiile de hipersensibilitate ( reacțiile alergice ) apar la aproximativ 5 % din pacienții care primesc Kivexa , de obicei în primele 6 săptămâni de tratament . Unele din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie , stare de rău general , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge și mialgie ( dureri musculare ) . Pacienții tratați cu Kivexa primesc un
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
grave. Orice umflătură, tăietură sau zgârietură trebuie dezinfectată și tratată cu o cremă antibiotică, fiind ulterior monitorizată cu atenție. În cazul în care observați unul dintre simptomele de mai jos, consultați medicul: Inflamații și sensibilitate în orice parte a corpului. Erupții roșii, care cauzează mâncărimi, înconjurate de bășici mici sau fragmente de piele moartă. Tăieturi, inflamații sau bășici pe picioare care se vindecă greu și nu sunt atât de dureroase pe cât v-ați fi așteptat. Senzația de amorțire, țiuit sau arsuri
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
pacienți . 7 Alte evenimente severe care au apărut la pacienți și care au fost înregistrate ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pacienți . 20 Alte evenimente severe care au apărut la pacienți și care au fost înregistrate ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
anorexie ( care poate fi severă ) Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : fatigabilitate Frecvente : astenie , pirexie , stare de rău general Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
anorexie ( care poate fi severă ) Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : fatigabilitate Frecvente : astenie , pirexie , stare de rău general Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Dacă substanța din interior v- a intrat în ochi , spălați- vă imediat pe ochi , cu grijă , sub un jet continuu de apă , timp de cel puțin 15 minute . Adresați- vă medicului după contactul medicamentului cu ochii sau dacă vă apar erupții pe piele . Extragerea unei capsule Aceste capsule sunt ambalate într- un ambalaj special , care îi împiedică pe copii să le scoată . 1 . 2 . 76 Dacă luați mai mult decât trebuie din Hycamtin Adresați- vă imediat medicului sau farmacistului dacă ați
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
frecvente Acestea pot apare până la 1 din 10 pacienți tratați cu Hycamtin . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până 1 din 1000 pacienți tratați cu Hycamtin . • Reacții alergice severe sau reacții anafilactice • Umflarea ca urmare a acumulării de lichid ( angioedem ) • Erupție însoțită de mâncărime la nivelul pielii ( urticarie ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome devin supărătoare . Dacă manifestați reacții adverse →spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre reacțiile adverse devin severe sau supărătoare , sau dacă observați orice altă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 61 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
farmacistului . 61 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 70 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
farmacistului . 70 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 79 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
farmacistului . 79 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 88 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 2000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
farmacistului . 88 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 2000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]